New Drug Kombination Beats Current Standard
For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.
September 25, 2002 – En ny kombination medicinsk behandling kan være i stand til at hjælpe folk med selv nogle af de mest vanskelige at behandle former for hepatitis C styre deres sygdom og forebygge komplikationer.
En undersøgelse viser, at kombinationen af en ny, længere virkende form for interferon, Pegasys, og Rebetol fungerer bedre i behandling af kronisk hepatitis C end den nuværende standard for behandling (Intron A og Rebetol) og har færre bivirkninger virkninger.
ny terapi var også mere effektivt at stimulere en positiv respons hos patienter anses for at have den mest behandling-resistent sygdom – dem med bestemte typer af hepatitis-virus, og dem med store mængder virus i blodet.
Hepatitis C-virus (HCV) er den mest almindelige blodbårne infektioner i USA, og den kronisk form af betingelsen påvirker omkring 4 millioner amerikanere. Viruset spredes normalt via kontakt med inficeret blod, og transmission gennem samleje er sjælden.
Hepatitis C betragtes som den mest alvorlige af de fem former af hepatitis-virus, der angriber leveren. Næsten tre fjerdedele af dem, der er inficeret med hepatitis C vil gå på at udvikle leversvigt.
Selv om nogle interferon-baserede terapier for hepatitis C er effektive til at styre sygdommen for mange mennesker, gør et stort antal HCV-inficerede folk ikke reagerer på disse behandlinger og har en mere resistent form for virus.
For undersøgelsen, offentliggjort i september 26 spørgsmålet om
The New England Journal of Medicine
, forskere randomiseret mere end 1.000 patienter med kronisk HCV at modtage en af følgende behandlinger for 48 uge: ugentlige Pegasys plus daglig Rebetol, ugentlige Pegasys plus placebo, Intron a tre gange om ugen plus daglig Rebetol.
Undersøgelsen viste, at Pegasys plus Rebetol arbejdede i flere patienter (56%) end Pegasys alene (29%) eller Intron A plus Rebetol (44%). myHotelVideo.com: også færre bivirkninger, såsom influenzalignende symptomer og depression, blev rapporteret blandt dem på den nye kombinationsterapi.
Undersøgelse forsker Michael W. Fried, MD, fra University of North Carolina i Chapel Hill, og kolleger siger 97% af de patienter, som responderede på den nye terapi viste en respons ved uge 12. Det kunne gøre det lettere for lægerne at fortælle, hvis behandlingen vil arbejde i et individ tidligt i behandlingen og drøfte med patienten om de skal fortsætte med at tage behandlingen.
Pegasys er endnu ikke FDA-godkendt, men en lignende mærke af interferon, PEG-Intron, er.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.