Stamceller og Cancer

The koncept, at kræft opstår fra stamceller var allerførste foreslået mere end 150 år siden, fordi den embryonale resten teori om kræft. Alligevel ved startende fra det 20. århundrede, blev den embryonale resten teori om kræft kasseret, sammen med den hypotese, at kræft opstår fra de-differentiering blev normalt accepteret. Så, omkring 50 år siden, forskning kræft i germinale væv (teratocarcinomer) genetableret de principper, at kræft opstår fra stamceller cytes, og at kræft kan behandles ved induktion af differentiering (differentiering terapi). Alligevel havde teratocarcinomer blevet betragtet undtagelser mod reglen, samt de-differentiering teori om oprindelsen forblev typisk accepteret for mange kræftformer indtil 1980 s. Så forskning omkring den cellulære oprindelse af kræft for varigheden af ​​eksperimentelle kemiske hepatocarcinogenese viste, at hepatocellulær cancer ikke opstod fra de differentiering af hepatocytter, som var normalt troede, men snarere fra modning anholdelse af cytes i hepatocyt afstamning. Den genopståen i cellen teori om kræft gik forud for nuværende spænding i kræft.

I løbet af de sidste ti år, differentiering terapi har været anvendt med vidunderlig gode resultater til kræft fra blodet cytes (leukæmier) ved inaktivering fra signalveje, der muliggør leukæmiske transit-forstærker til at fortsætte med at formere sig og ikke dø (modning anholdelse ). Differentiering terapi af cancer foreslås nu ved hjælp af brugen af ​​små inhibitoriske molekyler eller inhibitoriske RNA’er (iRNAs) for at blokere de signaler, der opretholder »stemness ‘for at sikre, at de leukæmiske væv tillades at differentiere. Standard kemoterapi, strålebehandling, og antiangiogene terapier handle omkring carcinomoa. Når disse behandlinger er afbrudt, vil kræften re- slags i terapi-resistent cancer. Effektiv differentiering terapi af cancerceller ville tvinge disse celler til at differentiere, således at de ikke længere kunne genetablere kræft.

Cellen oprindelsesland alle væv er opkaldt en stamcelle. Fra denne en enkelt opstår alle andre celler. Det befrugtede æg kan være den oprindelige for alle væv på den menneskelige krop. Den foreliggende afkom i primordier er embryonale stamceller, som på sin side giver anledning til væv. Det er i sandhed er fra disse væv, som de fleste kræftformer opstår.

Standard væv og kræftvæv omfatter nøjagtig de samme befolkninger:

Stamceller,

Transit-forstærke celler,

Og terminalt differentierede celler.

Standard væv fornyelse og udvikling af kræft hver opnås ved deling fra transit-forstærke celler. Typisk stamcellerne af hver standard væv og kræftsygdomme er ret håndfuld i mængde, i sammenligning med transit-forstærker samt terminalt differentierede celler, og de normalt ikke deltager i spredning. De prolifererende dem af hver kræft og standard væv vil være transit-forstærke celler. Kræft væv adskiller sig fra almindelig væv i at transit-forstærke celler ophobes i kræft, mens der i standard væv skelne, for at de ikke længere opdele (terminal differentiering).

Et af de største eksempler i den regulære cellulære afstamning samt i bidraget fra modning arrest til kræft er huden. De pluripotente hud epidermale stamceller er anbragt inde i pæren på hårfolliklen. Epidermis-begået stamceller er placeret inden i basale lag på huden (germinativum) og er betydeligt færre i antal end transit-forstærkende carcinoma ligger inde i spinosum lag. Modning opnås via ophobning af cytokeratin, som bliver fremtrædende inden det granulære lag. Granulerne omfatter cytokeratin. Den cytoplasma på cellerne inde i granulære lag bliver fyldt med disse granuler og før eller senere cellerne droppe deres struktur, der danner det ydre lag af acellulær keratin, der er konstateret fordi corneum.

Hudkræft opstår ved modning anholdelse på forskellige niveauer af differentiering fra epidermis. Modning anholdelse på primitive hud stamfader væv inde i bule i hårsækken tilbud stige til trichoepitheliomas, der afviger i cellulær differentiering, men typisk omfatter hver keratitic og basale områder, samtidig som klare celler karakteristiske for hårsækken. Celler inde i basale lag kunne give anledning til basalcellekarcinomer eller planocellulært karcinom. Overekspression af Ras inde i langt mere enormt bestemte basale celler fra huden producerer skælcellecarcinom, og induceret ekspression i c-myc-gen inden for de ikke-proliferative suprabasale celler reaktiverer cellecyklus og resulterer i hyperplasi (papillomer). Papillomer ikke videre til invasive tumorer. Undersøgelse fra de cellulære populationer i hudkræft viser, at de maligne celler også kan differentiere, men at de proliferative transit-amplifikation celler fra kræft normalt ikke ensartet gøre det, i modsætning til almindelig hudvæv.

Handy tip: Denne hurtig artikel er bare håber at blæse dit sind væk fra motivet om stamceller, alle de tips gennem denne korte indhold til formål at uddanne og kun i tilfælde af du ville elske at studere videre vedrørende denne sag, gør en simpel søgning vedrørende “stamceller” på en søgemaskine og du vil blive tildelt masser af idéer, som er nyttige for dig.

Den skelnen mellem typiske væv fornyelse og udviklingen af ​​kræft, er det faktum, at mængden af ​​celler, som kan udvikles ved celledeling i regelmæssig væv primært lig med mængden af ​​celler, der terminalt differentierer inde i en forudsat tidsperiode, for at sikre, at den samlede mængde celler forbliver kontinuerlig. I modsætning hertil i cancere, de prolifererende transit-amplifikation celler ikke alle terminalt differentiere, samt række celler inde i kræft stiger. Disse i hver typisk væv fornyelse og cancerudvikling består af en lille fraktion af cellulær population, som kan ikke aktivt prolifererende, og at fraktionen fungerer som en cellulær reserve population. Når et væv stamceller dividere, det giver anledning til en bestemt datter Cyte som forbliver en stamcelle og en datter celle, der starter metoden for differentiering ved at blive en transit-forstærke celle (asymmetrisk deling); som et resultat, stamcellerne bo inde i vævet i længere perioder, dybest set levetid fra organismen. Mængden af ​​celler inde i en kræft stiger med tiden, da den pågældende transit-forstærke celler giver anledning til to celler, der ikke modne og fastholde den potentielle at opdele (symmetrisk division) eller de modne celler normalt ikke dø eller hver.

Forsøg på at kultur celler fra regelmæssige væv og kræft havde været pænt gang inde i 1950 s, og der havde været endnu nogle tidlige forskning tyder på, at regelmæssig væv omfatter stamceller med ondartet muligt. Det blev opdaget, at maligne celler kan være afledt af regelmæssig rotte myokardium (fibroblaster) hvis cellerne var blevet dyrket i længere tid under anaerobe forhold. De fleste almindelige væv celler ikke overlever under disse omstændigheder, og standard væv omfatter ualmindeligt celler. anvendelse af den muligt for maligne modificerer under valgte dyrkningsbetingelser omstændigheder.

Det er små ting, såsom denne idé, som kunne støtte dig i din bestemt søgning vedrørende anti aldring. Så sidder ned og beslutte, hvilke avenue og betyde ville være bedre for dig at tage.