Mesotheliom Antiestrogens og Medicinsk Management

anden undersøgelse kaldes, 揇 ose-Dependent lungetoksicitet Efter Postoperativ Intensitet-moduleret Strålebehandling for malignt pleura MesotheliomaPresented på den 48. årlige møde i American Society for Therapeutic og Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, November 5 ?, 2006. – International Journal of Radiation Oncology Biologi Fysik – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, den 1. oktober 2007 af David C. Rice, MB, B.Ch. Tillidshverv – Institut for thorax og kardiovaskulær kirurgi, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Her er et uddrag: 揚 FORMÅLET: For at bestemme forekomsten af ​​fatale pulmonale begivenheder efter extrapleural pneumonectomy og hemithoracic intensitet-moduleret strålebehandling (IMRT) for malignt pleura mesotheliom. Metoder og Materialer: Vi retrospektivt gennemgået de registreringer af 63 på hinanden følgende patienter med malignt pleura mesotheliom, som gennemgik extrapleural pneumonectomy og IMRT ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. De undersøgte endepunkter var pulmonal dødsfald (PRD) og ikke 朿 ancer dødsfald inden for 6 måneder IMRT.Another undersøgelse kaldes, 揅 arcinoembryonic antigen og mælk-fedtkugler protein farvning af malignt mesotheliom og adenokarcinom i lung.?By Tron V, Wright JL, Churg A. Arch Pathol Lab Med. 1987 Mar; 111 (3): 291-3. Her er et uddrag: 揂 bstract – immunohistologiske markører har været af stor værdi i at differentiere malignt mesotheliom fra adenokarcinom. For nylig, farvning for mælk-fedtkugler (MFG) protein er blevet foreslået som en nyttig diagnostisk test for denne adskillelse, men efterfølgende rapporter har været modstridende, med nogle forfattere finde Clearcut forskelle, mens andre viste lignende mærkning af begge tumortyper. For at undersøge denne teknik yderligere, studerede vi lungecarcinomer og mesotheliomas med kommercielt tilgængelige anti-MFG, og sammenlignet disse resultater med dem, der opnås med anticarcinoembryonic antigen (CEA), et udbredt immunomarker af carcinom. Vi fandt, at carcinomer viste stærk cytoplasmatisk farvning for MFG og CEA; imidlertid en større procentdel af karcinomer var mere stærkt positiv for CEA end for MFG. Mesotheliomas ikke gjorde det, for det meste, bejdse kraftigt med enten antistof. Desuden carcinomer fra forskellige hospitaler farves forskelligt for MFG, men ikke for CEA. Vi konkluderer, at selv om stærke cytoplasmatisk farvning for MFG er et rimeligt pålidelig indikator for karcinom, CEA farvning giver en bedre separation og er betydeligt lettere at fortolke i lungekræft specimens.?br /> En anden undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION profil telomerase underenheder i menneskelig pleura mesotheliom af Karl Dhaene, jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, side 80 5, januar 2000. Her er et uddrag:?? 揂 bstract – ved hjælp af TRAP assay blev telomerase-aktivitet som tidligere påvist i over 90% af de menneskelige pleurale mesotheliomas (MMS), men ikke i mesothelial cellekulturer (Mit kundecenter), tyder på, at telomerase genaktivering sker under multi-trins lungehindekræft carcinogenese. Den foreliggende undersøgelse bestemmes ekspressionen af ​​telomerase RNA-template (hTERC), telomerase-associeret protein (hTEP1), og telomerase katalytisk underenhed (hTERT), i 16 pleurale MMS og 4 mm-afledte cellelinjer, i to pleural ensomme fibrøse tumorer og i seks MCC’er. Revers transkription-polymerasekædereaktion analyse afslørede, at hTERT mRNA-ekspression paralleller aktiviteten status dokumenteret af TRAP-assayet, hvorimod hTERC og hTEP1 mRNA almindeligvis udtrykkes i alle maligne og ikke-maligne serøse celler og væv. Tre alternativt splejsede hTERT udskrifter blev påvist i alle telomerase-positive prøver, hvorimod kunne påvises hverken variant i MCC’er. Påvisning af hTERT proteinet med et kommercielt tilgængeligt antistof var ikke vellykket. Disse resultater viser, at hTERT-ekspression er hastighedsbegrænsende for menneskelig telomerase aktivitet, og at genaktivering, snarere end opregulering af hTERT-ekspression kan spille en kritisk rolle i MM carcinogenese. Mens vi venter egnede anti-hTERT antistoffer, disse resultater giver oplysninger for design af hTERT mRNA-specifik in situ sonder til at studere telomerase i arkiveret præ-malign serøse lesions.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.