Min Kræft Saved My mors liv, selvom det næsten dræbt Her

Min mor mener min kræft reddede hendes liv. Jeg behøver ikke nødvendigvis kan lide at tænke på det på den måde, men hun har dog et punkt.

Da min mor først blev diagnosticeret med brystkræft i 2002, gjorde nogen tale med hende om gentest? Nej. Havde hun nogen af ​​de røde flag? Ja, men ingen selv opdraget de arvelige faktorer til hende derefter. Hun var den første i sin familie for at have kræft. Disse faktorer, der kan foreslå arvelig kræft i en familie er:

o Flere familiemedlemmer med kræft

o Tidlig alder debut

o Flere kræftformer i samme individ

o Forekomst af sjældne kræftformer

o Ashkenazi (Østeuropa) jødiske arv (hendes røde flag)

Ingen af ​​os vidste, at der endda var sådan en ting, heller ikke gjorde vi ved om den genetiske test, der var til rådighed. Faktisk havde en undersøgelse kommer ud af året blev hun diagnosticeret om emnet BRCA mutationer og reducerer risikoen for bryst- og ovariecancer hos kvinder med disse mutationer ved at udføre en bilateral salpingo oopherectomy (BSO), eller fjernelse af æggestokke og æggeleder rør.

Hvorfor min mor tror hendes liv kan være blevet reddet af min diagnose, selvom det næsten dræbt hende at finde ud af, jeg havde kræft?

det er fordi da jeg blev diagnosticeret i 2008 var jeg 37 år, temmelig ung til at have brystkræft. Nu havde jeg en masse mere “røde flag”, end hun gjorde – alder, familie historie, Ashkenazi arv -. Så ingen tøvet med at diskutere genetisk rådgivning og testning

Jeg har valgt at blive testet, og, selvfølgelig, resultatet var positivt for en BRCA2 genmutation -. den “jødiske Panel” de kalder det

styringsmuligheder betydning og statistik og pleje tilgængelige, når du ved om en genmutation diskuteres mere indgående i min artikel, “Lær om BRCA Testing”, som du kan klikke på nederst i denne artikel for at læse mere.

Når jeg havde mine testresultater, min mor gik til hendes onkolog med dem, og hun blev henvist til genetisk rådgivning og teste det samme. Hendes resultater, også var positive for en BRCA2 mutation.

For de fleste individer, gentest er dyrt på omkring $ 3,000- $ 4.000. De fleste forsikringsselskaber vil ikke betale for det, medmindre der er disse røde flag. Havde min mor anmodet testen tilbage i 2002, men vil forsikringsselskabet har sandsynligvis sagde nej. Men når jeg blev diagnosticeret, grundet alle mine røde flag, hendes forsikringsselskab accepterede at betale for afprøvning uden tøven

I sidste ende, vi begge valgte risikoreducerende kirurgi -. Bilateral mastektomi og bilateral salpingo oopherectomy. Den oopherectomy var en no-brainer for os begge. Kræft i æggestokkene – kræft, der dræbte Gilda Radner -. Er en “lydløs dræber”, som det oftest går uopdaget indtil det er i de senere faser og vanskeligt, hvis ikke umuligt, at behandle

Jeg startede min kemoterapi højre væk og min mor undergik hendes oopherectomy højre væk. Da min kemo var afsluttet, jeg gennemgik den bilaterale mastektomi. Min mor, efter at være uselvisk og venter, så hun kunne hjælpe mig igennem min helbredelse, var derefter klar til at have hendes.

regression lidt her, da jeg første gang blev diagnosticeret, min mor gik til et bryst MRI at have en “baseline”. Det MRI viste en 3mm masse, som var lille bekymring, men lægerne fortalte hende, de ville kontrollere igen det i et par måneder. Da hun var planlagt til hendes mastektomi dengang, så seks måneder senere gik hun ind for en pre-op MRI. Massen var vokset til 9mm. Lægen sagde, at intet godt vokser fra 3 mm til 9 mm i 6 måneder. Vi var alle lettede over, at i det mindste hun var planlagt allerede for kirurgi og at svulsten vil komme ud alligevel. Tumoren var 1,2 cm ved den tid, hun gennemgik operationen. Det var kræft, men en anden type kræft denne gang, hvilket betød, at hun ville have kemoterapi. Det er der, hun er på nu.

For tre uger siden, jeg havde mine æggestokke og rør fjernes. Jeg er i remission. Min mor vil være en to-tiden overlevende.

Moralen i denne historie er, at havde min mor var blevet testet for 7 år siden, tingene kan have vist sig meget forskelligt. Jeg ville have været afprøvet, også, og vi begge så ville have lært om muligheden for risikoreducerende kirurgi. Det kunne have forhindret mig fra nogensinde at få kræft og min mor fra at få kræft for anden gang. Som det gik, men min få kræft er, hvad der udløste den genetiske test og det kan have reddet min mor.

Forsikringsselskaber ikke ønsker at tilbringe et par tusinde dollars for gentest, medmindre der er store røde flag , men i vores tilfælde de kunne have sparet hundredtusindvis af dollars. Vigtigere, min mors læge aldrig selv talt med hende om gentest. Læger skal være mere bevidste og åbne for alle muligheder med deres patienters pleje.