Når jeg går til se min endokrinolog, vi trækker op vores pladser til at undersøge bordet og begynde at sprede ud diagrammer, grafer, lab resultater, min insulinpumpe basale indstillinger, en liste over de stoffer jeg har brug recepter skrevet til og mere indtil bordet er bare om dækket.
Så vi diskutere tingene. Hvilket er som det skal være. Jeg er ikke en stor fan af at blive beordret rundt og jeg er bestemt ikke den type person til blindt at acceptere, hvad lægen siger mig uden at sætte spørgsmålstegn. Desuden er jeg den ene ansvarlig for at tage sig af min type 2-diabetes, og jeg har brug for at vide, hvordan man gør det.
jeg stærkt kan ikke lide det, når jeg er på hospitalet og sundhedspleje folk der ønsker at bestille mig rundt og handle som de ved mere om min diabetes, end jeg gør. Faktisk jeg har tendens til at få ligefrem krigerisk på tidspunkter, og det er virkelig ikke min personlighed type:. Jeg er mere af en tilbagelænet person,
Takket være den handy-dandy brochure jeg har været at skrive om, jeg kan nu fortælle de beføjelser, der: “The Joint Commission (tidligere den fælles kommission om akkreditering af Healthcare Organizations) siger, at jeg midt i min sundhedspleje team. Jeg foretrækker, at vi diskuterer tingene og komme til en fælles beslutning. “
Kom til at tænke på det, jeg kan give dig et link til brochure, som er en del af Det Fælles Kommissionens” Speak Up program ” .
Anyway, kan du downloade det, tage det med dig, pege på den rette sektion og sige: “Se? Det siger det. Lige her. “Undskyld jeg ikke give dig linket hurtigere. Jeg har en kopi af sig selv brochuren og tror ikke at se online for at se, hvis man var tilgængelige der. Min dårlige.
Så. Vi er midt i vores team. Det betyder, at vi skal deltage i beslutningsprocessen. Mine fodterapeuter (ja, flertal: min regelmæssige man ikke gør akillessene) er gode om at give mig muligheder og fortæller mig fordele og ulemper ved hver. Jeg kan gøre en beslutning eller jeg kan spørge dem, hvad de ville gøre. Det vigtige er, at jeg har input og begge af os ved, hvad der vil ske.
Som en sidebemærkning (og jeg siger kun dette, fordi personen ikke blev såret), min vigtigste ortopæd meget omhyggeligt går igennem alt, hvad der kan gå galt, men vil tilføje, at chancerne for dem sker er Lige efter en patient forlod kontoret efter at få “hvad kan gå galt” tale hun blev ramt af en bil på parkeringspladsen.
OK. Tilbage på sporet. Blot endnu et problem med min mund, og jeg har tænkt mig at tage et andet forslag fra “Speak Up” brochure: Jeg har tænkt mig at få en anden mening. Og min endokrinolog har allerede foreslået nogen. Jeg er tilbage på antibiotika, min hæl gør ondt ligesom dickens igen og jeg er træt af dette.
En anden ting, du bør overveje, er at deltage i en støttegruppe for uanset procedure, du vil gennemgå. Spørg hospitalet socialrådgiver, hvis der er en støttegruppe i byen, der løser din situation. Hvis du hører til en diabetes støttegruppe, enten personligt eller online, du ved, hvor nyttigt det kan være at høre fra folk, der har været der, gjort det, og har T-shirt til at bære.
Hvis der er mere end ét hospital, der tilbyder den omhu, du har brug for, så spørg lægen hvilken en er bedst. Selvfølgelig ville lægen brug for at være berettiget til at øve på, uanset hvor du beslutter at gå. Min ortopæd giver mig et valg af tre steder, så jeg kan vælge, hvilken en jeg foretrækker. Sidste gang jeg gik til mit andet valg, så hans medicinstuderende og beboere kunne observere og endda deltage i operationen. (De skal lære, og desuden kan jeg være rart, når jeg vil.)
Og helt off emnet, jeg har nævnt mine ven Sara Smarty Pants på mere end én lejlighed. Hun har haft type 1 diabetes i mere end 30 år og har gjort hende første video; en video, der fokuserer på at leve med type 1. Det blev gjort for Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF), og kan findes på her. Se den, hvis du ønsker.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.