Esophageal Cancer genetiske faktorer

Kræft i spiserøret er forårsaget på grund af mange årsager, såsom fedme, rygning, gastro esophageal refleks sygdom, men det kan også være på grund af de genetiske faktorer eller arvelig. Forfædrene kan blive påvirket, og så på grund af deres gener, deres familie også påvirket. Sammenlignet med andre måder, den procentdel af mennesker ramt af kræft i spiserøret på grund af genetiske faktorer er forholdsvis mindre. En familiær sammenhæng, sammenblanding og kompleks adskillelse analyser af næsten 224 familier fra Chaos Han befolkning og 403 familier fra Taichung befolkning ved hjælp FPMM program blev gennemført. Så en anden analyse blev også udført, og det fokuserede på specifikke familier, der har et stort antal berørte personer eller tidlig debut af disease.the arvelighed af kræft i spiserøret blandt de første slægtninge var 52,6%, og at der blandt andet grads slægtninge var 31,2%, og også det vægtede gennemsnit arvelighed var 49,2% af de relative risici blandt første slægtninge var 10,49 for mænd, 7,69 for kvinder og 9,17 for både mandlige og female.The kræft i spiserøret indtræder pga genetisk ændring i SSC og ADC af spiserøret og på deres mulige konsekvenser for belysning af patogenesen og ætiologien af ​​disse kræftformer. I esophageal cancere, de mest almindelige ændringer indbefatter allele tab ved kromosomer 3P 5q, 9P, 13q, 17p, 17q og 18q samt mutationer af p53 (hovedsagelig missense), Rb (deletioner), cyclin DI (amplifikationer) og c- myc (amplifikationer). Disse ændringer kan forekomme i nogle sekvens med hensyn til histopatologisk tumorprogression. Genomiske DNA-prøver blev analyseret for restriktionsfragment-længde polymorfier i CYP2E1 og GSTP1 loci ved PCR-amplifikation efterfulgt af fordøjelse med RsaI og Alw261 sletningen af ​​gener, såsom GSTM1 og GSTT1 blev påvist ved multiplex-PCR. Også fordelingen af ​​CYP2E1 c1 /c1 allel frekvens viste sig at være signifikant forskellig mellem kontrollerne og tilfælde med esophageal cancer.The personer, der har c1 /c1 genotype var på en 3,1 gange forøget risiko for udvikling af dysfasi og en 3,2 gange forøget risiko for udvikle pladecellecarcinom spiserøret. Hyppigheden af ​​de GSTM1 ikke null genotyper syntes at være overrepræsenteret i sager med kræft sammenlignet med kontrolgruppen. Der blev observeret en fælles effekt af CYP2E1 c1 /c1 genotype og GSTM1 ikke null genotype på risikoen kræft. De endelige resultater viser, at CYP2E1 og måske GSTM1 er de genetiske determinanter i udviklingen af ​​pladecellekræft af esophagus.However, blandt drikker alkohol, den XRC1399Arg /gin blev hyppigst fundet i patienter med kræft i spiserøret. Efter justering med andre miljømæssige confoundere, OR genotype XRC1399Arg var 2,78 i forhold til XRCC1399Gin /Gin og XRC1399Arg /Gin genotyper i alkohol drikkende. Lignende tendenser blev observeret blandt cigaretrygere og arecanødder chewers. Genetisk polymorfisme i enzymer involveret i kræftfremkaldende stofskifte har vist at påvirke modtagelighed for cancer.Natural retsmidler: Der er visse naturlige retsmidler, der tilbyder en lovende kur mod kræft i spiserøret. Sammen med naturmedicin og en velunderbygget anderledes kost mønster, kan et par enkle justeringer af din livsstil gøre en enorm forskel for din indsats for at forlænge livet i flere år. Du kan øge dine chancer for at overleve spiserøret kræft nu ved at forsøge disse afprøvede naturlige retsmidler diskuteret

her