Jeg har skrevet om Familie Centreret Experience (FCE) i min blog flere gange i de seneste to år. Det er en vidunderlig program for alle første- og anden-årige medicinstuderende ved University of Michigan, og snarere end at beskrive det for dig med mine egne ord og i tilfælde af at du ikke klikke på linket til den tidligere post om Familie Centreret Experience her er en hurtig hvad-det-er fra FCE-websted:
Gennem FCE, første og andet års studerende engagere sig i at forstå den personlige side af medicin gennem førstehåndsvidner møder med patienter og deres familier. Familier, der frivilligt at deltage i FCE åbner deres liv og give vores studerende uvurderlig uddannelse, som ikke kan duplikeres i ethvert klasseværelse eller klinik. I rollen som mentor, frivillige familier lære eleverne, hvordan at se patienten som et helt menneske, og hvordan sygdommen påvirker alle aspekter af deres daglige liv, end blot diagnosen af deres sygdom. Vores læger under uddannelse gælder det, de lærer af disse mentorer til deres kliniske uddannelse og videre.
Kathryn (min kone) og jeg er nu i vores tredje år som frivillige i programmet. Vi fortsætter med at arbejde frivilligt, fordi vi virkelig nyde samspillet med de forskellige studerende. Det er dejligt at høre dem tale om, hvordan programmet ændrer deres perspektiver på sygdom, og vi virkelig som at have en hånd i at forme opfattelsen af fremtidige læger.
Denne sidste tirsdag aften havde vi vores første møde med de to studerende tildelt os, der vil være med os i programmet for de næste to år. Selvom vi mødte Olga og Zishaan omkring en måned siden på en kickoff begivenhed for dette års program, der første møde var bare en hurtig introduktion i et rum af hundredvis af mennesker. Tirsdag var første gang det var kun fire af os. De ankom til vores hus på 7 aftenen, og i omkring 90 minutter sad vi på vores spisestue tabel og talte om min tilstand. Halvfems minutter! Under hvilke samtaleemne var alt om min sygdom. . Min type 1 diabetes
Og her er, hvad jeg vil sige om dette års møde: Det var en helt anden oplevelse for mig end de seneste to års første møder med medicinstuderende. Nu ved jeg ikke, det var på ingen måde mindre erfaring end i de foregående år, og helt sikkert mine følelser om aftenen havde intet at gøre med at have disse særlige nye studerende beder os om at leve med min tilstand. Nej
Så hvad var det, der gjorde dette godt, hvad der gjorde dette møde mere udfordrende, for både Kathryn og mig? Jeg kender svaret: Det var den taler om, hvad det var, da jeg blev diagnosticeret, om de første par måneder af at leve med type 1 diabetes
Ja, det var så klart for mig i så lang tid (hvis. to år kvalificerer som “lang”), fordi det var sådan en utrolig stor ting at have ske i vores liv, de uger af mundtørhed, for at tisse hele tiden, af fuldstændig udmattelse og uudslukkelig tørst, helt tilbage i slutningen af vinteren og foråret 2007. Men det har, synes det, begyndte at finde sin plads i nærheden af disse støvede øverste hylder af hukommelsen.
Vi har ikke øve min diagnose historie forud for de medicinske studerendes ankomst tirsdag, og så når de ønskede at vide om, hvordan jeg først fandt ud af, og da jeg begyndte at recitere hvad jeg troede var et godt slidt fortælling og da Kathryn begyndte at recitere hendes, samt vi opdagede, der var huller i vores historier. Vi fandt pauser og tvister om kronologi. Vi fejlciteret, hvad vi troede, vi vidste alt for godt. Vores tandem handle syntes lidt på vej ud.
Og i det mindste for mig, fandt jeg, at den forestående de oprindelige følelsesmæssige reaktioner ikke kom tilbage til overfladen som de havde tidligere gange vi har fortalte diagnosen historie. I alt var det en mere faktuel sigende. Det var stadig min historie, men det var ikke hvad den var engang.
Hvad en forskel om året gør. Sikke en forskel to år gør.
Jeg bliver ved at tænke på en af mine favorit digte, “The Vanishings,” af en af mine foretrukne digtere, Stephen Dunn. Da jeg var en undergraduate jeg udenad digtet ud af ren og skær kærlighed til det og tænkt over det ofte.
Ingen tvivl mindet om en sygdom diagnose historie er ikke, hvad digtet handler om. Det er ligegyldigt. Hvem ville have troet digtet ville komme tilbage til mig, femten år senere, mens overvejer mit liv med type 1 diabetes
Det er disse linjer, især, at jeg holder høre:.
En dag én ting og derefter en kær otherwill sløring og selvom de ikke vil være lostthey vil ikke betyde så meget
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.