PLoS ONE: taskekrabber “Go West”: Migrations og Inkubation Cycle of Cancer Pagurus Revealed af Electronic Tags

Abstrakt

Krebsdyr er centrale elementer i marine økosystemer, der ligesom andre udnyttede marine taxa, viser sæsonens mønstre af distribution og aktivitet, med konsekvenser for deres tilgængelighed til at fange med målrettede fiskerier. Trods bekymringer over holdbarheden af ​​krabbefiskeri på verdensplan, vanskeligheder med at observere krabber adfærd over deres årlige cyklusser, og de tider og varigheder af reproduktion forbliver dårligt forstået. Fra udgivelsen af ​​128 modne kvindelige taskekrabber tagget med elektronisk datalagring tags (DSTs), demonstrerer vi overvejende vestpå migration i Den Engelske Kanal. Eastern Channel krabber migrerede videre end vestlige Channel krabber, mens krabber frigivet uden Kanalen viste lidt eller ingen migration. Individuelle vandringer blev afbrudt af en 7-måneders pause, når krabber forblev stationær, sammenfaldende med de vigtigste periode af krabber gydning og rugning. Inkubation påbegyndt tidligere i vest, fra slutningen af ​​oktober og frem, og rugende steder, bestemmes ved hjælp af tidevandsenergi geolocation, forekom hele arter rækkevidde. Med et samlet afkast på 34%, vores resultater viser, at tidligere modvilje mod at mærke krabber med relativt høje omkostninger DSTs af frygt for tab som følge fældning er ubegrundet, og at DSTs kan generere præcise oplysninger med hensyn liv-historie målinger, der ville være uopnåelige ved hjælp af andre konventionelle midler

Henvisning:. Hunter E, Eaton D, Stewart C, Lawler A, Smith MT (2013) taskekrabber “Go West”: Migrations og Inkubation Cycle af

Cancer Pagurus

afsløret af Electronic Tags. PLoS ONE 8 (5): e63991. doi: 10,1371 /journal.pone.0063991

Redaktør: Maura Geraldine Chapman, University of Sydney, Australien

Modtaget: 11 januar, 2013; Accepteret: April 7, 2013; Udgivet: May 29, 2013 |

Copyright: © 2013 Hunter et al. Dette er en åben adgang artiklen distribueres under betingelserne i Creative Commons Attribution License, som tillader ubegrænset brug, distribution og reproduktion i ethvert medie, forudsat den oprindelige forfatter og kilde krediteres

Finansiering:. Institut for Miljø Mad og landdistrikter (Defra) kontrakt M1103 “Spatial dynamik taskekrabber i den engelske kanal i forhold til ledelsen,” https://randd.defra.gov.uk/. De finansieringskilder havde ingen rolle i studie design, indsamling og analyse af data, beslutning om at offentliggøre, eller forberedelse af manuskriptet

Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklæret, at der ikke findes konkurrerende interesser

Introduktion

rutinemæssigt opnå hyppige, gentagne og præcise skøn over placeringen af ​​havdyr og en ledsagende beskrivelse af rumlige og tidsmæssige adfærdsmønstre har i mange år præsenteret havforskere med en betydelig teknisk udfordring [1]. Denne udfordring er blevet delvist behandlet i de seneste år for store til mellemstore marine hvirveldyr (fx [2], [3]) med den hurtige udvikling af biologging teknologier [4]. Fremskridt med arkivering tagging især har væsentlig avanceret forståelse af de rumlige struktur og populationsdynamik af fisk, herunder mindre, hav-sengs bolig arter, herunder fladfisk (f.eks [5], [6]), gadoids (f.eks [7] – [9 ]) og bruskfisk (fx [10], [11]), ofte med ansøgning til fiskeriforvaltningen (f.eks [12] – [14]). Selv nogle hvirvelløse dyr er blevet rettet (fx [15], [16]). Men fremskridtene har været langsommere til mindre, mobile arter, der lever på eller nær havbunden [1].

