Lyme support

Spørgsmål

jeg formoder jeg kan have lidt af Lyme siden 2004. Det er, når jeg husker at finde en tic på mig. Jeg arbejder udenfor med dyr og finde dem hele tiden, både på mig og dyrene. Jeg kan ikke huske nogen udslæt eller blå mærker. Omkring et år senere havde jeg, hvad jeg troede var ring orm på min venstre arm. Jeg troede, at intet af det, indtil for nylig læst, at det kan forveksles med en tyre øje udslæt.

jeg ser en LL Dr. i 5 måneder nu (efter at gå til 10 adskillige Dr.s over en 3 år).

jeg bare føler mig så alene. Jeg føler sig fremmedgjort. Jeg ved, det ville være godt for mig at begynde at deltage i en støttegruppe. Jeg er bange, fordi jeg reagerede med hjerte arytmi til en af ​​de meds nylig (har stoppet med at tage). Jeg tror jeg virkelig ikke har andet end hvordan jeg bliver involveret i en støttegruppe spørgsmål?

Svar

Kære Sylvia, hvis du kun vidste, hvor meget jeg kan relatere til, hvad du går igennem. Og det er temmelig meget, hvordan alle andre medlemmer af Lyme støttegrupper føler, hvilket er hvorfor de er så nyttige! Det kan være så isolere når du går igennem en kronisk sygdom ved dig selv, især en som Borreliose, som mange mennesker ikke forstår, herunder familie og kære.

Og hvis du har set læge efter læge (som igen, de fleste af os har), der fortsætter med at fortælle dem, der er noget galt, fordi “testene alle kommer op normale” – det kan gøre du føler at du ” re at miste dit sind.

virkelig nyttige ting om en god støtte gruppe er, at du kan diskutere bivirkninger af medicin, kosttilskud osv jeg er glad for at få dig navnene på nogle støttegrupper – hvis du kunne fortælle mig, hvad område du bor i. Der er nogle nationale grupper, men hvis du kan finde en lokal gruppe, er det endnu bedre. 🙂 Jeg ser frem til at høre fra dig!

Best,

Bonni