Spørgsmål
Hej,
jeg skriver om forholdet jeg har sammen med min kone. Hun var diagnoser BP omkring 9 år siden og er blevet deaktiveret siden. Hun har været kompatibel på hendes meds, så vidt jeg kan fortælle. Hun havde en daglig medicin boks med syv dage og rum til AM og PM. Hun stoppede ved hjælp af denne metode omkring et år siden, og nu kan jeg ikke rigtig bestemme hendes overholdelse. I januar har hun måttet ændre Pdocs grund af doc på 7 år forlod privat praksis. Ny doc er vidunderligt. Nacn og vidende.
Jeg ser ingen forbedring i hende. Bare forskellige adfærd. Hun har været kendt for at være i sengen i søvn i op til 18 timer. Hun vil ikke tidsskrift eller dokumentere hendes aktiviteter og reaktioner. Jeg tror, hun kan ikke fortælle hende doc og terapeut 100% sandhed og jeg ved, at hun ikke er i overensstemmelse med andre terapeutiske modaliteter foreslog såsom foto-terapi og motion.
Vores børn er bekymrede for hende, da hun forbruger KFC mindst en gang om ugen, udviklet diabetes efter vægtøgning fra Zyprexa, og er generelt ikke bidrag omkring huset. Børnene føler, at de ikke skal have til at gøre alt, hvis deres mor sidder på sofaen og dirigerer dem uden at være ansvarlig for sig selv. Dybest set de elsker hende og samtidig harmes hendes adfærd.
Hendes udgifter vaner er ikke overdådige dog bringe os til randen hver måned. Faktisk er dette meget vanskeligt som jeg gør overarbejde på arbejde for at afværge de indsamlingsvirksomheder.
Jeg føler, at jeg er på rutsjebane mig selv, fordi jeg blev trukket på i løbet af årene. Jeg har brug for en pause. Jeg kan ikke fortsætte denne for meget længere. Jeg har været i terapi mig selv, og det er det, hun docs foreslå når jeg ledsage hende til en aftale. Ofte er overrasket over nogle af de detaljer, jeg giver om familieliv.
Jeg spørger mig selv, hvad jeg kan gøre for at hjælpe hende. Jeg føler, at jeg har gjort alt, hvad jeg kan og har meget lidt til venstre. Nogle af mine tanker er at:
1) Separat
2) Find en bolig behandlingsvirksomhed, hvor hun ville
skal være uafhængig
3) Overvej skilsmisse
jeg har været involveret med sin sygdom og behandling, da diagnosen i 1999. Nogle gange jeg spekulerer på, om hun er ved at blive manipulerende eller bare ikke bekymre sig om hendes udfald. Hun taler ofte om længden af denne og mængden af problemer, hun er stødt.
Hvordan kan jeg hjælpe hende? Jeg føler, at jeg gør hende, hvis jeg bo med hende.
Svar
Første indtryk er, at det ikke burde have været denne dårlige, og helt sikkert ikke for hele tiden, siden diagnosen. — Men afklare først: docs foreslåede behandling for dig … eller de er opmuntrende skilsmisse … eller måske begge
Selvfølgelig de er suprised af oplysninger, du giver …. du skal gå. til så mange appts som du kan. Pts – medicinske pts selv – bare ikke huske alle detaljer når i doc kontor
jeg har spørgsmål.. Hun er deaktiveret, men har ikke søgt om SS handicap? [SSDI] Er blevet slået ned? Når sidste gang, og hvor mange gange? Hun har Medicaid ??? eller hvordan er hendes medicin betalt for?
Jeg spørger mig selv, om og hvordan nye doc har ændret meds, og hvad hun tager nu. — Du nævnte tidligere overholdelse. Vidste du se hende tage meds i rummene, eller var de bare gået regelmæssigt og tilsyneladende taget?
Alt er forkert w /dette billede. Har ECT [chokterapi] nogensinde blevet betragtet – når hun sov 18 timer /dag, for eksempel
Hun synes at være meget syg, for syg til at kende det, og for syg til at bekymre sig om det.. Og slet for syg til at foretage lysterapi eller motion på hendes egen. Og jeg kan ikke forestille mig, hvad terapeuten gør for at tjene sit holde …. man kan være for syg til at drage fordel af terapi.
Om muligheder, som du nævner. Der er ingen miljø, hvor hun skulle være uafhængig, undtagen måske på gaden. [Jeg tror, det at gøre noget er sygdom, og ikke dovenskab …] — Du kunne sikkert adskilt, og hun ville gå, hvor? — Jeg sympatiserer mere end 100% w /din situation og være på din wit udgang …. disse er forfærdelige situationer.
