Lynch-syndrom – årsager, symptomer og behandling Methods

Lynch syndrom er en sjælden lidelse. Betingelsen er opkaldt efter Henry Lynch, en læge og autoritet på nedarvede kræftformer. Den anslåede andel af alle CRC’er der er forårsaget af Lynch-syndrom afhænger af, hvordan dette syndrom er defineret, med traditionelle definitioner bliver baseret på familiens historie og alder debut. Det er også kendt som HNPCC syndrom (HNPCC). Det er forårsaget af mutationer eller ændringer af bestemte gener. Lynch-syndrom disponerer stærkt folk, der har dette arvet defekten for at udvikle tyktarmskræft samt flere andre former for kræft. De gener associeret med HNPCC kan undertiden forårsage andre kræftformer, såsom mave, ovarie, endometrium (foring af livmoderen) og nyre. HNPCC er en arvelig årsag til kræft i tarmen. Den HNPCC syndrom skyldes mutation i et gen i DNA basefejlparringsreparationssystemet, sædvanligvis MLH1 eller MSH2 genet eller mindre ofte MSH6 eller PMS2 gener. Syndromet er klassificeret som type I i mangel af extracolonic kræft og type II, hvis disse er til stede. Imidlertid har sarkomer sjældent blevet beskrevet i disse familier. De kræft i tyk- og området er forbundet med Lynch syndrom udvikler normalt i en yngre alder end der normalt findes i andre personer med tarmkræft. Syndromet hverken almindelig eller sjælden, forekommer i en eller to af hver 1.000 mennesker. Kvinder med HNPCC har en 20-60% levetid risikoen for endometriecancer. I HNPCC, mavens kræft er normalt tarm-typen adenocarcinom. Andre HNPCC-relaterede kræftformer har karakteristiske træk: de urinveje kræftformer er overgangsordning carcinom i ureter og nyrebækken; tyndtarmen kræft er mest udbredt i duodenum og jejunum; og den mest almindelige form for hjernesvulst er glioblastom. Når kolorektal cancer er associeret med Lynch syndrom, det har en tendens til at forekomme i en yngre alder end i de fleste andre tilfælde tyktarmskræft. Kolorektal cancer er forbundet med Lynch syndrom tendens til at forekomme i mennesker i en yngre alder end for folk med de mere almindelige nonhereditary former for tyktarmskræft. Familie historie kan give vigtige fingerpeg tilstedeværelsen af ​​Lynch-syndrom. Forskellige segmenter af DNA-strengene indeholder gener, der er ansvarlige for forskellige strukturer og funktioner i kroppen. For eksempel, visse segmenter af DNA bærer gener, der bestemmer ens øjenfarve, hårfarve, højde og andre fysiske egenskaber. Andre DNA-segmenter af DNA bærer gener, der regulerer overlapning og væksten af ​​celler. Årsager til Lynch-syndrom den fælles årsager og risikofaktor s af Lynch syndrom omfatter følgende: Lynch-syndrom er forårsaget af mutationer eller ændringer af bestemte gener. Alder er den primære risikofaktor. Hvis du har en familie historie af Lynch-syndrom, er du på langt større risiko for at arve denne betingelse selv. Daglig brug af alkohol (kan fordoble risikoen). Spise en højt fedtindhold, lav-fiber kost. Genetiske lidelser såsom familiær polypose syndromer og arvelig ikke-polypose coloncancer syndrom (HNPCC). Ikke at have perioder, eller ikke har dem ofte. Rygning er også en risikofaktor for Lynch-syndrom. Symptomer på Lynch-syndrom nogle tegn og symptomer relateret til Lynch-syndrom, er som følger: Ændringer i tarm habits- for eksempel forstoppelse eller diarré, der varer ved i længere tid end flere dage. Ændring i appetit. Mavesmerter og endda en abdominal masse. Følelser af træthed eller svaghed. Sort, tjæreagtig afføring, som kan repræsentere blødning ovenfor endetarmen. Jernmangel uden anden kendt årsag. Rektal blødning. Træthed forbundet med anæmi. Behandling af Lynch-syndrom Her er listen over de metoder til behandling Lynch syndrom: Når polypper forbundet med Lynch-syndrom er til stede, læger fjerne dem under en koloskopi. Kemoterapi, der bruger narkotika for at ødelægge cancerceller. Denne fremgangsmåde følger ofte kirurgi. Kirurgi kan også være en mulighed i mennesker, der bærer den genetiske mutation af Lynch-syndrom, selv om de endnu ikke har tarmkræft. Standarden behandling er at give strålebehandling efter operation for at kvinder i visse omstændigheder. De fleste mennesker med Lynch syndrom vælge hyppige colonoscopies end profylaktisk kirurgi.