Ny Kombination Drug Approved

Den 5. november den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt kombinationen orale diabetes medicin Kombiglyze XR, en fælles udvikling af Bristol-Myers Squibb og AstraZeneca, til brug i mennesker med type 2-diabetes. Kombiglyze XR kombinerer saxagliptin (mærkenavn Onglyza), en DPP-4-hæmmer, og forlænget frigivelse metformin (Glucophage XR og andre).

DPP-4-hæmmere virker til lavere blodsukker ved at blokere virkningen af ​​et enzym kendt som dipeptidylpeptidase 4, eller DPP-4. DPP-4 nedbryder hormoner kaldet

inkretiner,

som stimulerer frigivelsen af ​​insulin, langsom mave tømning, hæmmer frigivelsen af ​​glukagon (et hormon, der signalerer leveren til at frigive glukose), og forbedre overlevelse og vækst de insulinproducerende betaceller. Med DPP-4 hæmmes, incretinerne har længere til at udføre disse handlinger. Metformin virker ved at reducere mængden af ​​glukose fra leveren og ved at forbedre insulinfølsomhed i lever-, muskel- og fedtceller.

Kombiglyze XR vil blive tilbudt i doser på 5 milligram saxagliptin /500 milligram metformin , /1.000 milligram metformin tages 5 milligram saxagliptin /1.000 milligram metformin, og 2,5 milligram saxagliptin én gang dagligt med mad. (Doserne anbefalede maksimale er 5 milligram saxagliptin og 2.000 milligram metformin henholdsvis.) Det er godkendt til brug som supplement til diæt og motion hos voksne med type 2-diabetes.

Denne medicin bør ikke anvendes til behandling af type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose (en potentielt livstruende tilstand præget af en kemisk ubalance i kroppen), og det er ikke blevet undersøgt i kombination med insulin. På grund af optagelsen af ​​metformin, Kombiglyze XR indebærer risiko for en sjælden, men alvorlig metabolisk komplikation kendt som laktatacidose. Almindelige bivirkninger af denne medicin omfatter øvre luftveje, tilstoppet eller løbende næse og ondt i halsen og hovedpine.

For mere information om Kombiglyze XR, se pressemeddelelsen på AstraZeneca websted.