FDA OKS Drug for Advanced lungekræft

Avastin Allerede godkendt til behandling af kolorektal cancer & nbsp

Oktober 12, 2006 – FDA har godkendt tyktarmskræft drug Avastin til brug med kemoterapi til behandling af fremskreden lungekræft

Avastin kan nu anvendes med kemo narkotika carboplatin og paclitaxel som en indledende behandling for avancerede tilfælde af manglende pladecellekræft. , ikke-småcellet lungekræft.

lungekræft er den hyppigste årsag til kræft død for amerikanske mænd og kvinder.

ikke-småcellet lungekræft er den mest almindelige form for lungekræft. Den tegner sig for tre ud af fire af de 174,400 nye tilfælde af lungekræft, der forventes at blive diagnosticeret i år, i henhold til FDA.

“[Den] FDA mener, at det er afgørende for kræftpatienter til at have mange behandlingsmuligheder til rådighed for dem i deres kamp mod denne sygdom, “siger FDA Richard Pazdur, MD, i FDA pressemeddelelse.

” med godkendelsen af ​​Avastin, patienter med denne form for lungekræft vil ikke kun har adgang til en anden behandlingsmulighed, men en, der er blevet vist i kliniske forsøg for at øge overlevelsen tid, “siger Pazdur.

Avastin sulter tumorer

Avastin, som gives intravenøst, er ikke et nyt lægemiddel.

FDA først godkendt den i februar 2004 til brug i kombination med kemoterapi til behandling af metastatisk kolorektal cancer (kræft, der har spredt sig ud i tyktarmen eller endetarmen).

Avastin menes at målrette en vækstfaktor kaldet VEGF (vaskulær endotel vækstfaktor). Ved at blokere virkningen af ​​VEGF, Avastin hæmmer væksten af ​​nye blodkar, der bringer blod til tumorer.

Dybest set er strategien at fratage tumorer i deres blodforsyning og dermed sulter dem. Sådanne lægemidler kaldes angiogenese-hæmmere.

Avastin er lavet af Genentech.

Udvidet Survival

Avastin og kemoterapi “er den første behandling i 10 år for at forbedre på standard første- line behandling for fremskreden lungekræft og den første FDA godkendt terapi nogensinde til at forlænge overlevelsen for disse patienter end et år i en stor, randomiseret klinisk studie, “Alan Sandler, MD, siger i Genentech s pressemeddelelse.

Sandler ledes undersøgelsen hvorpå FDA baserede Avastin nye godkendelse. Han er direktør for medicinske thorax onkologi på Vanderbilt-Ingram Cancer Center i Nashville, Tenn.