strontiumranelat Reducerer risikoen for knogleskørhed-relaterede Brud “, bredde:” 500 “});});
28 januar 2004 – Et nyt våben kan . snart blive tilføjet til den voksende arsenal af behandlingsformer, der kan hjælpe med at bekæmpe skader forårsaget af osteoporose
Ny forskning viser stoffet strontiumranelat kan reducere risikoen for vertebrale frakturer med næsten halvdelen hos postmenopausale kvinder med osteoporose vertebrale frakturer -. eller pauser i de små knogler, der udgør rygraden -. er en almindelig og potentielt invaliderende komplikation af osteoporose
det stof er endnu ikke godkendt til brug i behandling af osteoporose, men resultaterne af et fase III klinisk forsøg viser, at det kan sikkert og effektivt bruges til at reducere risikoen for vertebrale frakturer hos kvinder med denne knogle-udtynding sygdom.
Drug Gør Bones Stærkere
En tidligere klinisk fase II forsøg med strontiumranelat viste, at lægemiddel bidrager til at skabe stærkere knogler hos både stigende knogledannelse og reducere knogletab.
lægemidlet er fremstillet af strontium, som er en naturligt forekommende jord element først opdaget i skotske bly miner i 1700-tallet. Det er fundet i fødevarer og vand og også i små mængder i skelettet.
I denne undersøgelse blev offentliggjort i Jan. 29 spørgsmålet om
The New England Journal of Medicine
, forskere undersøgte effektiviteten af lægemidlet at forebygge vertebrale frakturer i en gruppe på 1.649 postmenopausale kvinder med osteoporose, som alle allerede havde en vertebral fraktur. Undersøgelsens deltagere var kvinder i risiko for fremtidig brud, det er fordi at have en vertebral deformitet forudsiger en stigning risikoen for fremtidige brud på rygsøjlen.
Halvdelen af kvinderne fik 2 gram strontiumranelat per dag i tre år, og de andre blev givet et placebo. Alle kvinder fik dagligt kalktilskud på 1500 milligram om dagen, og 400-800 IE D-vitamin dagligt.
Undersøgelsen viste, at sammenlignet med kvinder, der tog placebo piller, de kvinder, der fik strontiumranelat havde en reduktion på 49% af risikoen for vertebrale frakturer i det første år de tog lægemidlet og en reduktion i risikoen i løbet af undersøgelsen 41%.
lægemidlet også øget knoglemineraltæthed (en indikator for knoglestyrke) med 6,8% ved rygrad. Der var ingen signifikante forskelle i antallet af alvorlige bivirkninger eller bivirkninger rapporteret mellem de to grupper.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.