Sundhed Højdepunkter: 22 feb 2013 – WebMD

WebMD Nyheder fra healthday Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

Et nyt lægemiddel til sene brystkræft er blevet godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration.

Genentech s Kadcyla (ado- trastuzumab emtansine) er til patienter med HER2-positiv, sene brystkræft, som tidligere blev behandlet med et andet anti-HER2 stof kaldet Herceptin (trastuzumab), og en klasse af kemoterapi narkotika kaldet taxaner, der er almindeligt anvendt til behandling af brystkræft .

“Kadcyla er trastuzumab tilsluttet et stof kaldet DM1 der forstyrrer kræft cellevækst,” Dr. Richard Pazdur, direktør for Kontoret for Hæmatologi og onkologi produkter i FDA center for Drug Evaluation and Research, sagde i en FDA nyheder relase.

“Kadcyla leverer lægemidlet til kræft websted for at skrumpe tumoren, langsom sygdomsprogression og forlænge overlevelsen. Det er den fjerde godkendte lægemiddel, der er rettet mod HER2 protein, “forklarede han.

FDA godkendelse af lægemidlet var baseret på en undersøgelse af 991 patienter. Kadcyla bærer en boxed advarsel om, at det kan forårsage lever- og hjerteproblemer . og endda død det kan også forårsage livstruende fødselsdefekter, agenturet sagde

Slideshow:. En visuel guide til Breast Cancer