Borreliose eller Lupus

Spørgsmål

SPØRGSMÅL:? Hej Carol, har My General Dr. diagnosticeret mig med borreliose, og jeg har en aftale for at se en specialist næste tirsdag. Jeg har taget Doxycycl HYC 100 MG for omkring 21 dage. Min mor var bare diagnosticeret med lupus og nu er jeg spekulerer på, om Lyme sygdom kan forveksles med Lupus eller omvendt? Min smerte har været alvorlige led og muskler, især på min hals og skuldre og sidste nat var det så slemt det gik ned begge arme og mine knogler i mine fingre selv ondt. Jeg gik også til min ortopædkirurg og en x-ray af min halshvirvelsøjlen viste 2 komprimeret ryghvirvler. Jeg tager Percocet, Ultram og Skelaxin, Ibuprofin 800 mg (som jeg ikke tror hjælper) samt bruge køleelementer off & på. De hjælper til et par timer og så effekten er væk! Jeg lider også af klinisk depression, som blev diagnosticeret i 1992 og tage Effexor, Wellbutrin, og clonazepam for det. Jeg føler mig som et apotek! Min depression bliver værre med dette borreliose smerte (hvis det er det det er sikkert). Tror du, de kan være forvirrende Lyme sygdom med Lupus? Alle råd ville være meget værdsat på dette spørgsmål, og om meds. osv

Tak så meget før tid,

Nahjla

SVAR:! Hej, Nahjla …

at besvare dit spørgsmål … ja, Lyme er ofte fejldiagnosticeret som Lupus. Og jeg gætter på, at kunne arbejde i omvendt, også, men efter min mening, ville det være mindre usandsynlig. Begge sygdomme deler mange af de samme symptomer. Sammen med symptomer, er en af ​​de blodprøver, der anvendes til at diagnosticere Lupus kaldet ANA (anti-nukleare antibioties). Hvis dette er forhøjet, så lægen antager automatisk, at patienten har Lupus. Imidlertid kan Lyme også forårsage ANA at være forhøjet hvilket ofte resulterer i misdiagnoses.

Hvis du har Lyme og der er årsag din ekstrem smerte, så doseringen af ​​DOXY er bestemt ikke nok til at behandle det. Du vil sandsynligvis brug for noget stærkere eller måske en kombination af antibiotika.

Måde du beskriver det, men det lyder som smerten kommer fra de to komprimerede ryghvirvler i din halshvirvelsøjlen. Jeg har haft nogle ret alvorlige nakke problemer, også. Nerve smerter er meget svært at få styr på. Du dind’t sige, hvad andre symptomer, du har, der ville føre mig til at tro, at du havde borreliose og hvad specifikt forårsagede din læge til at diagnosticere den.

Hvis du mener at du har Lyme, når tror du, du blev smittet? Grunden til, at jeg spørger er fordi Lyme også kan forårsage depression, panikanfald, og alle mulige psykiatriske problemstillinger. Jeg ved første hånd, fordi min mand havde neuro-psykiatriske Lyme i tre år og var på fem forskellige psych meds. Når vi endelig begyndte at mistænke Lyme, blev han testet, og det var positivt. Han havde også blodbårne parasit kaldet babesiose. Han blev behandlet i fem måneder med antibiotika og er fint. Det kun dårligt var, at han besluttede at vænne sig væk fra psych meds på hans egne og gjorde det for hurtigt. Han blev meget syg og endte i Skadestuen. Dette skal gøres meget, meget langsomt.

Også, du ikke sige, hvilken type specialist, du oplever. Er det en Lyme specialist? Hvis ja, det er fantastisk, og han bør være i stand til at komme til bunds i, hvad der forårsager dine symptomer.

Der er diskussion /supportfora på www.LymeNet.org. Du kan tjekke ind med de folk og få flere meninger end blot mine.

Eneste råd jeg har om de meds er at være sikker på at tage dem som anvist. Hvis der kommer et tidspunkt, hvor du er taget væk nogen af ​​psych meds, være sikker på at nedtrappe langsomt ned. Disse er meget stærke medikamenter. Også, vil jeg anbefale en god kvalitet Milk Thistle kapsel for at beskytte din lever fra skader fra disse stoffer. Dosis er 300 mg. 2 x per dag.

Held og lykke til dig og jeg håber du og din mor få nogle svar snart. Lad mig vide, hvis du har brug for noget andet.

Take Care …

Carol

———- OPFØLGNING ——- —

SPØRGSMÅL: Carol, tak så meget for din omfattende svar! Du spurgte, hvornår jeg tror, ​​jeg var smittet? Jeg virkelig ved ikke, fordi jeg aldrig kan huske at blive bidt af en skovflåt i det mindste i de sidste par år, og jeg havde aldrig bullseye udslæt, som jeg kender ikke alle mennesker med Lyme få. Du tror, ​​der er en mulighed for, at jeg har haft det siden 1992, da jeg blev diagnosticeret med klinisk depression? Jeg ville synes jeg ville være død nu, hvis det var tilfældet. Ikke at være morbid, men bare fra hvad jeg har hørt og læst.

Min læge testede mig for Lyme sygdom, fordi jeg var have træthed uden grund, hedeture og uforklarlige svedtendens episoder, svimmelhed, og hænder ryster nogle gange, samt fælles og muskelsmerter, esp. på halsen og skuldre, men nogle gange over det hele.

Ja, jeg skal se Dr. Pomilla i Maryland. Han er specialist i infektionssygdomme /Intern Medicin og blev henvist til af min generelle Dr.

Tak for råd tage Milk Thistle, jeg har tænkt mig at købe nogle.

Jeg ved hvad du mener om at få off psych meds langsomt, fordi da jeg startede i 1992 og fik bedre i ca. 3 måneder, jeg brat slap mig selv, fordi jeg blev gravid med min første datter. Jeg var fint hele graviditeten, og derefter depressionen tilbage meget værre efter fødslen.

Jeg vil skrive dig efter jeg ser specialisten næste uge og give dig en opdatering.

Tak igen, det er vidunderligt!

Nahjla

svar

Hej, Nahjla …

depression kastede op et rødt flag, når du nævnte det, fordi af, hvad min mand gik igennem. Han blev aldrig fysisk syg de tre år, han var syg med Lyme – så når jeg siger syg, mener jeg mentalt syg. Der har været folk fejldiagnosticeret og udiagnosticeret i over 20 + år.

Som for bid og udslæt, du har ret, masser af mennesker ikke huske en bid eller få udslæt. Jeg var en af ​​dem, så jeg havde ikke noget overhovedet med til at forbinde mine symptomer eller gjorde mig mistanke, hvad der kunne muligvis være forkert.

Jeg kender ikke noget om dr du ser dog, infektionssygdomme læger generelt ikke så dygtige til behandling Lyme som Lyme specialister. De har heller ikke, om de co-infektioner. De accepterer ikke det faktum, at man kan have Lyme og har stadig negative testresultater. Jeg har engang kørte 3 timer én måde at se en, og det var en total spild af tid og penge. Ikke forsøger at afskrække dig fra at se ham, men bare forearming dig med information.

Du kan prøve udstationering på LymeNet og beder om feedback på ham.

Ja, behøver skrive og lad mig vide, hvordan tingene går.

Carol