Hvordan hun få penge til at tilbringe? Kan hun blive fået fra din kontrol og kreditkort konti? Gør det, hvis du kan og give hende en godtgørelse.
Denne bog vil hjælpe dig med det samme. Forfatteren er Woolis; titlen er Når somone du elsker har en psykisk sygdom. Pls købe det og begynde at bruge det – du vil bruge det meget. Det vil hjælpe dig med at kommunikere mere effektivt m /hende …. og du vil ikke føle sig så hjælpeløs. Det vil også gøre dig mere bevidst om familiens problemer i alle psykiske sygdomme, og hvordan man løser dem. Prøv også at finde en Nami affiliate og deltage lokale møder …. masser af meget målrettede svar der: nami.org. [Hvis du bor w /denne lange nok, er der Nami klasser for dig, for din kone, at tænke på at tage.]
Hvad med børnene – de har brug for nogle terapi, jeg ville synes …. er der nogen, der skal havde, måske nu og da familieterapi for dig og dem sammen ??? Prøv ikke at danne alliancer w /børnene mod din kone – lettere sagt end gjort; forsøge at blive vist sympati for alle parter.
Anyway, her er en plan. [Denne plan forudsætter, at nuværende doc har alle den tidligere doc optegnelser for hende -. Hvis ikke, skal du sørge for, at der sker ASAP] også finde ud af, om der er et fællesskab psykiatriske center i nærheden. Enhver psykiater kontor, eller hospital psych afdeling, bør vide. Planen: gøre, eller spørg din kone til at lave en “lang” APPT for dig både på den nye dok. Gå og se hele forløbet af hendes sygdom, i løbet af hendes behandling. Spørg, især, hvad hver af hendes meds er beregnet til at gøre; spørge, hvornår den aktuelle dosis blev påbegyndt; spørge, om disse doser fortsat er hensigtsmæssige nu; spørge, om der fortsat er passende meds, der måtte blive prøvet. Spørg, hvad man kan forvente i fremtiden. Spørg, at hun, doc, og du sætte nogle kortsigtede mål for hende, eller endda måske for dig, også. [HVIS hun er på lithium, hvad er hendes nuværende lithium-niveau og er det kontrolleres kvartalsvis, eller hvor ofte.]
Rejse spørgsmålet om overholdelse, og om hun overholder … og husk, at din kone er den, der lever m /bivirkningerne af disse meds … der er meds hun kan have meget gode grunde til ikke at ville tage, og hun bør have indflydelse.
Spørg doc til at skrive en ordre for “enhver /alle tjenester” på fællesskabet MHC og derefter se, hvilke programmer der er relevant; hvis hun har Medicare eller Medicaid de vil være fri …. Jeg håber du kunne få en psych soc arbejdstager til at komme hver uge til dit hjem så godt.
Jeg håber, at opstilling af mål, og måske en meds forandring, og få service fra center og OPKØB og brug af Woolis bogen, og gå til Nami, kan medføre nogle små, men væsentlige ændringer.
mEN. Det betyder ikke rigtig fat, at du er i slutningen af din reb. Bestemt bør du skilt eller adskilt, hvis dit eget liv er ved at falde fra hinanden fuldstændigt. Har nogen af jer har familie, der er tæt på dig, eller endda geografisk tæt? Kunne hun blive m /person for en måned, mens du fange din ånde? Eller kan nogen blive i hjemmet for et par uger … mens du går til en slægtning?
Og vi vil gerne se dig arbejde mindre … der kan ikke hjælpe din stress. Hvis der er samling virksomheder i billedet nu, ville nogle gratis legitim økonomisk rådgivning hjælper du konsolidere nogle regninger, eller få et bedre greb om tingene? [Bliv ikke snydt, tho.]
Dette kunne endda være den måde, du får kontrakt, som regnskabsmæssigt skal være i dit navn fremover ….. kunne løse mange problemer.
Deltage Nami er en af de enkelte bedste ting, du kan gøre, selv om. Denne gruppe har set og gjort det hele, og derefter nogle. At fortælle din historie vil hjælpe dig begynde at præcisere, hvad der bør gøres. Du har virkelig brug andre støttepersoner i dit liv. Hvis der er mere end én lokal Nami gruppe, gå den, der har højttalere og en støttegruppe.
Vi har brug for at få dig nogle vejrtrækning værelse.
Pls skrive igen, m /mere info, nye spørgsmål, uanset hvad.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.