PLoS ONE: En meta-analyse af forholdet mellem FGFR3 og TP53 mutationer i blærekræft

Abstrakt

TP53

FGFR3

mutationer er de mest almindelige mutationer i blære kræftformer.

FGFR3

mutationer er mest hyppige i lav kvalitet med lav-trins tumorer, mens

TP53

mutationer er mest hyppige i høj kvalitet high-trins tumorer. Flere undersøgelser har rapporteret

FGFR3

TP53

mutationer at være gensidigt eksklusive arrangementer, mens andre har rapporteret dem til at være uafhængig. Vi foretaget en meta-analyse af offentliggjorte resultater for

FGFR3

TP53

mutationer i blærekræft (535 tumorer, 6 publikationer) og yderligere upublicerede data for 382 tumorer.

TP53

FGFR3

mutationer var ikke uafhængige arrangementer for alle tumorer behandles samlet (OR = 0,25 [0,18-0,37],

s

= 0,0001) eller for pT1 tumorer alene (OR = 0,47 [0,28-0,79],

s

= 0,0009). Men hvis analysen var begrænset til PTA tumorer eller muskel-invasive tumorer alene,

FGFR3

TP53

mutationer var uafhængige hændelser (OR = 0,56 [0,23-1,36] (

p

= 0,12) og OR = 0,99 [0,37-2,7] (

s

= 0,35), henholdsvis). Efter lagdeling af tumorer ved scenen og kvalitet, blev ingen afhængighed påvist i de fem tumor grupper, der anses (pTaG1 og pTaG2 sammen, pTaG3, pT1G2, pT1G3, pT2-4). Disse forskelle i resultater kan tilskrives den formodede eksistens af to forskellige veje for tumor progression i blærekræft:

CIS

vej, hvor

FGFR3

mutationer er sjældne, og Ta vej, hvor

FGFR3

mutationer er hyppige.

TP53

mutationer forekommer i den tidligste fase af

CIS

vej, mens de opstår ville langt senere i Ta-vejen, ved T1G3 eller muskel-invasive fase.

citation: Neuzillet Y, Paoletti X, Ouerhani S, Mongiat-Artus P, Soliman H, de The H, et al. (2012) en meta-analyse af forholdet mellem

FGFR3

TP53

Mutationer i blærekræft. PLoS ONE 7 (12): e48993. doi: 10,1371 /journal.pone.0048993

Redaktør: Hari Koul, University of Colorado, USA

Modtaget: April 24, 2012; Accepteret: 3 oktober 2012; Udgivet: December 13, 2012