PLoS ONE: Funktionelle Polymorfier i CYP2C19 Gene Bidrage til Digestive System Cancer Risk: Beviser fra 11,042 Emner

Abstrakt

Baggrund

CYP2C19 hører til cytochrom P450-superfamilien af ​​enzymer involveret i aktivering og afgiftende mange kræftfremkaldende stoffer og endogene forbindelser, der har tiltrukket sig betydelig opmærksomhed som en kandidat gen for fordøjelsessystemet kræft . CYP2C19 har to vigtigste punkt mutation sites (CYP2C19 * 2, CYP2C19 * 3), der fører til metaboliserer dårligt (PM) fænotype. I det seneste årti har forholdet mellem CYP2C19 polymorfi og fordøjelsessystemet kræft blevet rapporteret i forskellige etniske grupper; dog har disse undersøgelser givet modstridende resultater.

Metoder

For at tydeliggøre denne uoverensstemmelse, vi udførte denne meta-analyse. Databaser herunder Pubmed, EMBASE, Web of Science og Kina Nationalt Videnscenter Infrastructure (CNKI) blev søgt at finde relevante studier. Odds ratio (OR) med 95% konfidensintervaller (CIS) blev anvendt til at vurdere styrken af ​​foreningen.

Resultater

I alt 18 studier med 4.414 tilfælde og 6,628 kontroller blev inkluderet. Samlet set var signifikant forhøjet fordøjelsessystemet kræftrisiko forbundet CYP2C19 PM med OR på 1,66 (95% CI: 1,31-2,10, P 10

-5), når alle undersøgelser blev samlet ind i meta-analysen. Der var stærke beviser for heterogenitet (P = 0,006), hvilket stort set forsvundet efter stratificering efter kræft type. I de stratificerede analyser efter kræft type, etnicitet, kontrol kilde og stikprøvestørrelse, blev fundet signifikant øget risiko.

Konklusioner

Sammenfattende vores meta-analyse foreslog, at PM fænotype forårsaget af variationen på CYP2C19 gen er forbundet med øget risiko for fordøjelsessystemet kræft, især i østasiater

Henvisning:. Zhou B, Song Z, Qian M, Li L, Gong J, Zou S (2013) Funktionelle Polymorphisms i CYP2C19 Gene Bidrage til Digestive System Cancer Risk: Beviser fra 11,042 emner. PLoS ONE 8 (7): e66865. doi: 10,1371 /journal.pone.0066865

Redaktør: Valli De Re, Centro di riferimento Oncologico, IRCCS National Cancer Institute, Italien

Modtaget: Februar 6, 2013; Accepteret: 12. maj 2013; Udgivet: den 16. juli, 2013