Indhentning langsigtet geografisk information om Tibenede krebsdyr såsom krabber, ofte centrale komponenter i marine økosystemer (f.eks [17] [18]) og undergivet omfattende og kommercielt værdifulde fiskeri på verdensplan [19], [20]), præsenterer en yderligere, unikt sæt af udfordringer. De fleste krabber forbliver i kontakt med havbunden på alle tidspunkter i stedet periodisk stiger til vandsøjlen, som det kan være tilfældet for mange bundfisk (fx [21]). Desuden er krabber tilpasset en reptant ( “snigende”) livsstil, så det er vigtigt, at vedhæftede tag ikke hindrer naturlige adfærd, såsom gravende i sediment og indgang til rock sprækker. Lokalt detaljerede oplysninger om brugen af ​​levesteder kan opnås fra akustisk eller ultralyd sporing [22] – [24], men rumlig dækning er begrænset og præcision kan blive negativt påvirket af havbundens funktioner og kan gå tabt helt når dyret bevæger sig ind i en sprække eller hule . Elektromagnetisk telemetri også opererer på et lokalt plan over korte perioder og undersøgelser er også begrænset af den korte rækkevidde for afsløring og kravet om kabler på havbunden [25] -. [27]

Der er dog, aspekter af krabber morphometrics der tilbyder nogle potentielle fordele for arkivering tagging. For eksempel kan tag vægt være mindre vigtig end for finnefisk [28], [29]. Dette kan tillade brug af større tags med større, mere kraftfulde batterier og dermed øget data lagerkapacitet. Faktisk har nytten af ​​arkivering tagging allerede blevet påvist i lokaliserede undersøgelser af rev hele bevægelser af spider krabber [30], og ved fastsættelsen af ​​levesteder valg adfærd i Dungeness krabbe,

Cancer magister

[31], [32] i en flodmunding. Men måske den vigtigste hindring for rutinemæssig brug af arkivering tagging i krebsdyr studier historisk, i det mindste på et bredt geografisk skala, har været enhedsomkostningerne af tags i forhold til den opfattede sandsynlighed for tag tab på grund af fældende (dvs. periodisk nedlæggelsen af exoskelettet som en del af væksten processen). Imidlertid er omkostningerne ved arkivers tags reduceret væsentligt i de senere år (fra over £ 1000 pr enhed 15 år siden til under £ 300 pr dag, afhængigt af de sensorer). Ved at målrette tagging på større dyr (som smitter mindre hyppigt) tidligt i deres inter-fældning periode, at potentialet hente store mængder af adfærd data af høj kvalitet i store tag udgivelser nu potentielt opvejer risiciene i forbindelse med tag tab, hvilket gør prisen af store tagging eksperimenter videnskabeligt og økonomisk mere rentabelt.

i britiske farvande, taskekrabbe (

Cancer Pagurus

) er en af ​​de vigtigste kommercielle fiskeri, men der er stadig flere vigtige huller i vores forståelse af deres biologi og økologi. Mark-generobre forsøg udført i Den Engelske Kanal i 1970’erne [33] – [35] angivne lange bevægelser afstande, især af modne kvinder, og overvejende langs en øst til vest akse. Men i de 40 år, siden dette arbejde blev afsluttet, [33], samlede landinger i den engelske krabbefiskeri har effektivt firedoblet [19], og den gennemsnitlige havets overfladetemperatur i Den Engelske Kanal er steget med ca. 1 ° C (www.mccip .org.uk).

i nærværende undersøgelse blev moden kvindelige taskekrabbe mærket med elektroniske data storage tags og udgivet på udvalgte steder i nogle af de mest intensivt fisket krabbefiskeri i britiske farvande. Så vidt vi ved, er dette den første hovedparten frigivelse af DST-mærkede krabber over et stort geografisk skala, som har været udelukkende afhængig af det kommercielle fiskeri efter tag afkast. Med ingen sammenhængende strøm billede af bestandenes identitet, vores mål var at beskrive voksne krabber bevægelser, og at kvantificere betingelser, timing og varighed af reproduktive adfærd. Forstå, hvordan, hvor og hvornår krabber gennemgår skala vandringer store er nøglen til en vellykket bestandsvurdering og forvaltning og er vigtig at identificere de vigtigste livsstadier (f.eks rugning), og perioder, der kan være sårbare over for lokale fiskeri eller andre menneskelige aktiviteter.

