Spørgsmål
SPØRGSMÅL: GOD AFTEN.
Jeg er en 28 y /o kvindelige, ingen tidligere medicinske problemer. ingen diagnosticeret autoimmunities i familiemedlemmer. Jeg er aktiv tjeneste militær med en krævende lab karriere.
15 måneder siden begyndte jeg at lægge mærke til mit hår var blevet meget tynd i løbet af en eller to måneder. Ni måneder siden blev jeg meget træt, den eneste måde jeg kunne beskrive det var den kvalmende følelse af at være vågen i 36 timer, når de i virkeligheden nogle gange var det kun 4 timer. Jeg havde en meget pludselig intolerance over for fysisk aktivitet; min normale aktivitetsniveau var meget aktiv, både i løbet af min arbejdsdag og en normal 2 hr arbejde ud på gym 5 dage om ugen.
Jeg udførte mit eget urinanalyse og så nyrerne epi celler med en SG på 1.010. Jeg så en læge uden middel udover sove medicin. min mængden og kvaliteten af søvnen var både et problem (for år jeg arbejdede ud af fem timer om natten) med den pludselige træthed Jeg var udmattet, men ikke søvnig, så det stadig var diffacult for mig at få mere hvile end jeg normalt gjorde.
med træthed kom også krop ømhed (muskelømhed uden grund) og ledsmerter (som om noget tungt blev trækker på dem for at gøre dem ondt). Hus Til mange år har jeg haft en uudslukkelig tørst, denne interesserede min læge, så han kørte et par tests og kom tilbage med en meget lav ADH (ikke fastende: 0,0 og 12 hr vand hurtigt: 1,7) min tørst blev ucompanied af hyppig vandladning . Jeg ser en endokrinolog og har en verserende 24t observeret vand afsavn undersøgelse skal udføres i to uger. Jeg blev henvist til Rheumatology med en positiv ANA 1: 320 med plettet trommen og SSA af 560. Min CRP og ESR begge kom tilbage normal, C3, C4 og CD50 alle normale.
Min reumatolog producentpriserne mig til Opthamology og de gjorde den forfærdelige papir i øjet test Wich kom tilbage normal, jeg har en verserende APPT med ENT for en lip biopsi. Så min reumatolog mener, det kan være SS. myHotelVideo.com: Der er mange symptomer, som jeg virkelig ikke tænker på som symptomer og bare som “liv” tørsten, lejlighedsvise tørre øjne (føles som en håndfuld af snavs i dem!) pludselig bittesmå væskefyldte blisteers på kanten om min øjenlåg at gøre det føles som om jeg har noget i mit øje (ganske ubehageligt, indtil den frigives), tør kløende hud (følsomhed over for de fleste sæber og cremer), svær hovedpine, lejlighedsvis ring formet tørre pathces på min overarm og endnu mindre ofte på mine kinder.
Jeg ser i spejlet og dont genkende mig selv for tyndere hår, mørke rande under øjnene og tabte elasticitet i min hud, jeg ser og føler det som om jeg har alderen ti år i løbet af 20 måneder!
jeg spiser meget sundhed, sikker lejlighedsvis cookie for servering af pasta, men jeg gør det meste af min mad fra bunden (hele fødevarer) og købe økologisk, når jeg kan, jeg spiser for det meste frugt og vegtables men holde meget strenge optegnelser af min daglige indtagelse til at overvåge vitaminer og mineraler. Jeg tager også en daglig vitamin (prænatal). Jeg tager min BB temperatur hver morgen, selvom jeg vågner op svedtendens, brænde op varm og terribky tørstig mine temp spænder fra 96,9 til 99,9, men normalt i 97,0-98,9 rækkevidde.
Jeg er frustreret over, at det synes jeg ikke kan gøre de ting, jeg usedto kunne, jeg kommer hjem fra arbejde og er for træt til at tænke på hus gøremål. når jeg er træt, jeg får en alle over ubehagelig følelse, der er nervøs uden en bevægelse, det føles som om jeg ikke kan bo stadig. den eneste thingthat hjælper det at tage ud alt jeg bærer og derefter bader … selv da jeg ubehageligt at sove, som om om på min side er for meget energi at holde min krop stillet .. og så om morgenen min krop gør ondt hvis dens været i en postion for lang.
