Nye hurtige metoder til afkodning DNAhave kastet lys over en katastrofe, der kan ramme humane celler: en hel kromosom kan pludselig splintres i pieces.If cellen overlever denne katastrofe, kan noget værre opstå: cellen bliver kræft.
konstateringen markerer en slående undtagelse til den aktuelle teori om, hvordan kræft udvikler sig. Celler menes at blive til kræft i mange år, mens de indsamler, én efter én, mutationerne kræves for at tilsidesætte de mange genetiske begrænsninger på en celles vækst. Det synes nu, at en celle kan få alle eller de fleste af disse kræft mutationer i en enkelt begivenhed.
Opdagelsen er rapporteret i det nyeste nummer af celle af et team ledet af Peter J. Campbell af Sanger Institute nær Cambridge, England.
instituttet er en del af et konsortium med National Institutes of Health i USA for at studere genomer af forskellige typer af kræftceller, nu en opgave bragt inden for rækkevidde på grund af hurtige og billige metoder til dekodning DNA. Håbet er at identificere de sygdomsfremkaldende mutationer, der driver hver type kræft.
Som en del af dette projekt Dr. Campbell, en hematologist, blev scanning genomet af 10 patienter med en vis form for leukæmi. Kræftceller mister kontrollen over deres kromosomer, og deres genomer er ofte en kaotisk sammensurium, hvor kromosomerne er omarrangeret, med nogle segmenter duplikeret og andre tabt. I en af sine patienter, Dr. Campbell bemærket en usædvanlig funktion:. Næsten hele skaden er begrænset til en enkelt kromosom
Ved at rekonstruere den præcise mønster af kromosomale omlejringer, han og kolleger fandt det ikke kunne forklares ved standard proces, hvor en mutation er erhvervet efter hinanden i en langvarig serie. Tværtimod skal kromosomet have knust i stykker i en enkelt begivenhed; cellen derefter strikkede dem sammen, så godt den kunne, men i den forkerte rækkefølge.
Normalt en celle, der lider så meget skade vil ødelægge sig selv, enten umiddelbart eller efter den er forsøgt uden held at reparere sine kromosomer. Men i visse tilfælde selvdestruktion mekanisme åbenbart mislykkes, forlader en celle som Frankensteins monster, med dårligt patched-up kromosomer, men en overlevelse fordel, der fører til uhæmmet vækst.
Dr. Campbells gruppe rapporterer, at omkring 2 procent til 3 procent af alle kræfttilfælde, og 25 procent af knogle kræft, har oprindelse i denne form for kromosom-rystende krise.
“Det er meget svært at forklare, hvorfor skaden er så katastrofal, men så lokaliseret, “siger Dr. Campbell, med henvisning til, at næsten alle de skader opstår i en enkelt kromosom eller kromosom region. Hans bedste gæt er, at skaden er forårsaget af en impuls af stråling.
Bone kræft er undertiden behandlet med radioaktive isotoper, at hjemme i på knoglen, hvilket kan forklare, hvorfor så mange tilfælde af knoglekræft opstår på denne måde.
Men Matthew Meyerson og David Pellman, to kræft biologer ved Harvard Medical School, siger i en kommentar, at kromosomerne kunne splintre ved et uheld, når de kondensere, en proces, der sker, før cellen skel. Uanset årsagen til knuses konstateringen “afslører en ny måde at kræft genomer kan udvikle sig,” skriver de.
Opdagelsen har ingen umiddelbare konsekvenser for terapi. Men det kunne forklare, hvorfor nogle kræftformer, i modsætning til den sædvanlige regel synes meget pludseligt. “Der er helt klart eksempler, hvor nogen har haft en normal mammografi, så præsenterer kort efter med en aggressiv tumor,” Dr. Campbell said.it er skrevet af 564213qq på 1,12
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.