Materialer og metoder

1. Frigivelse af taskekrabber Mærket med Electronic Data Storage Tags

Mellem august 2008 og juni 2009 128 pot-fanget, kvindelige taskekrabber (skjoldet bredde 138-228 mm, middelværdi = 178,8 ± 19,0) blev mærket med Cefas G5 lang levetid (2 MB hukommelse) elektronisk datalagring tags (DSTs), med 2 MB hukommelse (CTL Ltd., Lowestoft, UK), konfigureret med en 10 bar tryksensor (pålidelig til ~ 100 m dybde). Tidligere akvarium forsøg identificeret at sprække gravende af krabber mellem kampesten kunne slide-modificerede DSTs igennem til det interne kredsløb i perioder så korte som en måned. For at forbedre slidstyrke, blev Krabbe DSTs for vilde implementering derfor indkapslet i sekundære, rombeformede plexiglas tarme (affasede langs yderkanterne) måler 32 × 12 × 16 mm. For at maksimere høj opløsning dataindsamling blev DSTs programmeret til at optage tryk ved 30 s intervaller og temperatur på 5 min intervaller for det første år på fri fod, så begge parametre på 5 min intervaller derefter.

Tidligere mark-generobre undersøgelser har foreslået, at migration af mandlige taskekrabbe er begrænset [33], [23], således at maksimere levedygtige forrentning, eneste kvindelige krabbe er blevet rettet i denne undersøgelse. For at minimere den potentielle indvirkning af fældende på tag tab, først for nylig moulted ( “ny shell”) krabber med nogen indlysende ydre skader blev udvalgt til tagging. Individuelle krabber var dobbelt-mærket. Først et unikt nummereret klo tag (farvede plastik kabel-bånd), var knyttet til højre cheliped. Rygskjoldet blev duppet tør med et absorberende papir og enhver begroning materiale på og omkring området for fastgørelse fjernedes. En lille klat superlim blev påført centralt i bunden af ​​DST, med hurtig-indstilling undervands epoxyharpiks påføres omkring den basale perimeter. DSTs blev derefter limet dorsalt til den bageste rygskjoldet. Den lange akse af tag blev placeret parallelt med, men ikke obstruerer epimeral linje, med tagget etiketten på det lodrette plan (for at undgå fjernelse ved slid på oversiden). Den foreliggende køb opnået ved superlim modvirker den relativt langsomme hærdningstiden af ​​harpiksen (ca. 2 timer ved stuetemperatur). Dette tillod harpiksen at sætte fuldt ud med tag på plads, opnåelse af et varigt bånd mellem tag og krabber. DST og mærkenumre blev kontrolleret på frigivelse og position og tid optaget med en håndholdt GPS (Thales “Mobile Mapper”, Thales Navigation Inc., Frankrig). Den maksimale tid mellem opsamling, tagging og omfordeling var ca. 30 min

De mærkede krabber blev frigivet på 4 lokaliteter i britiske farvande (figur 1, tabel 1):. Eastern Channel ( “EF”); Keltiske Hav ( “CS”); Engelske Kanal Coastal ( “WCC”); og vestlige del af Kanalen Offshore ( “WCO”). Ingen specifikke tilladelser var nødvendige for vores tagging arbejde, der blev henrettet i internationalt farvand uden for 12-mile UK territorial grænse, og gjorde derfor ikke kræver tilladelse. Bemærk, at den taskekrabber,

Cancer Pagurus

, er hverken en truet eller beskyttede arter. Selvom eksperimenter med levende decapoder krebsdyr ikke er i dag reguleret i Storbritannien eller Den Europæiske Union, blev anvendt de højeste standarder for dyrevelfærd i hele vores arbejde. Alle tags blev returneret gennem det kommercielle fiskeri efter en samordnet reklamekampagne, og tilbuddet om finansielle belønninger (£ 50) for hver returnerede tag.

(a) udledning og generobre steder, anslået rugende steder (se tekst) , og afstanden og retningen af ​​bevægelse af taskekrabber tagget med elektroniske data storage tags og udgivet i den engelske Kanal og det keltiske Hav fra august 2008 til juni 2009. Rose diagrammer illustrerer de gennemsnitlige akser (og 95% konfidensgrænser) af migration. Nøgle: Sorte prikker, release steder; Røde linjer, kørselsretningen; røde pilespidser, generobre steder; Stjerner, rugende placeringer af krabber (tag nummer) estimeres ved anvendelse af tidevandsenergi placering metode; EF, østlige Kanal; WCC, Western Channel Coastal; WCO, Western Channel Offshore; CS, Keltiske Hav. (B) DST-mærkede krabber før frigive.

