Seks Solitary pleura mesotheliomer

En anden interessant undersøgelse kaldes, 揝 olitary (lokaliseret) pleura mesotheliom:? En lys- og elektron-mikroskopiske undersøgelse – American Journal of Surgical Pathology. Her er et uddrag: 揂 bstract – Seks ensomme (lokaliserede) pleurale mesotheliomas blev undersøgt ved lys- og elektronmikroskopi. Alle læsionerne var godartede og bestod hovedsageligt af fibrøst væv af variabel cellularitet med eller uden cystiske rum foret med runde celler. Foringen celler af cyster og de tilstødende runde fyldigt celler blev fortolket som sande neoplastiske celler af fibroblast type. Resultater af lys- og elektronmikroskopiske undersøgelse af humane mesotelceller og føtale mesotelceller af rotter blev sammenlignet. De cytoplasmiske organeller af tumorcellerne var generelt sparsomme, selvom ru endoplasmatisk reticulum, sparsomme mitochondrier, intracellulære bundter af fibriller, og talrige polysomer blev set. Nogle tumorceller havde forbindelsesepitoper apparater og basalmembraner og viste indbyrdes digitation af plasmamembranen. Disse celler foret cystiske rum uregelmæssigt og også prolifererede i det omgivende fibrøst væv, hvor de antog en spindel form og lignede fibroblaster. Ultrastrukturelt, tumorcellerne lignede mesoteliale og stromale celler fra føtale rotte lungehinden. Vi spekulerede at den ensomme (lokaliserede) mesotheliomas sandsynligvis stammede fra coelomic epitel og at tumorceller forblev un-opdelte eller afslørede minimal differentiering mod mesothelial cells.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揜 eActivity seks antistoffer i udgydelser af lungehindekræft , adenocarcinom og mesotheliosis: trinvis logistisk regressionsanalyse ?? cytopatologi bind 11, Issue 1, feb 2000. Her er et uddrag: 揂 NTI-CEA, anti-vimentin, CAM5.2, BerEp4, Leu-M1 og anti-EMA blev anvendt til Udbrud fra 36 mesotheliomas, 53 adenocarcinomer og 24 reaktive mesothelial proliferationer. Trinvis logistisk regressionsanalyse udvalgt tre kriterier af væsentlig betydning for sondringen mellem adenocarcinom og lungehindekræft: BerEp4, CEA og EMA forstærket på cellemembranen (Mema), disse tre er af tilsvarende diagnostisk værdi. Mønstret BerEp4-, CEA og Mema + var fuldt forudsigelig for lungehindekræft (følsomhed 47%), mens det modsatte mønster var helt forudsigelig for adenocarcinom (følsomhed 80%). Kun EMA syntes at skelne mellem mesotheliosis og lungehindekræft. Sammenligning af reaktivitet i cytologisk og histologisk materiale fra de samme mesotheliomas viste lignende farvning frekvenser for CEA og CAM5.2, med nogle tilfældige variation for Leu-M1 og EMA, mens vimentin og BerEp4 reaktivitet var hyppigere i cytologisk specimens.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揂 pilotundersøgelse af systemisk kortikosteroid administration i forbindelse med intrapleural adenovirusvektor administration til patienter med malignt pleura mesothelioma.?By Sterman DH, Molnar-Kimber K, Iyengar T, Chang M, Lanutis M, Amin KM, Pierce BK, Kang E, Forkæl J, Recio A, Litzky L, Wilson JM, Kaiser LR, Albelda SM. – Kræft Gene Ther. 2000 Dec; 7 (12): 1511-8. Her er et uddrag: 揂 bstract – En af de primære begrænsninger adenoviral (Ad) -medieret genterapi er at danne anti-Ad inflammatoriske responser, der kan fremkalde klinisk toksicitet og forringe genoverførsel virkningsfuldhed. Virkningerne af immunosuppression på disse inflammatoriske responser, transgenekspression, og toksicitet er endnu ikke blevet systematisk undersøgt hos mennesker, der gennemgår Ad-baserede forsøg med genterapi. Vi har udført derfor en pilotundersøgelse undersøger brugen af ​​systemiske kortikosteroider at afbøde antivector immunreaktioner. I en tidligere fase I klinisk forsøg, viste vi, at Ad-medieret intrapleural levering af herpes simplex virus-thymidinkinasegenet (HSVtk) til patienter med lungehindekræft resulterede i betydelige, men relativt overfladisk, HSVtk genoverførsel og mærket anti-Ad humorale og cellulære immunresponser. Når en tilsvarende gruppe patienter blev behandlet med Ad.HSVtk og en kort kortikosteroid, nedsat kliniske inflammatoriske respons sås, men der var ingen påviselig inhibering af anti -AD antistofproduktion eller Ad-induceret perifert blod mononukleære celle-aktivering. Kortikosteroid administration også havde ingen synlig effekt på tilstedeværelsen af ​​intratumoral genoverførsel. Skønt begrænset af det lille antal undersøgte patienter vore data tyder på, at systemisk administration af steroider i forbindelse med Ad-baserede genlevering kan begrænse akut klinisk toksicitet, men kan ikke hæmme cellulære og humorale responser på Ad-vektorer.? /P>