FDA rådgivende panel vejer New Diabetes Drugs Onglyza, Liraglutide

FDA Rådgivende Udvalg mener Ny Type 2 Diabetes Drugs Onglyza, Liraglutide Af Miranda Hitti

WebMD Health News Anmeldt af Louise Chang, MD Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

Dette indhold er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.

for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

“> WebMD Nyhedsarkiv

april 1 2009 -. En FDA rådgivende panel overvejer to nye lægemidler til at forbedre blodsukkerkontrol hos personer med type 2-diabetes

Dem narkotika, opkaldt Onglyza (saxagliptin) og liraglutid, behandling af højt blodsukker (hyperglykæmi) i type 2 diabetes patienter.

Onglyza, der er taget som en gang dagligt tablet og er i den samme klasse af lægemidler som Januvia , drøftes i dag af en FDA rådgivende udvalg.

i et klinisk forsøg præsenteret sidste år i Rom, Onglyza overtrumfede en placebo til at forbedre hæmoglobin A1c (en sporvidde på blodsukkerkontrol) over den forrige to til tre måneder i type 2 diabetes patienter, der tog Onglyza eller placebo sammen med andre diabeteslægemidler i seks måneder.

De medicinalselskaber Bristol-Myers Squibb og AstraZeneca, der samarbejder om Onglyza, søger godkendelse til Onglyza som en enkeltstående stof som supplement til diæt og motion, og i kombination med andre diabetes medicin.

Liraglutide, som er givet én gang dagligt ved injektion og er i samme klasse af lægemidler som Byetta, vil være på rådgivende panel dagsorden den 2. april Liraglutide er lavet af medicinalfirmaet Novo Nordisk.

i september 2008 rapporterede forskere i

The Lancet

at liraglutide var sikker og effektiv, og også hjulpet patienterne tabe sig og sænke deres blodsukker.

FDA rådgivende udvalg vil gennemgå data fra disse forsøg, og overveje, om der er behov for yderligere data om kardiovaskulære sikkerhed for begge lægemiddelkandidat.