First-In-Class Combo Diabetes Drug Godkendt; Inhalerbart Insulin nu tilgængelig

First-In-Class Combo Diabetes Drug Godkendt

Den 2. februar den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendte den første i sin klasse kombination oral diabetes medicin Glyxambi for bruge, sammen med en sund kost og motion, i voksne med type 2-diabetes. Medicinen, en udvikling af Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals og Eli Lilly and Company, kombinerer empagliflozin (mærkenavn Jardiance), en SGLT2 inhibitor, og linagliptin (Tradjenta), en DPP-4-hæmmer.

I processen med filtrering blodet, nyrerne typisk opsuge al den filtrerede glukose og returnere det til blodbanen. En af de vigtigste proteiner, der er ansvarlige for denne reabsorption er SGLT2. Ved at hæmme virkningen af ​​SGLT2, empagliflozin blokerer reabsorption af glukose ved nyrerne, fremme et tab af glukose i urinen og sænke blodsukkerniveauet.

DPP-4-hæmmere såsom linagliptin arbejde for at sænke blodsukkeret ved blokere virkningen af ​​et enzym kaldet dipeptidylpeptidase 4, eller DPP-4. DPP-4 nedbryder hormoner kaldet inkretiner, som stimulerer frigivelsen af ​​insulin, langsom mave tømning, hæmme frigivelsen af ​​glukagon (et hormon, der signalerer leveren til at frigive glukose), og forbedre overlevelse og vækst af de insulinproducerende betaceller . Med DPP-4 hæmmes, incretinerne har længere til at udføre disse handlinger.

Glyxambi, som er den første kombination tablet en DPP-4-hæmmer og en SGLT2 inhibitor godkendt i USA, vil blive tilbudt i doser af 10 milligram eller 25 milligram empagliflozin med 5 milligram linagliptin, der skal tages en gang om dagen i morgen.

Denne medicin bør ikke anvendes i mennesker, der har type 1 diabetes, diabetisk ketoacidose (en potentielt livstruende tilstand præget af en kemisk ubalance i kroppen), alvorlige nyreproblemer, eller i dem, der er i dialyse. De hyppigst rapporterede bivirkninger af Glyxambi er urinvejsinfektion, nasopharyngitis (betændelse i næse og svælg), og øvre luftvejsinfektion.

For mere information om Glyxambi, se pressemeddelelser på Eli Lilly hjemmeside eller medicinen officielle hjemmeside.

inhalerbart insulin nu tilgængelig

i andre nyheder, den inhalerbare insulin /inhalator kombination Afrezza, udviklet af MannKind Corporation og licenseret af medicinalvirksomheden Sanofi, er nu tilgængelig for amerikanske forbrugerne ved recept i apoteker landsdækkende. Afrezza, som blev godkendt af FDA i juni 2014 består af en ultrahurtig virkende premeal insulin pulver og en whistle-størrelse enhed, at pulveret er indlæst i til inhalation.

Hvis du vil vide mere om Afrezza, klik her eller se den officielle hjemmeside.