PLoS ONE: Rettelse: DNA Methyltransferase Inhibitors forbedre effekten af ​​kemoterapeutiske stoffer i SW48 og HT-29 Kolorektal Cancer Cells

Forfatterne udsteder denne Rettelse at løse problemer med figur 4B i denne artikel.

A. Ændringer i cellecyklusfordeling af SW48 og HT-29-celler efter 72 timers behandling med de evaluerede midler. Cellerne blev farvet med propidiumiodid (PI) og derefter analyseret ved flowcytometri. Procentdelen af ​​celler i hver fase af cellecyklussen blev bestemt ved anvendelse ModFit LT ™ (version 3.0). Hver søjle repræsenterer middelværdien ± standardafvigelse. (N≥4). Signifikant forskel ved P 0,05, er angivet med stjerne (*). B. Analyse af CCNE1 og ATM-mRNA-niveauer ved semikvantitativ RT-PCR-metoden efter 72 h inkubation af CRC celler med kemoterapeutiske midler, DNMTi og deres kombinationer i koncentrationer som angivet. M, markør [bp]; GAPDH, transkriptet kodende glyceraldehyd-3-phosphatdehydrogenase, et konstitutivt udtrykt gen, anvendes som en intern kontrol. C. Western blotting analyse af regulerende proteiner. Den β-actin blev anvendt som en gel loading kontrol. OXA, oxaliplatin; 5-FU, 5-fluorouracil; DAC, decitabin; ZEB, zebularin.

Bane 1, 2, 4, og 5 i SW48 samt HT-29 repræsenterer molekylvægtmarkør og mRNA-niveauer af bestemte gener i mock-, DAC- og ZEB-behandlede celler. De eksperimentelle betingelser for hver cellelinje vist i figur 4B blev testet i det samme forsøg, derfor de baner er de styringer til både oxa- (venstre panel) og 5-FU-holdige (højre panel) betingelser. Da forfatterne ønskede at holde den samme rækkefølge af prøverne som i figur 4C til nemt sammenligne virkningerne af OXA og 5-FU og deres kombinationer med DNMTi, banerne 1, 2, 4 og 5 i begge cellelinier er blevet genbrugt i højre panel; som blev yderligere en kilde til nogle bekymringer.

Derudover blev det konstateret, at panelet til lastning kontrol (GAPDH) i figur 4B blev uforvarende duplikeres, sandsynligvis i løbet figur forberedelse.

Forfatterne undskylder for unøjagtigheder i præsentationen af ​​figur 4B. De har udarbejdet en ny figur 4B bevare den oprindelige rækkefølge af prøverne og undgå dobbeltarbejde og fejl. Forfatterne har også givet de oprindelige ubeskårne billeder af ethidiumbromid /agarosegeler scannet fra deres laboratoriets notesbøger.

resultater og konklusioner er ikke påvirket af denne korrektion.

Støtte oplysninger

fil S1.

Raw Blots for figur 4b SW48

doi:. 10,1371 /journal.pone.0106142.s001

(PDF)

File S2.

Raw Blots til figur 4b HT29

Doi:. 10,1371 /journal.pone.0106142.s002

(PDF)

Reference

en. Flis S, Gnyszka A, Flis K (2014) DNA Methyltransferase Inhibitors forbedre effekten af ​​kemoterapeutiske stoffer i SW48 og HT-29 Colorectal Cancer Cells. PLoS ONE 9 (3): e92305 doi: 10,1371 /journal.pone.0092305.

Vis artikel

PubMed /NCBI

Google Scholar Vejviser

Henvisning:

PLoS ONE

Staff ( 2014) Rettelse: DNA Methyltransferase Inhibitors forbedre effekten af ​​kemoterapeutiske stoffer i SW48 og HT-29 Colorectal Cancer Cells. PLoS ONE 9 (8): e106142. doi: 10,1371 /journal.pone.0106142

Udgivet: 18 August, 2014

Copyright: © 2014 Flis et al. Dette er en åben adgang artiklen distribueres under betingelserne i Creative Commons Attribution License, som tillader ubegrænset brug, distribution og reproduktion i ethvert medie, forudsat den oprindelige forfatter og kilde er krediteret.