Diagnosen cystisk fibrose

Diagnosen af ​​cystisk fibrose kan være ødelæggende for familier og patienten. Alle vil gå gennem en række af følelser og hver enkelt på deres egne tidsplan! Nogle af disse følelser omfatter vrede, frygt og skyldfølelse. Du vil få bekymringer om dit barns helbred, fremtid og eventuelle økonomiske problemer. Teenagere vil have en vanskelig tid at tilpasse sig en diagnose af cystisk fibrose, og det er normalt for dem at have alle disse følelser. Taler om sygdommen, behandlinger, og andre spørgsmål om cystisk fibrose vil hjælpe. Det er især nyttigt at tale med andre mennesker, der beskæftiger sig med de samme spørgsmål. Forældre ønsker måske at deltage i en støttegruppe med andre forældre med cystisk fibrose børn. Hvis dit barn er ældre, kan der være en gruppe, de kan gå sammen med andre teenagere med disease.Talking hjælper med at lette frygt og se, hvordan andre klarer vil hjælpe berolige dem, at de stadig kan leve et fuldt liv. Consulting en psykolog kan være et vigtigt skridt, hvis dit barn er at have svært ved at acceptere diagnosen. Støttegrupper kan dele erfaringer, hjælpe dig med at finde løsninger, og låner øre når du har brug for at tale ud dine frustrationer. Hvis en støttegruppe ikke er tilgængelig i dit område, henvender sig til internettet for støtte. Der er grupper, som vil give e-mail-support til medlemmerne. At lære andre patienter håndtere udfordringer kan hjælpe med at løse nogle af dine egne problemer. Leve et normalt liv, og opmuntre dit barn til at leve så normalt som muligt. Forældres naturlige instinkt er at beskytte deres barn mod overgreb, især hvis de har en sygdom, der har ingen kendt kur. Vær omhyggelig med at ikke være overbeskyttende. En af de bedste ting du kan gøre for dit barn er at tilskynde dem til at være som andre børn. Gå i skole, deltage i sport, og har regelmæssig social interaktion med deres jævnaldrende. Børn, der opfordres til at handle som en almindelig knægt vil have færre problemer med at klare deres sygdom. Lad dit barn til at være selvhjulpne og uafhængige. De fleste børn med cystisk fibrose vil vokse op, afgangselev fra high school og college, og mange vil gifte sig og få familier deres own.It er vigtigt du planlægger for dit barns fremtid. Start et kollegium fond og tilskynde dem til at lægge planer for deres egne. Du kan hjælpe dit barn håndtere deres sygdom ved at tale åbent med dem og giver dem mulighed for at udtrykke deres frygt og forlegenhed. Teenagere er særligt sårbare over for at blive selvbevidst om deres forskel. Uanset hvor normal du vil have dem til at føle, vil de stadig ved, at de er forskellige. Teenagere har en hård tid på at forklare brystet terapi, tager en håndfuld piller, før de spiser et måltid, og hoste, der løsner slim. Tilskynde dem til at forklare deres sygdom til deres vennekreds og forklare, hvorfor de har hoste og andre symptomer på cystisk fibrosis.Teens kan gøre oprør mod deres sygdom eller lade som om de ikke har det. De kan ikke frivilligt tage deres medicin, har deres bryst terapi, eller spise sundt. De kan også have gruppepres til at begynde at ryge. Det er normalt for en teenager at gå gennem denne fase af deres liv, men oprør for en cystisk fibrose teenager kan være livstruende. Hvis dette sker, bør du overveje en rådgiver eller psykolog for at få hjælp.