NIH Genome Institute Værter Genetics 101 Consumer Day

WebMD Health News Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

Dette indhold er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.

for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

“> WebMD Nyhedsarkiv

17 november 1999 (Bethesda, Md.) -. The National human Genome Research Institute første årlige forbruger dag i sidste uge gav et forjættende glimt i håb og risici ved forskning i vores grundlæggende byggesten

NIH instituttets direktør, Francis Collins, MD, fortæller WebMD, “Fem år fra nu, vil vi have afdækket store genetiske bidrag til almindelige sygdomme som diabetes og hjertesygdomme og forhøjet blodtryk.” Han tilføjer: “vi vil klar på det tidspunkt … at tilbyde folk individualiserede genetiske forudsigelser om deres fremtidige helbred og derefter mulighed for at udvikle et program for forebyggende medicin for at holde sig godt “

i sidste måned det Hvide Hus holdt en særlig” årtusinde aften “at slibe på forskud -. og nye problemer skabt af genetik og højteknologi. Præsident Clinton sagde: “Vi ønsker alle at leve evigt, og vi får der.”

Men Collins fortæller WebMD, “I nogle folks sind, det er lidt skræmmende. Hvad vil de gøre her at skabe designeren baby, eller ændre vores egen grundlæggende biologi, Frankenstein slags scenarie. ”

DNA er det materiale, der gør op gener, som, når beskadigede, eller muterede, kan forårsage en arvelig sygdom. Forskellige muterede gener forårsage forskellige sygdomme. Genetik indebærer at studere gener, identificere, hvor de er placeret på kromosomerne, og diagnosticere og behandle de sygdomme forårsaget af muterede gener.

Instituttet er forud for tidsplanen i kortlægning af hele den menneskelige genom sekvens, som omfatter 80.000 gener blandt nogle 3 milliarder bits af DNA. Det vil være 90% færdig ved næste April, sagde Collins. Inden udgangen af ​​året, vil instituttet meddele, at den er færdig kortlægge det første menneske kromosom.

Som forskerne i stigende grad bestemmer, hvad gener er involveret i visse lidelser, kan de vurdere individuelle følsomhed gennem afprøvning, der kan identificere tilstedeværelsen af ​​de muterede gener. Collins fremhævede nylige opdagelse af det muterede gen, som fører til hæmokromatose, en arvelig sygdom, der påvirker leveren. En genetisk test nu giver enkeltpersoner tidlig varsling af den potentielt dødelige sygdom.

Collins rapporterede også, at en enkelt NIH videnskabsmand nylig fået nøgler til Pendred syndrom, en genetisk sygdom, der forårsager, blandt andre problemer, patienter til at miste deres hørelse . På mindre end et år, sagde han, forskeren var i stand til at identificere familier med syndromet, tage DNA-prøver, og lokalisere deres muteret gen.