Jeg er sikker på, at de fleste af disse er “normale” ting, men jeg ville være sikker på at dele alt, der kan være relateret simpelthen fordi jeg har bemærket, at nogle gange de små ting hjælpe med svar.
pr din anmodning Jeg er ikke på udkig foir en diagnose, jeg har tro på min læge for det. Venligst lige læst mine bekymringer og hjælpe mig lyst, jeg er ikke “at gøre det op” eller er intolerante over for normalt liv!
Tak for din tid og opmærksomhed
SVAR:. Nej, alt dette lyder alt for bekendt til at blive gjort op! Jeg er sikker på at arbejde med din doc og gennem forskning, du har fundet, hvor svært det er at diagnosticere mange af autoimmunes, systemisk sklerodermi inkluderet. For begge de store symptomer, hud stramning og Raynauds fænomen, der er en lille procentdel af undtagelser. Jeg har tendens til at fortælle folk, der er bekymrede over dette, at 95-97% af os (jeg har hørt og set begge tal anvendes) har Raynauds, så hvis du ikke du har en god chance for det ikke sklerodermi. Du gør et stort stykke arbejde for at være opmærksom på eventuelle nye symptomer, og du har tillid til din dok. Jeg er sikker på du får en diagnose, så snart det er muligt.
Hvad gør man i mellemtiden om den frygtelige følelse af, at du ikke kan gøre alt, hvad du har brugt til? Det kan være sandt, i det mindste for en stund. Jeg var frygtelig trist, når jeg var nødt til at stoppe med at køre. Jeg har sunget i kor hele mit liv, og det var ligesom at tage et stykke af mit liv væk, når jeg ikke kunne behandle aften prøver og den dybe træthed, som kom efter arbejde. Til sidst, jeg gjorde, var arbejde og trække mig hjem til sofaen.
Jeg skiftede mit fokus til at tage sig af mig selv, mentalt og fysisk, hvile, når min krop sagde til og ikke bekæmpe den, indtil jeg faldt, for eksempel. Også, forsøger at spise godt og i det mindste tage en tur med hunden, selvom jeg følte søvn på mine fødder. Heldigvis var han gammel og arthritis! Mentalt, finde andre med autoimmune sygdomme til support – hvis ikke en “live” gruppe i dit område, der er mange online
———- OPFØLGNING —–. —–
sPØRGSMÅL: Tak for din hurtige svar på mit spørgsmål. Sikke en vidunderlig svar; at føle jeg ikke overreagerer. Jeg måske nødt til at afklare, når jeg sagde Dr. mistænkte mig om SS jeg mente Sjøgrens Syndrom … Ive set det i form sådan, og var for ecocentric at tænke det kunne betyde en anden autoimmun så godt!
Min bekymring er, når at presse mig selv forbi normale dagligdags ting og når at læse og fortolke tegn på, at min krop fortæller mig at sætte farten ned! Jeg har altid været den slags person til at presse mig selv … Træt? Træn mere … Det var mig i lang tid. Når jeg føler, at jeg gør det er lige så forvirrende som frustrerende.
Mere end noget jeg føler for min mand: vi har været gift mindre end et år, og det synes han “s set det værste f det jeg føler ikke noget som den livlige (passer) kvinde, han mødte mindre end to år siden.
end du for din rådgiver
svar
Sjögrens kan forårsage træthed og muskelsmerter du taler om, det er helt sikkert. jeg helt forstår bekymringen for din mand og føle sig som din livlige, fit liv er taget væk. jeg arbejdede og uddannelse til en maraton, når tingene begyndte for mig, og året kan senere ikke længere køre, er faldet (hårdt!) ud af form, og arbejde meget på deltid fra hjemmet. jeg blev så skyldig følelse, jeg lukker min mand ud. jeg ville fortælle ham at “gå uden mig”, når der var noget, jeg kunne ikke gøre, men jeg kom til at finde ud af, han ‘ d føle forladte iKKE skære ham ud af denne proces -. ikke alene har han brug for at hjælpe, han kan hjælpe, ved opmuntring, hjælpe med at spotte symptomer, du måske ikke er klar over, og tage nogle af de daglige opgaver fra dig, når du kan ikke følge med. Hold ham i løkken, men lad ikke sygdommen overtage. Kom ud, når du kan, gå til blide vandreture, så meget af det sjove, “normale” ting, som du kan gøre. Find en støttegruppe og opbygge din støtte system, så han er den vigtigste hjælper, men ikke den eneste, så han vil ikke få brændt ud.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.