BEHANDLING DAD

Spørgsmål

MIN FAR ER sene stadier af Alzheimers og nu synes at være at få UTI er mere OFTE … var bare indlagt yest. MED 2ND Infect. I EN MÅNED … HAN ER 86 OG HAR DIABETES OGSÅ … HANS

blodsukker # ‘S have været over 200 BAUDHASTIGHEDESREGISTRET til

4 måneder nu MENS I sygeplejen HOME..THIS TID

HE løb en TEMP AF 104,8 … THE DR. Har sagt at han føler, at DAD’S SYSTEM lukker ned og vi skal diskutere om at fortsætte BEHANDLING HANS

UTI’S eller bare lade naturen gå det kursus … Jeg er alle for efter hans DIREKTIV UDEN DNR, NO

kunstige ernæring ELLER HYDRATION … Men betyder det

COME disse direktiver … lade ONE bukke til EN INFECTON synes så hjerteløs … BARE mistet min

MOM PLUDSELIG ON 10/1 så jeg har en hård ved at klare med virkeligheden mISTE MIN FAR … jeg IKKE

VIL være egoistisk … han aldrig har ønsket at

leve på denne måde … men hvordan kan du give slip? Har du nogen forslag til bøger eller materiale, der vil hjælpe mig … TAK TERI

Svar

Hej Teri

Mit hjerte pauser for dig – jeg ‘ve været der /gjort – min mor-in-law døde af Alzheimers – ikke fra en infektion eller anden sygdom – men fra den ægte vare. AD tog hende ret til slutningen af ​​linjen

Jeg tror, ​​du allerede ved, hvad der foregår i den sidste fase -. Væsentlige mindre af alt – motoriske evner forringes, personen mister evnen til at gå, tale, sidde , smil, blære og tarm kontrol går, spise vanskeligheder begynder (både tab af interesse og tab af evnen til at tygge og sluge), de mister evnen til at genkende folk, sover meget, ved ikke, hvor de er etc. etc. )

jeg ved, hvad du går igennem – lige når du tror det ikke kan blive værre, det gør, og familiemedlemmer spørge sig selv, hvor meget længere kan det gå på, fordi det er bare så smertefuldt for alle – og dens dobbelt hårdt for dig på grund af din nylige tab. Jeg har været i dine sko. Begge mine forældre var gået den tid, jeg var 34 (og jeg måtte give “trække stikket” instruktion for min stakkels far efter en katastrofal hjerne bløde fra 63), og begge min mands forældre var gået med den tid, vi var midten 40’erne.

Jeg ved ikke, om der er en måde at forberede sig. Bestemt i vores hus det var meget svært. Vi fandt, at de fleste familiemedlemmer og hendes venner holdt op med at besøge i løbet af de sidste to år eller deromkring. Når min MIL ikke længere kunne tale (kun forvansket nonsens stavelser), og sov hele tiden, kunne mange af dem ikke finde ud af hvad de skal gøre med hende på besøg. Hun kunne ikke tages ud, hun ikke kunne gå (hun brød hendes hofte og kunne ikke gøre lægen, så det var i slutningen af ​​walking), kunne hun ikke talt med, hun blev ophidset let, hun var ofte pjusket (trods fremragende personale, som arbejdede meget hårdt på at holde hende præsentabel), hun var meget tynd -. og synet af hende i en sådan tilstand var så bittert, at mange bare stoppet kommer

jeg tror, ​​når det kommer til AD, de heldige, der er dem, der er revet med af andre sygdomme – fordi den naturlige ende af AD er temmelig brutal på alle, som jeg er sikker på du har en anelse om – jeg husker at se nogle af de “levende døde “i plejehjem længe før min elskede nået dette, og jeg kunne bare ikke forestille mig hende sådan. Mod slutningen, den person virkelig er væk på alle måder, der betyder noget -. Det er som at have at have lagt ud på ubestemt tid uden lukning af en begravelse lig

En ting du kan gøre, er at tale med andre familie medlemmer om, hvad der kan komme næste, og hvad mulighederne kunne være. Hvis din far havde en alvorlig sygdom, såsom lungebetændelse eller kræft, vil du ham behandlet andet end komfort foranstaltninger (dvs. smertestillende medicin). Hvis han havde et hjerteanfald eller anden pludselig nødsituation, vil du have dem til at forsøge at recuscitate ham – eller lad Gud og naturen gå sin gang? Havde han et livstestamente udtrykke sine ønsker? Jeg spørger, fordi disse er ting at overveje, selvom de virker afstumpede. Spørgsmålet bliver – er det venligere at lade personen glide forsigtigt væk fra noget som lungebetændelse, eller aggressivt behandle dem og holde dem i gang (som kan involvere lidelse i sig selv), og derefter bringe dem tilbage til deres støt faldende eksistens, hvor de har ingen kvalitet af livet. Der er en masse af moralske og religiøse problemstillinger for mange familier – og kun du kender din far, hvad hans ønsker var, og også hvad han har tilbage i form af bevidsthed og livskvalitet.

Som jeg ved, du ved, det er meget almindeligt i senere AD for den person til at udvikle alvorlige problemer med at spise – de kan have store problemer tygge og synke selv bløde fødevarer (deres muskuløse koordination går), eller, ligesom min mor i loven, de fuldstændig løs interesse i fødevarer (ikke sikre, hvis de har nogen appetit eller bare ikke aner hvad fødevarer er). De kan endda begynde at nægte at spise. Det betyder, at du nødt til at tænke kunstig fodring eller IVs – eller lade tingene gå deres gang, hvilket er en meget hård ting for de fleste familier. Jeg ved, du kæmper med tanken om ikke at behandle infektioner. Forestil dig, hvad det vil sige at stå og lade den person dør af dehydrering eller sult, hvilket er væsentligt, hvad der sker i den bitre ende stadier af AD.

