Pierre Robin syndrom: årsager, symptomer og Treatment

En sygdom, der manifesterer på grund af en række begivenheder og funktioner i ansigtet er benævnt Pierre Robin syndrom eller PRS. Denne abnormitet påvirker både hoved og ansigt, hvor tungen er placeret længere tilbage i munden end normalt. Der er også en åbning på toppen læbe eller ganen ved hjælp af en spalte. Uvægerligt personen har en meget lille kæbe, som er årsagen til forskydning af hele strukturen af ​​ansigtet. Folk er som regel født med denne underudviklede kæbe og deres forskel i funktioner er ganske mærkbar. Andre symptomer, der opstår omfatter en åndedrætsbesvær og manglende interesse for fødevarer. Babyer født med den sygdom ender enten undervægtige eller meget kort. Til tider, imidlertid underkæben vokser, hvilket resulterer i, at barnet har en normal hage i stedet for et fremspring eller begrænset struktur. SOS-signaler efter fødslen af ​​barnet er kvælning og ekstrem åndedrætsbesvær. Til tider grund til en blokering af luftvejene, vil barnet udvise en skarp støj mens vejrtrækning og farven på huden kan endda vende blue.Diagnostic Test og SymptomsDue på dette problem, bliver andre organer og væv i kroppen påvirkes med pernittengryn syndrom eller dysplasi. Denne situation omtales som syndromiske og hvis PRS sker på eget det betegnes som enten isoleret eller ikke-syndromisk. Når man ser på de generelle tal, mere end 30 procent af mennesker med sygdommen har sidstnævnte. Der er et par ekstra symptomer som gentagne øreinfektioner, en gane, der er ekstremt høj og buet, placeringen af ​​kæben langt tilbage i halsen, tungen større end loven, en kløft, natal tænder, etc. For at fastslå problem en række diagnostiske tests i løbet af en fysisk eksamen gennemføres af en genetisk specialist. Dette sker normalt efter fødslen af ​​barnet til at bestemme de behandlingsmuligheder, hvis nogen enten straks eller på et senere stage.TreatmentThe først og fremmest kriterium er at afstå fra at lægge barnet på hans /hendes ryg. Dette er en forebyggende foranstaltning for at stoppe tungen fra at forårsage nogen vejrtrækningsproblemer. Hvis problemet er moderat, er et rør indsat fra næsen gennem luftvejene passage for at stoppe enhver blokering. Hvis det er nødvendigt, kan kirurgi være overhængende på grund af sværhedsgraden af ​​den sygdom, som hjælper med at forhindre enhver blokering fra de øvre luftveje. Alternativt kan en tracheotomi udføres og postoperativt, er det vigtigt at fodre barnet væsker og ingen faste stoffer, medmindre der er godkendt af specialist. Dette ville være i form af et rør for at forhindre kvælning eller andre problemer. Komplikationer kan opstå med åndedrætsbesvær især mens sovende, såsom pulmonal hypertension, kvælning eller lavt udbud blod og ilt til hjernen resulterer i ekstreme åndedrætsbesvær, kongestiv hjertesygdom eller endog dødsfald. Efter operationen, er det ekstremt vigtigt at holde øje med barnet og holde kontakten med lægen i tilfælde af nødsituationer.