PLoS ONE: High-Throughput Mutation Profilering af primære og metastatiske livmoderkræft Identificerer KRAS, FGFR2 og PIK3CA at være hyppigt Muteret

Abstrakt

Baggrund

På trods af at den mest almindelige bækken gynækologisk malignitet i de industrialiserede lande, der ikke målrettede behandlinger er tilgængelige for patienter med metastaserende endometrie karcinom. For at forbedre behandlingen, skal de underliggende molekylære karakteristika for primær og metastatisk sygdom blive udforsket.

Metode /vigtigste resultater

Vi udnyttet massespektrometriske-baserede mutation Detection teknologi OncoMap at definere, hvilke og hyppigheden af ​​punkt somatiske mutationer i endometriecancer. 67 primære tumorer blev 15 metastaser svarende til 7 af de inkluderede primære tumorer og 11 endometriecancer cellelinjer screenet for punktmutationer i 28 kendte onkogener. Vi fandt, at 27 (40,3%) af 67 primære tumorer husede en eller flere mutationer med nogen stigning i metastatiske læsioner.

FGFR2

,

KRAS

PIK3CA

var konsekvent de hyppigst muterede gener i primære tumorer, metastatiske læsioner og cellelinjer.

Konklusioner /Betydning

Vores resultater understreger potentialet for målretning

FGFR2

,

KRAS

PIK3CA

mutationer i endometriecancer for udvikling af nye terapeutiske strategier.

Henvisning: Kråkstad C, Birkeland E, Seidel D, Kusonmano K, Petersen K, Mjøs S, et al. (2012) High-Throughput Mutation profilering af primære og metastatiske livmoderkræft Identificerer

KRAS

,

FGFR2

PIK3CA

at være hyppigt muteret. PLoS ONE 7 (12): e52795. doi: 10,1371 /journal.pone.0052795

Redaktør: Wayne A. Phillips, Peter MacCallum Cancer Centre, Australien

Modtaget: September 28, 2012; Accepteret: November 21, 2012; Udgivet: December 27, 2012