mand og sønner risikoniveau relateret til familie hx af ca

Spørgsmål

min mands mormor døde af brystkræft og tyktarmskræft i en alder af 38. Hans store mormor døde af brystkræft i hendes 50 s. Hans moderens grandonkel døde af prostatakræft. Hans mor er en livmoderhalskræft overlevende. Hans farmor døde af livmoderhalskræft i hendes 60’erne. Hans farfar blev diagnosticeret med brystkræft i hans 70, men det blev ikke behandlet på grund af slutstadiet nyresvigt, som i sidste ende tog hans liv i en alder af 79. Det lyder helt forfærdeligt for mig, og jeg spørger mig selv, om det sætter min mand og søn med høj risiko for kræft? Hvis ja, bør hvad screeninger skal gøres og i hvilken alder?

Svar

Det kan være, at din mand bærer en BRCA-gen, i hvilket tilfælde hans risiko for tyktarmskræft og prostatakræft ville være forhøjet (samt brystkræft). Der kan testes. Hvis han er positiv, skal din søn sikkert blive testet så godt. Hvis han er negativ, din søn ikke behøver at blive testet. Det er sagt, din mand og din søn er formentlig både en øget risiko for kræft, uanset om BRCA-genet er forhøjet. Bryst, colon og prostatakræft tendens til at køre i familier. Livmoderhalskræft er mindre naturligvis relateret til genetik, men givet alle de mennesker, der har haft kræft, kan der være en nedsat evne til at reparere genetiske skader. Din mand og søn bør screenes for prostatakræft (begynder ved omkring 50) og for tyktarmskræft (begynder omkring 40 eller 45). Forhåbentlig med den tid, din søn kommer til at alder, vil vi have bedre svar.