Xerostomi er virkelig en hyppig komplikation af Radio Therapyon hoved- og halscancer

Decitabin øvrigt udløste kromosomale rearrangementer i larver af frugt rejser. Konsekvensen af ​​decitabin og 5-Aza på reproduktion og postnatal udvikling kapacitet blev evalueret i murine modeller. Forvaltning af disse inhibitorer i hanrotter resulterede i nedsat fertilitet og tab af børn under fremtidig embryonale og postnatale udvikling. Kropsvægt hanner og hunner in utero udsættes decitabin blev væsentligt reduceret eksklusionen postnatal tidspunkter. Når hunrotter eksponeret i livmoderen nummer konsekvent effekt på fertilitet blev observeret. Men når de førnævnte data viser, at både 5-Aza og decitabin har en reel toksicitet på normal kød, aktuelle biologiske data synes, at antyde, at normale celler kan interagere anderledes med DNMT inhibitorer end maligne celler. GF 109203X

Xerostomi er virkelig en hyppig komplikation af radio therapyon hoved- og halscancer på grund af permanente skader forårsaget for spytkirtlerne, hvis de er en del af den stråling grunde. Denne bivirkning bliver opfattet negativt af mange enkeltpersoner, der har en betydelig indvirkning på deres kvalitet af eksistens. Dette problem er noget på grund af død betydeligt antal kirtel duktale celler, som hvis de ikke udveksles, skaber et signifikant fald i mængden af ​​produceret spyt. Kolleger undersøgte og Motegi den proces, hvor udødeliggjorte normale humane spytkirtel duktale celler får evnen til at vise Aquaporin 5 og udskiller væske som reaktion på decitabin kur. AQP5 er faktisk en vandkanal protein og dets rolle, medens i frembringelsen af ​​tårer, spyt og pulmonal frigivelse er veldokumenteret.