2. Data Download og Processing

Efter tilbagevenden blev individuelle DSTs hentet, og data tryk konverteret til dybden. Plots var lavet af individuel dybde og temperatur erfaring, og sammenfattet af udgivelse på månedsbasis. Temperaturer optaget af de mærkede krabber blev sammenlignet med temperaturer overvåges dagligt i den østlige Kanal på 50.766N 0.300E ( “Eastbourne”, Cefas kystnære overvågning) og omtrent månedlige i vestlige del af Kanalen (50,033 N, 4,367 W, “E1” CTD havbunden temperatur , Western Channel Observatory).

Hvor krabber syntes at hvile ubevægelig på havbunden, vi forsøgte at estimere deres position ved hjælp af tidevandsenergi placering metode eller “TLM” [36]. Denne teknik anslår geografiske beliggenhed ( “geolocation”) baseret på tidspunktet for højvande og tidevand, målt ved DST dybde (tryk) sensor når en mærkede individ forbliver ubevægelig på havbunden over en fuld tidevand (eller længere ). Tidal intervaller blev udvundet ved hjælp af en bølge-montering algoritme (se [36] for detaljer). Fra hver efterfølgende punkt i DST trykket record, algoritmen søgt efter den bedste montering sinus-bølge, anvende en mindste kvadraters regression, ved hjælp af data fra det følgende ni-timers periode. Perioden af ​​modellen bølge-form, blev begrænset, så den halve tidevandsenergi periode ikke kunne falde under 4,5 timer eller bedre 7,5 timer. Forskydningen af ​​modellen blev begrænset, så den bølge-formen begyndte med et maksimum (eller minimum) og fortsatte ud over et minimum (eller maksimum). Den daglige bedste pasform bølge-formen blev anvendt til at beregne de tidspunkter af høj og lav vand, tidevandsenergi område samt at tilvejebringe en indikation af kvaliteten af ​​fit (sum af kvadrater). I modsætning generobre positioner, som er afhængige af genbeskatning af fiskere, de geolocations genereret af TLM er uafhængige af den rumlige fordeling af fiskerflåden [37].

Om muligt forkerte geolocations blev elimineret ved at sammenligne havbunden dybder (taget fra britiske Admiralty Charts) på de afledte geolocations med de faktiske dybder optaget med tag. Indspillede temperaturer blev sammenlignet med gennemsnit hav-overfladetemperaturer (SST, taget fra Bundesamt für Seeschiffahrt und Hydrographie, BSH). Når dybder for afledte positioner afveg med mere end ± 10 m fra den faktiske registrerede havbunden dybde, eller temperaturer afveg med mere end ± 1 ° C i den tag-indspillet temperatur, blev disse positioner slået ud analyserne. Hvor metoden identificerede klynger af geolocations snarere end enkelte punkter, blev den geografiske midtpunkt bestemt som den bedste pasform.

Resultater

1. Generobre Satser for Tagged Krabber

Til dato (juli 2012), har 43 DSTs blevet returneret (34%, tabel 1). Retur satserne mellem release sites varierede mellem 17% (CS) og 40% (WCC). Kun én enkelt manglede sin DST om genbeskatning (3413, EF). En anden person blev generobret, derefter straks igen frigives, så snart detaljerne tag var blevet noteret (5077, WCO). Individuelle data varierede mellem 8 og 575 dage, og 4519 dage med høj opløsning krabbe adfærd data blev erobret fra 5540 dage frit (tabel 1). Halvtreds procent af DST genfangede individer blev foretaget i løbet af de første 40 dage efter frigivelsen (Figur 2). Den genbeskatning sats derefter fulgte ikke en almindelig nedgang mønster, men blev sæsonmæssigt fordelt, med nul genfangede individer i løbet af vintermånederne.

Retur rate af taskekrabber tagget med elektroniske data storage tags generobrede pr 40 dage tidsinterval efter frigivelse (histogram), og kumulative procentvise generobring af tid (linje).

2. Afstand og retning Rejste

Tagged krabber blev generobret mellem 0,7 og 302,4 km fra et udslip, fra en til 679 dage efter frigivelse (tabel 1), efter at have indspillet mellem 1 og 575 dages lang dataposter. Bevægelsesretningen i alle udgivelser fulgte en overvejende mod vest akse (tabel 1). Dette blev udtalt i Den Engelske Kanal (figur 1), hvor betyder krabbe forskydning var 64,2 km langs en gennemsnitlig vektor af 207,8 ° i EF (p = 0,05), og 48,6 km og 51,9 km langs vektorer af 276,6 ° (p = 0,01 ) og 258,2 ° (p 0,001) i WCC og WCO (tabel 1). CS krabber flyttede i gennemsnit kun 14,5 km fra et release, og selv om denne bevægelse var også overvejende mod vest (245,1 °), dette resultat var ikke-signifikant (p = 0,4). Ingen langdistance-vandringer (≥15 km) fulgte en vest-til-øst-aksen (figur 1).

