Demens m /Lewy Bodies

Spørgsmål

Mor er blevet diagnosticeret med Parkinsons /demens sammen med sin kroniske smerter. Hendes hallucinationer eskalerer og bliver mere og mere dramatisk. Mor har haft stivhed og langsomme bevægelser, tab af spontan bevægelse i årevis. Vi alle mente, det var relateret til hendes rygsmerter. Det? S ikke. Hun har de 揻 luctuations? I årvågenhed? Der? S hvorfor hun kan lyde så sammenhængende på tidspunkter, især når hun? S omkring mennesker, men hun har også den hyppige døsighed, sløvhed, tidsforbrug stirre. Mor er på levadopa eneste (sammen med Cymbalta og Hydrochodone for smerter). Hun ser en neurologisk læge, der ikke synes at ønsker at beskæftige sig med de hallucinationer, men det er hallucinationer, der er de mest vanskelige at håndtere på nuværende tidspunkt. Hun er i stand til at klæde sig med hjælp, men hendes hænder er curling. Hun er meget afhængig af mig alligevel er i benægtelse, at hun ikke kan leve alene længere. Hvad “fase” af demens er det og hvordan kan jeg håndtere dette? Jeg er desperat for at få hjælp

Svar

Godmorgen Sheryl: Jeg er meget ked af at høre om din mors tilbagegang. Min første tanke er, at du måtte ønske at søge en second opinion fra en anden neurolog. Der er en chance hallucinationer er forværret af medicin. Du bliver nødt til at være meget specifik om hvordan hallucinationer, påvirker hendes omsorg og hendes livskvalitet. Den benægtelse er ret almindelige og nogle gange kan du få omkring det ved at bruge den undskyldning, at det er den eneste måde, forsikringsselskabet vil betale for noget hjælp; eller insistere hun gør det for din bekvemmelighed og ikke nødvendigvis fordi hun “behov” det (selv om hun gør). Lægen kan styrke, at hun skal have 24/7 pleje samt – endda så langt som til at skrive en “recept” kunne du så vise hende, når hun glemmer. Det er ikke rigtig muligt for mig at “scenen” hendes demens, da der er så mange andre variabler – skal du spørge lægen, da de ville have meget mere information. Jeg tror ikke, det er særligt nyttigt at altid mærke dem med en “scene”. De vil svinge og hoppe frem og tilbage nogle gange, så jeg bare gerne fortælle familierne altid være parat til at møde dem lige nu, i dette øjeblik, uanset hvor de er, og interagere med dem efter, hvordan de handler /reagerer nu. Jeg anbefaler stærkt, du deltage i en omsorgsperson støttegruppe samt – som vil være en stor kilde til information, komfort og støtte for dig. Hvis de har en Lewy Krop støttegruppe i nærheden, ville det være ideelt, men hvis ikke, så deltage i en demens støttegruppe vil stadig være til stor gavn for dig og din familie. Jeg ønsker dig meget held Sheryl som du bevæger dig fremad med de mange udfordringer med din mor. Cindy