Mesotheliom og kræft Gene Therapy

En anden undersøgelse kaldes, 揑 mmunohistochemical reaktivitet i lungehindekræft og adenocarcinom: En trinvis logistisk regressionsanalyse af Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS Volume 102, Issue 1-6, side 255 64 januar??? 1994. Her er et uddrag: 揌 istological sektioner fra 103 maligne mesotheliomas og 43 adenocarcinom metastaser i pleurale biopsier blev undersøgt for reaktivitet mod et panel af 11 forskellige antistoffer. Størrelsen af ​​det materiale tillod evaluering ved trinvis logistisk regressionsanalyse, hvor udvalgte fem parametre af stor betydning: vimentin reaktivitet i epitelceller, reaktivitet til lav molekylvægt keratiner i fiberholdigt celler, stærk membran accentuering af EM En reaktivitet, og mangel på reaktivitet til LeuM1 og BerEp4. Tre af disse kriterier var tilstrækkelig til at identificere en mesotheliom med høj specificitet og med en følsomhed på ca. 70%. Mens det monoklonale anti-CEA testet var det mest værdifulde enkelt parameter, det ikke tilføje nogen diagnostisk information til kombinationen af ​​kriterier udvalgt af trinvis logistisk regressionsanalyse. Dog kan dette antistof bruges til at udelukke de fleste af de adenokarcinomer fra yderligere analyse med mere omfattende panel.?br /> Et interessant undersøgelse kaldes, 揚 genindgreb Evaluering af patienter med malignt pleura mesotheliom: Rolle af integreret CT-PET Imaging? ved Truong, Mylene T. MD; Marom, Edith M. MD; Erasmus, Jeremy J. MD – Tidende Thoracic Imaging: Maj 2006 – bind 21 – Nummer 2 – pp 146-153 symposier. Her er et uddrag: 揂 bstract – malignt pleura mesotheliom (MPM) er en usædvanlig neoplasma følge mesotelceller i lungehinden. Prognosen er dårlig med en median overlevelse på 8 til 18 måneder efter diagnose. Multimodalitet regimer kombinerer kemoterapi, strålebehandling, immunterapi, og kirurgi bliver brugt oftere i patientbehandlingen. Extrapleural pneumonectomy er den kirurgiske behandling af valg i 10% til 15% af patienter, som har resektabel sygdom og siges at forlænge overlevelsen. Præcis iscenesættelse er vigtigt at skelne patienter, der er resektabel fra dem, der kræver palliativ behandling. Integreret computertomografi-positronemissionstomografi (CT-PET) øger nøjagtigheden af ​​den samlede iscenesættelse hos patienter med MPM og forbedrer udvælgelse af patienter til kurativ kirurgisk resektion. Specifikt CT-PET registrerer mere udbredt sygdom involvering end der vises af andre billeddannende modaliteter og er især nyttig til at identificere okkulte fjerne metastaser. Denne artikel gennemgås aspekter af billeddannelse udført i den indledende opsætning af patienter med MPM ifølge Den Internationale Mesotheliom Interest Group iscenesættelse system, og vil understrege den passende rolle for CT-PET scanning i fastlæggelsen af ​​T, N og M descriptors.?br /> En anden undersøgelse kaldes, 揝 V40 udtryk i menneskelig neoplastiske og ikke-neoplastiske væv: perspektiver på diagnose, prognose og behandling af menneskelige ondartede mesothelioma.?By Procopio A, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G, Casalini A, Modesti A. Dev Biol Stand. 1998; 94: 361-7. Onkologisk Afdeling og Neuroscience, Gabriele D’Annunzio University, Chieti, Italien. Her er et uddrag: 揂 bstract – Vi har for nylig vist, sammenslutningen af ​​SV40 og human pleura malignt mesotheliom. Her har vi undersøgt, om SV40 virale sekvenser kan være forbundet med andre humane tumorer eller andre ikke-neoplastisk patologi og hvorvidt SV40 DNA eller protein ekspression kan være af diagnostisk, prognostisk eller terapeutisk relevans. DNA blev ekstraheret fra paraffinindlejrede væv. SV40, JC og BK virussekvenser blev påvist ved polymerasekædereaktionen og molekylær hybridisering med specifikke prober. Screeningen med tre forskellige sæt af SV40-relaterede primere viste, at 7/18 (38,8%) lungehindekræft prøver var SV40 positive såvel som 5/18 (27,7%) tuberkuløse pleurale læsioner. Ingen af ​​de 18 lungekræft, eller de 20 pleurale uspecifikke inflammatoriske prøver testet positive. Femogtyve blodprøver og 18 urin sedimenter fra MM patienter var også negativ. Vi har også fundet, at SV40 Tag proteiner er til stede i mesotheliom celler og tumorer. Tag proteiner kan forstyrre tumorsuppressorgen produkter, såsom p53. Foreløbige resultater tyder på, at vildtype p53 transgenekspression opnået efter infektion med rekombinant adenovirus (AdCMV.p53), inhiberes in vitro og in vivo proliferation, inducere apoptose af mesotheliom celler. Infektioner med kontrol virus var ineffektive. Således SV40 DNA og Tag udtryk i lungehindekræft tumorceller, men sandsynligvis ikke relevant for diagnostiske eller prognostiske formål kan være afgørende for innovative genterapi strategies.?br /> Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessant, bedes du læse undersøgelserne i deres helhed.