3. Fysiske registreret af Tags

Individuel variation i dybden brugsret var lav for CS og vestlige del af Kanalen krabber (figur 3A). Langt de største niveauer af dybde variation var forbundet med EF krabber. Meget af denne variation skyldes 3 personer, der indspillede data i et år eller mere, og migrerede mellem 173 og 302 km fra den østlige del af Kanalen i det vestlige del af Kanalen (se nedenfor). Individuelle dybde optegnelser viser tydeligt, at krabber ikke fulgte definerede isobaths (dybde konturer) under migration (figur 4).

Gennemsnitlig månedlig (a) dybder og (b) temperaturer (± se) oplevet af DST-mærkede krabber udgivet i den engelske Kanal og det keltiske Hav. Sorte linjer (b kun) angiver gennemsnitlige månedlige temperaturer i den østlige Kanal (brudt linie) og omtrent månedlige CTD målinger i vestlige del af Kanalen (intermitterende fast linje). Nøgle: røde diamanter, stiplet linje, østlige Kanal; røde cirkler, fast linje, Keltiske Hav; blå cirkler, fast linje, Western Channel Coastal; blå diamanter, stiplet linje, Western Channel Offshore.

Individuel temperatur (øverste plot) og dybde (lavere plot) poster for taskekrabber tagget med elektronisk data storage tags og udgivet i a) Keltiske Hav, b) Engelske Kanal og c), østlige Channel. Sorte trekanter angiver indtræden af ​​”inkubation” opførsel, røde trekanter angiver afslutningen af ​​”inkubation” opførsel. Den omtrentlige varighed af ægget-inkubationstiden i hvert område er angivet med en sort bjælke.

Den sæsonmæssige temperatur cyklus indspillet af EF krabber var ikke fuldt afspejlet i WCC og WCO krabber (figur 3B

)

. Den Engelske Kanal krabber, der ligger i dybere, koldere, lagdelt vand, oplevede stigende vandtemperaturer i starten af ​​efteråret (dvs. Aug-oktober) 2009, hvor EF krabber i det foregående år havde oplevet faldende temperaturer. Denne periode svarer også med det tidspunkt, hvor krabber er mest aktive med hensyn til migration (se nedenfor). en sammenligning med overvågede temperaturer i den østlige og vestlige del af Kanalen tyder dog på, at temperaturerne indspillet af krabber afspejle områdespecifikke sæsonmæssige tendenser. Forskellen mellem de temperaturer, der er optaget af EF krabber og EF-data kystnære var rimeligt forhold vestpå bevægelse i dybere vand, yderligere offshore (figur 1, figur 3B

)

. Winter (oktober januar) temperatur regimer var meget ens for alle områder (15 ° C faldende til 9/10 ° C i januar).

4. Årlige Cykler og rugning

Seks krabber registrerede data over en fuld årscyklus: DST s 3401, 3422, 3428 (EF), 3398 (CS), 5048 og 5072 (WCO). Yderligere 3 krabber indspillet nogle af ægget-inkubationstid: DST s 3388 (CS), 5058 og 5061 (WCC). Individuelle afbildninger af dybde og temperatur oplevelse for disse krabber er vist i figur 4, og målinger om tidspunkterne for og varigheden af ​​rugning er givet i tabel 2.

For de tre EF krabber, der indspillede data for et år eller mere, blev rugning præget af en dramatisk ophør af aktivitet mellem 25/11/08 og 12-12-08 (tabel 2). Krabber forblev inaktiv i 175 til 188 dage før aktiv fouragering genoptaget (alle krabber blev generobret fra tejner). Et lignende mønster blev observeret i vestlige Channel krabber, omend de samlede ændringer i dybden belægning var mindre udtalte (figur 4). Kun fem DSTs blev generobret fra CS. Begge krabber, der indspillede data i starten af ​​rugning (Nov-Dec) viste et træk ind lidt lavere vand før begyndelsen af ​​rugende. Dette var mest udtalt for DST 3398, der bevæger sig op fra 63 m til 48 m (Figur 4).

