PLoS ONE: Systematisk Review og Meta-analyse på foreningen mellem IL-1B polymorfier og Kræft Risiko

Abstrakt

Baggrund

Interleukin-1 beta (IL-1β), en pro-inflammatorisk cytokin, fremstår som en vigtig formidler af carcinogenese, der kendetegner vært-miljø interaktioner. Epidemiologiske undersøgelser undersøger sammenhængen mellem to polymorfier af IL-1B (-511C /T og + 3954C /T) og kræft modtagelighed har vist modstridende resultater. Formålet med denne undersøgelse er at udlede en mere præcis vurdering af forholdet.

Metoder

Relaterede studier blev identificeret gennem en systematisk litteratursøgning i PubMed og Web of Science fra deres start til den 15. september , 2012. Resumé odds ratio (periferi) og 95% konfidensintervaller (CIS) for IL-1B -511C /T og + 3954C /T polymorfier og kræftrisiko blev beregnet. Heterogenitet blandt undersøgelser og publikationsbias blev også testet.

Resultater

Metaanalysen omfattede 91 case-kontrol studier i 85 publikationer, 81 studier til -511C /T (19547 tilfælde og 23.935 kontrol) og 26 studier til + 3954C /T polymorfier (8083 tilfælde og 9183). De samlede resultater viste, at IL-1B + 3954C /T (dominerende model: OR = 1,15, 95% CI: 1,01-1,30) var signifikant forbundet med øget risiko overordnede kræft, især blandt hospitals-baserede case-kontrol studier (dominerende model: OR = 1,30, 95% CI: 1,02-1,66). Som for -511C /T, observerede vi et omvendt forhold i livmoderhalskræft (dominerende model: OR = 1,74, 95% CI: 1,35-2,23) og hepatocellulært carcinom (dominerende model: OR = 0,68, 95% CI: 0,47-0,99) . Desuden blev -511C /T forbundet med risiko for specifikke undertyper af gastrisk karcinom.

Konklusion

Denne meta-analyse foreslog, at både IL-1B -511C /T og + 3954C /T polymorfier kan modulere kræft modtagelighed. Længere veldesignede undersøgelser baseret på større stikprøvestørrelser skal udføres for at bekræfte resultaterne

Henvisning:. Xu J, Yin Z, Cao S, Gao W, Liu L, Yin Y, et al. (2013) Systematisk gennemgang og meta-analyse på foreningen mellem IL-1B polymorfier og Cancer Risk. PLoS ONE 8 (5): e63654. doi: 10,1371 /journal.pone.0063654

Redaktør: Valli De Re, Centro di riferimento Oncologico, IRCCS National Cancer Institute, Italien

Modtaget: December 10, 2012; Accepteret: April 5, 2013; Udgivet: 21. maj 2013