Der er meget lidt dokumentation for, at et påfyldningsrør forlænger livet ELLER lindrer lidelse – faktisk de fleste af de tyder det faktisk forårsager lidelse. Meget få læger, der har erfaring med udrangerede spørgsmål for Alzheimers patienter vil anbefale en sådan foranstaltning – flertallet vil støtte palliativ pleje som den mest humane

Vi gjorde sidstnævnte valg -. Ikke noget hver familie er parat til gøre. Vi var heldige i, at min svigermor havde skrevet ud et livstestamente, så vi vidste, hvad hun ville (ingen kunstige eller invasive midler til at holde hende i live, ingen genoplivning etc.), og vi havde støtte fra læge, pleje facilitet og vores religiøse råd, så vi var personligt i fred med at gøre, hvad kan synes en forfærdelig ting at nogle mennesker (og noget, der kan skabe krige inden familier, når der er uenighed om, hvad det rigtige at gøre, er).

Dette er gut wrenchingly vanskeligt at gøre, fordi du har stå tilbage fra ønsketænkning. Jeg vide, om der var en chance for at gendanne din far til den måde, han var før han fik AD, ville du flytte bjerge. Men det kommer ikke til at være – og den sværeste valg af alle er … at gøre noget, holde hans hånd, og lad tidevandet gå ud. Du kan ikke lade denne beslutning være om dig. Jeg kender dens så svært – men dette er et af de tidspunkter, hvor du er nødt til at stå tilbage og virkelig træffe beslutninger baseret på, hvad der er virkelig bedst for din far, baseret på, hvad du ved, han ønsker. Du er nødt til at indkalde op hver bit af modenhed og styrke, du har, og holde igen at kære lille pige, der ikke kan tåle at se sine forældre gå. Vores kultur har en hård tid med døden – vi har denne forestilling om, at det er noget at kæmpe for enhver pris – men helt ærligt? Jeg personligt tror der er nogle ting værre end døden. Bliver holdt et sted mellem jord og himmel, fordi nogen, vi elsker ikke er klar til at give slip – det virker som en forfærdelig ting for mig.

Min svigermor stoppet væsentlige at spise omkring 6 uger før hun døde. Vi holdt hende meget komfortable og holdes tilbyder hende mad og drikke mange, mange gange om dagen lige til enden (og hun fortsatte med at nægte, helt frem til slutningen). Jeg er ked af at være så grafisk – men det var faktisk en meget blid død, med min mand holdt hendes hånd. Hun synes ikke at lide – og hun ikke synes at være på alle interesserede i mad eller drikke – hun lige slags forsvandt over en periode på et par uger. Jeg spekulerer på, om der var tilbage af hendes netop besluttet hun havde kæmpet nok, og det var tid til at gå. Det var en frygtelig 6 uger selv. Jeg vil ikke minimere det – det var helvede. Du kan se, hvordan en lille infektion, kan det faktisk være en bedt for “ven” for at hjælpe dem på vej. Hvis du spørger min mand (en ony barn) nu, hvordan han følte om de sidste uger, vil han fortælle dig, han 100% føler han gjorde det rigtige, ingen tvivl i hans sind overhovedet, og han var så taknemmelig for at være der med hende i slutningen.

du måske ønsker at tale med din lokale Alzheimers støtteorganisationer til at forbinde med andre, der har været igennem de sene stadier og måtte lave forskellige vanskelige valg.

Din fars læge også rømning af palliativ pleje idé. Har pleje facilitet har en god palliativ program? Kan du få nogle Rådgivning om palliativ pleje og hvad det betyder? Din fars sidste måneder skal være så komfortabel og fredelig som muligt – så painfree, så blid, som fri for travlt og rode med ham som muligt (dvs. ingen panik ture til skadestuen i midt om natten). Han bør være omgivet af kærlighed – det er en dybt spirituel tid – og lad det være det. Dette er en tid for dig at virkelig komme overens med slutningen af ​​sit liv. Dens en privilegiet at sidde stille ved nogens seng, elske dem, siger farvel og ikke har den hvirvel af meningsløs manisk aktivitet og terror, der går med så mange menneskers sidste dage. Jeg ved, du har problemer med at se det på den måde nu, men jeg lover dig, dit hjerte kender sandheden – og hvis ikke nu … snart.

Det gør så ondt – men overvej han allerede efterlader dig i en meget reel måde – din “rigtige” far er allerede ligesom et punkt af lys på himlen, og hvad er tilbage i sengen er en skygge. En del af den smerte er den sørgende proces. Med Alzheimers, du gør så meget af din sorg, før personen faktisk dør fysisk. Jeg ved da min svigermor døde, var vi faktisk lettet. Vi var ked af at hun fik AD, var vi ked af at hun var nødt til at lide så meget, var vi alle beklager vi havde mistet en mor, en svigermor, en bedstemor, en søster, en ven – men vi var ikke ked overhovedet at hun endelig var fri og i fred.

Jeg håber dette hjælper. Jeg ved, hvor meget smertefuldt at hele emnet er – og hvor meget du elskede dine forældre og ønsker at gøre det bedste for din far. Hvis jeg ikke har besvaret dit spørgsmål godt nok, eller du ønsker at bede om en afklaring (eller noget helt andet), er du velkommen til at e-mail mig igen.

Mary G.

Toronto