College Living

Hej,

Diabetes Self-Management

fællesskab! Dette er mit første blog indlæg for

DSM,

og jeg er helt ekstatisk at skrive for dem. Bortset fra min kærlighed til skriftligt og generel besættelse med blogs, elsker jeg taler om diabetes. Mærkeligt måske, men det er sandt.

En lille smule om mig selv selv. Mit navn er Maryam, og jeg er i øjeblikket en freshman i college. Jeg blev diagnosticeret med type 1 diabetes otte år siden i en alder af 10, og siden min diagnose, har diabetes forvandlet til en af ​​de største velsignelser i mit liv. Syv måneder efter min diagnose i december 2003, min familie deltog i børn med diabetes Friends For Life Conference, og vi har ikke set sig tilbage siden.

Det ville være en løgn at sige, at diabetes er let eller sjovt , men gennem de relationer, jeg har udviklet, og de oplevelser, jeg har haft, er det blevet bare en anden del af mit daglige liv. Selv om det tager en enorm mængde opmærksomhed og omhyggelig forvaltning, under ingen omstændigheder betyder det køre mit liv. Gennem at have diabetes har jeg haft nogle ekstraordinære erfaringer, og jeg ville ikke bytte det for verden.

Der har været en masse af de seneste ændringer i mit liv, og jeg føler, at det er kun passende at starte min første blogindlæg taler om min erfaring som en person med diabetes på et kollegium campus. Går i skole, jeg troede jeg var forberedt på absolut noget og alt, hvad der eventuelt kunne komme min vej med hensyn til diabetes. Jeg vidste præcis, hvordan jeg skulle forklare alt mine bofæller, jeg havde min telefon preset til at gå ud på 03:00 hver aften, så jeg kunne overvåge (og derefter tekst min mor, der uden tvivl vil være vågen bekymrende om mine sukkerarter) jeg havde en hel kuffert fyldt med forsyninger og ekstra snacks; værkerne.

Hvad jeg ikke var forberedt på, var dog den følelsesmæssige vejafgift, at det ville have på mig. Efter at være blevet diagnosticeret i mit første år i mellemskolen, jeg hovedsageligt voksede op omgivet af folk, der vidste jeg havde diabetes. Folk var jeg ikke engang venner med vidste, jeg havde diabetes på grund af en massiv hold jeg havde fået sammen til den årlige JDRF Walk Cure Diabetes, to år i træk. (Vi blev kaldt “Murmabots” og havde en meget populær t-shirt). Hvis de ikke vidste det gennem ture, de vidste det, fordi min senior grad projektet var på type 1 og hvordan det påvirkede familiens dynamik. Og hvis ikke gennem projektet, de vidste det fra at se mig tjekke min blodsukker på toilettet, at høre mig tale om alle mine bedste venner med diabetes, eller fra at se billeder på Facebook af alle de steder, jeg gik til, at relateret til diabetes.

Indtil jeg kom på college, jeg ikke rigtig klar over, hvor vigtigt diabetes, eller rettere, de oplevelser, jeg havde haft som følge af diabetes, havde været i mit liv. Kommer ind på college, jeg fandt det svært at tale om min diabetes, fordi jeg følte, at mine venner simpelthen ikke få det. For mig er det ikke bare blot forklare de fysiske aspekter af det; at jeg har ingen skrupler om. Jeg har ikke noget problem kontrol foran nogen, piskning min pumpe til en bolus, osv Hvad jeg fandt svært at forklare var, hvordan diabetes har haft en stor rolle i udformningen mit liv, og hvorfor det er så vigtig en del af, hvem jeg am.

For en person, der elsker ord, jeg virkelig befandt mig på et tab. Hvordan kan man opsummere otte af de smukkeste, vidunderlige, vanskelige, forvirrende, spændende år fyldt med så mange minder, venner og erfaringer? Som en meget social person, åbner op til folk og få nye venner er ikke en skræmmende udsigt for mig. Men forsøger at udtrykke personlige diabetes del af mig selv var, og stadig er. Jeg tror det er fordi det er ud over bare personlig. Det er noget, der involverer mig, min familie, mine venner, og hele samfund af mennesker med type 1 hele verden, som har denne “ting” til fælles.

Hvad jeg har lært i mine otte år siden diagnosen er imidlertid, at de forbindelser, vi alle gør med hinanden som mennesker med diabetes er meget dybere end den simple kendsgerning, at vores bugspytkirtler ikke virker. Det er det første øjeblik du møder en anden med diabetes, og du ser dem iført deres pumpe uden skyggen af ​​selvbevidsthed. Det er første gang, du møder nogen, der kan forstå den umættelige sult af en lav og hvor mirakuløst alt i syne ser særlig lækkert. Det er at være i stand til at ringe til ven, som helt forstår alt, hvad du går igennem, når alt du kan mønstre op er “diabetes stinker.” Det er at være i stand til at læne sig op ad en eller andens skulder i løbet af denne lange og omtumlede rejse, vel vidende, at en eller anden måde alt bliver bare fint.