Den gennemsnitlige dybde, hvor krabber inkuberes deres æg var 57 ± 23 m, men varierede fra 19 m i fladere østlige del af Kanalen, til 84 m i dybere vestlige del af Kanalen. Inkubation varede i gennemsnit 177 ± 24 dage. Den korteste inkubation (eller i det mindste “inkubation-lignende” adfærd) observerede var 126 dage i løbet af sekunder rugende sæson indspillet af DST 3428. Temperatur på rugende debut var 13 ± 1,5 ° C, og 11 ± 2 ° C, når fodring genoptages. De laveste temperaturer ved indtræden af ​​inkubationen blev registreret af CS krabber (10,7 ° C), og den højeste i de dybeste (WCO) grund (15 ° C). Derimod rugede tilsyneladende stoppede tidligere, og ved lavere temperaturer i den vestlige Channel (selvom grundet sensor fiasko, vi har ingen data for WCC). Igen undtagelse var DST 3428, som var den tidligste til at ophøre “rugende-lignende” opførsel (24/03/10), og ved den laveste temperatur (6,7 ° C), under hendes andet år. Da enkelte krabber ikke blev returneret, kan vi ikke afgøre, om krabbe faktisk transporterer æg

Lejlighedsvis mindre dybde udsving ( 0,5 m). I inkubationsperioden af ​​flere hunner (figur 4) tyder på, at krabber var ikke altid helt ubevægelig under rugende.

5. Geolocation og Bestemmelse af rugende Steder

Det samlede antal TLM geolocations der kunne genereres fra et enkelt spor var ofte begrænset, med 95% af afhøringer under den aktive, vandrende periode at undlade at identificere holdninger baseret på registreres tidevandsenergi data. Derfor blev TLM estimater af position mellem frigørelse og generobringen effektivt begrænset til de perioder, hvor krabberne var stillesiddende på de tider af forventede rugning.

Channel krabber var ikke begrænset til en enkelt, klart defineret rugende område. Inkubation blev gennemført på forskellige steder i hele Kanal (figur 1, tabel 2). Alle rugende krabber blev generobret vest for deres rugende steder (nogle markant så, fx 3422, figur 1), hvilket tyder på, at de samme inkuberingsbetingelser steder ikke er optaget i på hinanden følgende år. DST 3428, den eneste person til at registrere data over to rugende sæsoner, slået sig ned i to separate rugende steder adskilt af to grader af længdegrad i de to på hinanden følgende år.

Diskussion

Her har vi beskrevet resultaterne fra den første store geografisk undersøgelse af vandrende adfærd krabber ved hjælp af elektroniske data storage tags. For første gang, vi har været i stand til at kortlægge de årlige vandringer enkelte krabber, og beskrive den timing, erfarne og varigheden af ​​rugning i

Cancer Pagurus

fysiske forhold.

1. Tag Ydelse og Geolocation

Tag forrentning stærkt overgået forventninger, med et samlet afkast på 34% (i forhold til samlet 17% i Bennett og Browns [33] mark-generobre studier). På 17%, blev færrest DST er vendt tilbage fra CS, som synes at afspejle niveauet for fiskeriindsatsen oplevet i de forskellige områder (M. T. Smith, upubliceret data). Generobre satser på 40% i den stærkt fisket South Devon fiskeri, er tyder på intense niveauer for udnyttelse.

Den afbrudte mønster af tag genbeskatning, var den samme som observeret i andre taskekrabbe tagging programmer [33], [ ,,,0],23], og var relateret til reproduktive aktivitet krabber (se nedenfor). Mærkerne viste sig robust over krabbe adfærd, med kun én krabbe returneres mangler sit DST, og ingen tab af information på grund af slid af tag etiketter. Download af data ikke var muligt fra to tags (DST s 5077 og 5098, begge WCO) og sensor fiasko før generobre opstod i yderligere 6 tags. Denne negativt påvirket på vores resultater på den årlige cyklus af adfærd i 5 af disse personer, der alle ligger i den vestlige del af Kanalen. Men en samlet datafangst på 82% sammenligner godt med analoge undersøgelser af fiskenes adfærd [1]. Adskillige mærkede krabber blev kortvarigt generobret kort efter den oprindelige udgivelse, og genudgivet. Det blev bemærket, at krabbe fiskere bredt mener, at den sande position præcist kan bestemmes ud fra den tag, som ikke er i virkeligheden tilfældet. DST 3401, en af ​​de længste dataposter og længst migrerer krabber, var også den eneste person til at bevæge sig i vand dybere end 100 m. Vores tags blev kalibreret til brug i dybder ned til 100 m. I dette tilfælde fungerede sensoren til 112 m (15/07/09), derefter indspillede “112”, indtil det krabbe flyttede ind marginalt lavere vand efter 20 dage. Men en anden udflugt under 112 m på 18/09/09 dage resulterede i en terminal fiasko af sensoren.

