Sidste 2014 var en udfordring lanceret på Facebook øge bevidstheden om en sygdom, der var behov for midler. Dette var “Ice Bucket Challenge”, der fik folk til at hælde is på deres venner til at kopiere virkningerne af udbrud af Lou Gehrig sygdom eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
Selvom bevægelsen var smed som “slacktivisme “som er en bekvem måde for folk at handle i tro de gør en forskel uden at opnå noget det hele, det rejst mere end 220 millioner $ i globale donationer.
Disse donationer blev krediteret som årsagen til de videnskabelige gennembrud i forskning på Johns Hopkins University.
“Uden det, ville vi ikke have været i stand til at komme ud med de undersøgelser, så hurtigt, som vi gjorde,” sagde Philip Wong, professor ved Johns Hopkins University, som førte forskerholdet & nbsp
“finansieringen fra Ice Bucket er blot en del af hele -. delvis det lettet vores indsats”.
for ti år siden, ALS-patienter blev opdaget at have klumper af protein kaldet TDP-43 uden kerner af deres hjerneceller, men der var ingen oplysninger om, hvorvidt de klumper var en årsag eller en effekt.
i deres undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Science, forskerne observerede omsætningen af proteiner i mus celler på TDP-43. De har fundet, at når TDP-43, der afkoder DNA, når fungerer korrekt, blev indført, det bryder ned og bliver “klistret”, og DNA kunne ikke læses, og cellerne dør inden for få dage.
A protein, der efterligner TDP-43 blev også indsat i neuronerne og cellerne kom tilbage til livet og tilbage til normal funktion.
“med lidt held dette kunne føre muligvis til en kur eller virkelig bare bremse denne frygtelige sygdom , “siger Jonathan Ling, medforfatter af undersøgelsen.
Ling var den, der smed kritikere af Ice Bucket Challenge og dem, der sagde, at forskerne ikke bruger de penge til forskning.
“jeg kan forsikre dig, at det er absolut forkert. Alle dine donationer har været utroligt hjælpsomme og vi har arbejdet utrætteligt for at finde en kur. Med mængden af penge, som i ice bucket udfordring rejst, jeg føler, at der er en masse håb og optimisme nu for reelle, meningsfulde behandlingsformer, “sagde Ling på Reddit s” Ask Me Anything. “
ALS påvirker næsten 30.000 amerikanerne og, i øjeblikket, er der ingen kur mod sygdommen.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.