Xolair Lindrer Kids Seasonal astma angreb: Undersøgelse

Undersøgelse Fund mødt med skepsis på grund af omkostningerne, andre faktorer af Kathleen Doheny

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse ind i vores søgefelt

marts 16, 2011 -. Den astma medicin Xolair (omalizumab) forbedrer astmakontrol, næsten eliminerer årstidens flare-ups, og giver reduktioner i doser af andre astma kontrol medicin i børn helt ned til 6, ifølge en ny undersøgelse.

Xolair er godkendt af FDA til brug i mennesker 12 og ældre, der har moderat til svær allergisk astma. I det kliniske forsøg blev Xolair afprøvet hos børn og unge voksne i alderen 6 til 20 og sammenlignet med placebo.

“Vi reducerede symptom dag med omkring 25%,” siger forskeren William W. Busse, MD, professor i medicin ved University of Wisconsin School of Medicine og folkesundhed, Madison. “Og vi reduceret forværring satser [antallet af angreb] med omkring 30%. ”

Så godt som han siger disse resultater er, Busse siger, ”, der ikke var den vigtige del.” Hans hold fandt, at stigning i astmaanfald typisk ses i efteråret og forbundet med forkølelse og andre luftvejsinfektioner var stort set elimineret i de børn, der tager Xolair. “Det tyder på disse børn, at allergi synes at spille en vigtig rolle i deres astma,” fortæller han WebMD.

En anden ekspert, der revideret undersøgelsen imidlertid ikke overbevist om, at narkotika fortjener mere udbredt anvendelse. Zab Mosenifar, MD, en pulmonologist der er executive vice formand for afdelingen for medicin og en professor i medicin ved Cedars-Sinai Medical Center i Los Angeles, balks på bekostning, blandt andre faktorer.

Ifølge den producent, Genentech, de typiske omkostninger for den injicerede stof er $ 1700 om måneden.

“industrien har været på udkig efter et middel til at udvide brugen af ​​dette middel,” siger Mosenifar, at bemærke, at dets anvendelse ikke er udbredt i patienter 12 og ældre, af hans observationer

en Visual guide til Astma

Astma Drug Xolair:. Baggrund

Xolair er et biologisk lægemiddel, der virker ved at blokere antistoffer kaldet IgE, som i overskydende kan udløse symptomer på allergisk astma, herunder åndenød, hoste og hvæsende vejrtrækning.

Fire år efter dens godkendelse i 2003, FDA krævede Genentech Inc. ( som nu markedsfører lægemidlet sammen med Novartis) for at føje til etiketten en boxed advarsel – kaldet en ” black box “advarsel – at advare brugerne om, at stoffet kan forårsage anafylaksi. Det er en alvorlig tilstand, hvor en person har problemer med at trække vejret, brystet bliver stram, og hals og mund svulme.