Neurologisk Lyme Spørgsmål

Spørgsmål

Hej Carol,

Bare et par spørgsmål vedrørende neurologiske Lyme …

Jeg blev endelig klinisk diagnosticeret med Lyme den feb 16. Havde et bånd positiv og fire bånd borderline på Igenex Western Blot. Efter en måned 4000mg amoxicillin /dag jeg føler bedre. Således klinisk diagnose.

Min Lyme startede meget på samme måde som din, neurologisk. I feb 2005 (bit JUL 2004) begyndte jeg med forvirring, hukommelse, bihulebetændelse, og vision spørgsmål. Så følelsesløshed /prikken og træthed begyndte at sætte i OLT 2005.

jeg føler omkring 50% bedre nu at være på amoxicillin i 70 dage. Det største problem der er tilbage er mit hoved. Jeg føler, at enhver lille (jeg mener lidt) smule understrege, at jeg har mine ører blive fuld, øjnene bliver mere sløret, starter snurren /følelsesløshed, og kontrakt en midlertidig hovedpine. Vægten af ​​problemerne er på min venstre side (øret, øjet, hånd). Når jeg sove om natten, de spørgsmål, midlertidigt få det bedre, blot for at starte igen efter opvågning. 90% af mine resterende symptomer synes at dreje sig om trykket i mit hoved

Mine spørgsmål er:. Hvor længe gjorde dine neurologiske symptomer forbliver indtil du følte nogle begyndende lettelse. Hvor længe var det før dine neurologiske systemer helt løst (andre end din lysfølsomhed)? Føler du, at amoxicillin jeg er på, vil være i stand til at krydse blod /hjerne barrieren for at begynde at løse mine neurologiske problemer. Min LLMD vil ikke administrere intravenøs antibiotika. I 28 års LLMD praksis, føler han, at orals vil gøre det trick, hvis du får dem matchet til højre stamme af Lyme.

Jeg søger efter support og svar. Jeg venter på Herren at helbrede mig, og jeg føler, at han vil helbrede mig. Det er en velsignelse, at der er folk som dig selv at hjælpe andre, der begynder med den kamp. Tak Carol!

Svar

Hej Dean ….

Jeg er så ked af at høre om din kamp med Lyme sygdom. Jeg sammenligne det at være uafvidende offer for et videnskabeligt eksperiment, og derefter nægtes modgift.

Jeg vil fortælle dig om min erfaring og give dig min mening om din behandling.

Først alt, jeg havde den IV antibiotika til otte uger i begyndelsen. Jeg var på IV ceftriaxon ($ 200 per dag). Mine symptomer quieted inden ca. 4 uger. Såler af mine fødder var ikke længere ømme og jeg havde ikke længere membran og hals spasmer og hjertebanken, som landede mig i ER adskillige gange, før jeg vidste, hvad der var galt.

I løbet af de seneste tre år, foruden IV, jeg har været på Zithromax og Flagyl i langt over et år. Jeg har haft over 200 Bicillin skud. Jeg har været på Biaxin, Ceftin, Rifampin og minocycline. (The Flagyl var at tage sig af Lyme, der kan gå ind i cyste form, hvilket gør den uigennemtrængelig for andre antibiotika.) LLMD er typisk behandle Lyme med en kombination af to kraftige antibiotika, ofte skifte dem rundt til “overraskelse” de Lyme bakterier fordi det kan blive resistente over for et antibiotikum efter en kort periode.

Min opsving var som at se hænderne på et ur flytte. Det har været meget langsom.

Jeg husker ikke præcis, hvor lang tid det var før alle mine neuro-symptomer løst, men det var året, jeg ved, at. Jeg havde en masse trækninger, summende, etc. i mine ben og fødder og i hele min krop. Jeg har stadig nogle omstrejfende trækninger, selv om, og som du sagde, nogle milde lys-følsomhed. Jeg har været væk fra minocyclin for omkring 10 dage nu og så langt så godt. Jeg ser min LLMD på 4/16. (Bemærk: My LLMD endte min behandling med minocyclin alene, fordi han sagde det er det bedste for at rydde hoved emner Han skriver en bog om Lyme behandling forbi antibiotika, som skal ud til sommer.)

At besvare dit spørgsmål om amoxicillin bliver nok: Baseret på hvad jeg har læst, min personlige erfaring, og kontakt med andre mennesker med borreliose, ville jeg nødt til at sige nej, det er ikke nok. Selv i Dr. Joseph Burrascano s Diagnostiske Råd & Treatment retningslinjer, han behandler med to eller flere antibiotika. Jeg finder dette gådefuldt, da du ser en LLMD. (Er at finde en anden Lyme specialist en mulighed?) Også, jeg tænkte på om din læge testet dig for de co-infektioner. Hvis du har en co-infektion, kan det ikke reagere på amoxicillin og dette forværrer dit problem

Google:. Dr. Joseph Burrascano s Diagnostiske Råd & Treatment Guidelines 2005. Også www.LymeNet.org er en stor arbejdsplads for info og støtte og diskussionsfora er meget aktive. Du kan også finde en Lyme læge ved udstationering i forummet kaldet Søger en læge.

Jeg tror, ​​at Herren vil guide dig til at få helet. Måske det er, hvordan du har fundet denne hjemmeside. Jeg har gjort det en passion for at give tilbage til Lyme samfund, fordi jeg ikke ønsker nogen til at lide den h * ll, som jeg og min familie gik igennem to år. 14 læger savnede min diagnose, og det er bare ikke acceptabelt.

Held og lykke og lad mig vide, hvis du har brug for hjælp med noget andet!

Carol

[email protected]