Spontan humorale immunrespons til Mesothelin i Humans

Et interessant undersøgelse kaldes, 揌 umoral immunrespons på Mesothelin i mesotheliom og kræft i æggestokkene Patienter? Af Mitchell Ho, Raffit Hassan, Jingli Zhang, Qing-Cheng Wang, Masanori Onda, Tapan Bera og Ira Pastan ? – Klinisk Kræftforskning maj 2005 Her er et uddrag: 揂 bstract – Formål: Mesothelin er en glycosyl-phosphatidylinositol 朼 nchored glycoprotein stede på celleoverfladen. Mesothelin er en differentiering antigen, er overudtrykt på mesotheliom, ovariecancer, og pancreascancer. Eksistensen af ​​en spontan humorale immunrespons på mesothelin i mennesker er ikke blevet fuldt undersøgt. Her behandlet vi spørgsmålet om, hvorvidt mesothelin fremkalder en humorale immunrespons hos patienter med lungehindekræft og kræft i æggestokkene. Eksperimentel udformning: Brug af et ELISA, analyserede vi immunglobulin G antistoffer specifikke for mesothelin i sera fra patienter med mesotheliom og epitelial ovariecancer. Tumor prøver blev undersøgt ved immunhistokemi for mesothelin proteinekspression. Resultater: Forhøjede niveauer af Mesothelin-specifikke antistoffer blev påvist i sera fra 39,1% af patienter med mesotheliom (27 af 69 patienter) og 41,7% med epitelial ovariecancer (10 ud af 24 patienter) sammenlignet med en normal kontrolpopulation (44 blod donorer; P Konklusioner: Vores resultater viser, at mesothelin er en ny tumor antigen hos patienter med lungehindekræft og ovariecancer og immunogenicitet mesothelin er forbundet med sin høje udtryk på tumorcellerne mesothelin repræsenterer en fremragende mål for immun-baserede terapier..? En anden interessant undersøgelse kaldes, 揕 ow Forekomsten af ​​punktmutationer i H-, K- og N-ras onkogener og p53 tumorsuppressorgen i renalcellecarcinom og peritoneal lungehindekræft af Wistar rotter induceret af Ferric nitrilotriacetat? af Yasuyuki Nishiyama, Hirofumi Suwa, ? Keisei Okamoto, Manabu Fukumoto, Hiroshi Hiai, Shinya Toyokuni – Kræft Science Volume 86, Issue 12, side 1150 158, december 1995. Her er et uddrag: 揂 n jernchelat, ferri nitrilotriacetat (Fe-NTA), inducerer renal proximal tubulær skade, en konsekvens af jern-katalyseret frit radikal-reaktioner, som til sidst fører til en høj forekomst af nyrecellecancer (RCC) i gnavere. Tidligere undersøgelser har identificeret, inden for 24 timer efter administration af Fe-NTA, lipidperoxidation produkter, aldehyd-modificerede proteiner og en række modificerede DNA-baser, såsom 8-hydroxyguanine der kan være mutagene in vivo. I den foreliggende undersøgelse blev patologiske træk ved de RCCS studeret, og i et forsøg på at korrelere dem med kræftfremkaldende-specifikke molekylære begivenheder i Fe-NTA-induceret carcinogenese, H-, K- og N-ras-onkogener og p53 tumor suppressor gen blev undersøgt for tilstedeværelse af mutationer. Fe-NTA-inducerede RCCS viste lighed med menneskelige RCCS i, at de ofte er invasive, metastatisk og dødelig. Ingen (0 af 12) af tumorerne havde mutation i kodoner 12, 13 og 61 af H-, K- og N-ras-gener ved direkte sekventering. Kun én (1 af 12) tumor med højkvalitets histologi afslørede en CGC-til-CTC (Arg til Leu) transversion i kodon 246 i p53-genet ved anvendelse af enkeltstrenget konformation polymorfisme (SSCP) -analyse og direkte sekventering. Høj ekspression af mutant p53-protein blev bekræftet ved Western blotting og immunhistokemi. Undersøgelse af tre peritoneale mesotheliomas induceret af Fe-NTA afslørede ingen mutation i ras og p53-gener. Disse resultater antyder, at ras og p53-gener er ikke de store mål for mutation i Fe-NTA-induceret carcinogenese af nyre og mesothelium. I stedet kan p53 mutation arbejde for potensering af ondartet karakter i Fe-NTA-induceret renal carcinogenesis.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揤 irchows Archiv B-celle Patologi Zell-pathologie -? Bind 52, Number 1, 55-65 Samtidig immunoenzyme farvning af vimentin og cytokeratiner med monoklonale antistoffer som en hjælp i differential diagnose af malignt mesotheliom fra pulmonal adenokarcinom af H. Mullink, SC Henzen-Logmans, JJM Alons-van Kordelaar, TM Tadema og CJLM Meijer. Her er et uddrag: 揂 bstract – Forekomsten og coekspression af de cytoskeletale proteiner vimentin og cytokeratiner blev undersøgt i maligne mesotheliomas og pulmonale karcinomer. Til dette formål en dobbelt immunoenzyme farvning med monoklonale antistoffer blev udviklet, der gjorde det muligt at visualisere vimentin og cytokeratiner samtidigt i den samme celle. En klar sondring mellem stromale celler (vimentin kun) og tumorceller blev også opnået. I alt 12 mesotheliomas (seks blandet type og seks epithelioid type) og 13 carcinomer (otte adenocarcinomer og fem storcellede udifferentierede carcinomer) blev undersøgt. Resultaterne viste en klar forskel mellem mesotheliomas og adenocarcinomer: 11 af 12 mesotheliomas viste coekspression af vimentin og cytokeratiner i mindst 50% af tumorcellerne, mens i syv af de otte adenocarcinomer ingen eller kun nogle få celler kunne ses med denne co-ekspression . I de udifferentierede storcellede carcinomer tre af fem udtrykt begge komponenter, men i mindre end 25% af cellerne. Det konkluderes, at en pålidelig dobbelt immunoenzyme farvning af vimentin og cytokeratiner kan anvendes som et supplerende middel til at skelne malignt mesotheliom fra pulmonal denocarcinoma.? /P>