Beckwith-Wiedemann syndrom: årsager, symptomer og Treatment

Dette er en sygdom, der har trodset mands forsøg på sand forståelse, og det er yderst vanskeligt at pin punkt detaljerne i det. Selvom en masse ting er kendte og er blevet sagt om denne sygdom, med hensyn til dens årsager, har ingen vist sig at være af et stof. Hvad der er kendt, er imidlertid, at det er en genetisk sygdom, som opstår fra fødslen; det er blevet foreslået, at hovedparten af ​​dem, der lider af denne sygdom arvet det fra fødslen, men der er få med en familie historie af sygdommen. Denne sygdom er karakteriseret ved gror til, tumorer og gigantisme i organer og andre kropsdele, og er i det væsentlige en overvækst eller en vækst lidelse. Det er opkaldt efter to læger, der har foretaget betydelige opdagelser om det. CausesThere er ingen eksakte kendte årsager til denne sygdom. De er netop kendt for at være genetisk i de fleste tilfælde, og skyldes medfødte lidelser. De fleste fødsel betingelser forbundet med denne sygdom er opdelt i fem hovedtyper. De omfatter macrosomia, som er et begreb, der anvendes til at beskrive en tilstand, hvor et barn er født med vægt og længde over det normale 90. percentil. Også forbundet med sygdommen, er macroglossia og øre folder eller huller. Disse påvirker de midterste abdominale vægge herunder navlebrok. Exomphalos og endda diastastis kan også være ansvarlig for dette, kombineret med lave niveauer af blodsukker efter birth.Symptoms Symptomerne på sygdommen ikke er så udtalt. nogle tilstande i kroppen under og efter fødslen, kan imidlertid signalere muligheden for denne sygdom. Disse betingelser omfatter er større end den gennemsnitlige 90 procent af spædbørn i vægt og længde under fødslen, store tungemål og udvidelsen af ​​nogle af de indre organer i kroppen kaldet visceromegaly. Et andet symptom er en iturevne mave væg eller bellybutton, der forårsager fremspring af visse dele af bugvæggen eller tarmene. Det kan også være forbundet med risiko for blodkræft, ulige eller asymmetrisk legeme vækst, som er forårsaget af den unødig udvidelse af en af ​​de strukturer eller dele af kroppen. Også, når en nyfødt baby har en avanceret knogle alder, til en alder af fire, kan disse symptomer være en indikation af forekomsten af ​​Beckwith-Wiedemann syndrom. Behandling Kuren og behandlingen af ​​denne sygdom indebærer almindeligvis tre vigtigste tilgange. Den første er kræftbehandling. Den næste er fysioterapi og ortopædisk ledelse, og så kirurgi. Kirurgi er hovedsageligt gjort for at korrigere defekter, der er bemærket i bugvæggen og tungen. Kirurgi er også gjort for at rette brok, men kun hvis de ikke selv korrekt efter fire år. Det af RECTUS DIASTASE har en historie at korrigere sig selv i det lange løb. I mellemtiden operation for tungen er kun gjort, hvis det forårsager ubehag eller endda forstyrrer fodring af barnet. Hemi hypertrofi behandles med, og styres igennem, fysioterapi og ortopædisk hjælp. Kræftbehandling anvendes i nærvær af maligniteter. Dette vil også indebære regelmæssig screening.