Pulmonal hypertension: en særlig form for blodtryk Problem

Pulmonary hypertension menes at være en ganske sjælden form for blodkar lidelse, der påvirker lungerne, hvor trykket opbygning inde i lungepulsåren (et blodkar der fører fra hjertet til personens lunger) stiger faretruende at blive livstruende i visse tilfælde. Der er flere symptomer på pulmonal hypertension, der skal være kendt og disse indgår åndenød, træthed, svimmel magi, brystsmerter og endda besvimelse.

Idiopatisk pulmonal arteriel hypertension

Der er også tidspunkter, hvor pulmonal hypertension udvikler uden dens virkelige årsag er kendt, og i sådanne tilfælde betingelsen benævnes idiopatisk pulmonal arteriel hypertension eller IPAH. Men IPAH er ikke en enkelt sygdom, og det er også meget sjældent forekommende som det gør i kun to personer ud af hver million.

Betingelsen er kendt som sekundær pulmonal hypertension er en, hvor lægerne er i stand til identificere de kendte årsager til sygdommen. En meget sandsynlige årsag til sekundær pulmonær hypertension er en vejrtrækning uorden og emfysem samt bronkitis mens mindre hyppige årsager omfatter scleroderma, systemisk lupus erythematosus eller CREST-syndrom.

Et problem med pulmonal hypertension er at det er et tilstand, der meget ofte fejldiagnosticeret og desuden betingelsen kan udvikle uopdaget i lang tid og er kun identificeret og diagnosticeret, når den er på et fremskredent stadium. I de fleste tilfælde, pulmonal hypertension synes at være en kronisk tilstand og en for hvilke ingen kendt kur er kendt – at gøre det en sygdom med en lav overlevelse. Den eneste sølv foring på en ellers overskyet horisont er, at nye behandlingsmetoder konstant bliver stillet til rådighed for læger -. Dermed forbedre chancen for overlevelse

Faktisk seneste oplysninger vedrørende overlevelsesraten fra pulmonal hypertension tyder på, at mange behandlinger en patient står til at leve for mellem femten og tyve år længere sammenlignet med tidligere. Skulle du har mistanke om at have pulmonal hypertension er det en god idé at søge lægehjælp og så er det op til din læge for at beslutte, hvilken slags behandling vil passe din tilstand bedst.

Primær pulmonal hypertension er en lidelse påvirker lungerne og som indebærer også en stigning i blodtrykket i den pulmonale arterie, der er ofte forårsaget på grund af arvelige årsager eller på grund af andre ukendte årsager. Sygdommen blev først identificeret mere end et århundrede siden, og langt senere i år 1959 en anden tredive-ni sager blev opdaget i USA, som er, når sygdommen også fik sit navn.