I modsætning til Nordsøen, hvor undersøiske funktioner såsom Dogger Bank har vist sig informativt i genopbygningen af ​​DST tagged fisk vandringer (f.eks [36]), havbunden lindring af den engelske Kanal har tendens til at bestå af relativt blide gradienter. En undtagelse til dette er “Hurd Deep”, en dyb grøft i 100 m dannet ved smeltning-is i det foregående istid [38]. Denne grøft effektivt opdeler den nordlige og sydlige midtvejs Channel, og i dette tilfælde giver en nyttig “waymarker” i migration rute DST 3401 (ovenfor), i overensstemmelse med generobringen placering. Hurd Deep er ofte nævnt som en fysisk barriere mellem bevægelserne af fisk mellem den nordlige og sydlige kvadranter af den vestlige Engelske Kanal.

Den relativt dårlige resultater af TLM var uventet, og betød, at geolocation-baserede migration-rute genopbygning ikke var muligt. Dybde er registreret af krabberne ofte foreslået overfladisk rene optegnelser af tidevandsenergi nødvendige betingelser i beregningen af ​​geoposition [36], [37]. Men subtile bevægelser på havbunden, ikke entydigt kan identificeres som dybde ændringer, synes at have været tilstrækkelig til at fordreje tidevandsenergi intervaller og tidspunkter for højvande kræves af data forhør processen. De tidevands dynamik Den Engelske Kanal er også relativt kompliceret: to tidevandsenergi “løsninger” (det vil sige den samme tid af højvande og tidevandsområde) kan ofte forekomme inden for en enkelt breddegrad (se [39]). Følgelig blev udbredelsen af ​​TLM “løsninger” (ikke vist) ofte er parallel eller koncentrisk med, det område, hvor de fysiske og generobre data antydede kunne være mere sandsynlige sted for krabbe, hvilket reducerer evnen til skelnen af ​​TLM. Vi var i stand til, men at identificere de rugende placeringer af krabber, når ingen signifikant vandret bevægelse opstod i perioder på uger og måneder.

En mulig løsning til geolokaliserende krabber spor kan være anvendelsen af ​​HMM model [ ,,,0],40], hvor der anvendes skjulte Markov modeller, der integrerer både tidevandsenergi placering og dybdemåling samt ved hjælp af en Kalman filter for at tage hensyn til tidligere og efterfølgende placeringer i track record. Dette blev oprindeligt udviklet til at hjælpe rekonstruere jorden-spor af trækkende demersale (havbunden bolig) fisk, der kun bruger intermitterende perioder hviler på havbunden (hovedsagelig torsk, [40]). Men en sådan øvelse ville kræve re-kodning af modellen til at give mulighed for de subtile bevægelser udstillet af migrerende krabber, en øvelse uden for det aktuelle projekt.

2. Yngleperioder og Westward Migration

Det store gennembrud i den aktuelle undersøgelse lå i beskriver timing, betingelser og placeringer af æg-inkubation. Tidligere observationer er blevet begrænset primært indirekte bemærkninger om forekomst og fordeling af æg-bærende krabber, enten fra landinger, scuba undersøgelser eller akvarium eksperimenter [41], [42], og histologisk undersøgelse [43]. Starten af ​​rugende, eller i det mindste det tidspunkt, hvor de krabber ophørte mest aktivitet, svarede godt med tidligere bemærkninger fra Latrouite Phillipe [42] tyder en medio november frem til begyndelsen af ​​januar debut. Naylor

et al

. [44] bemærkede, at ægget udvikling i Nordsøen krabber ophørt i slutningen af ​​november, hvorefter æggene ind i en periode med diapause. Udvikling genoptaget i slutningen af ​​marts, med skravering i slutningen af ​​juni. Udseendet af krabber larver i plankton demonstrerer en breddegående gradient [45], med peak overflod forekommer senere ved højere breddegrader. Denne top kan forekomme fra så tidligt som i marts ud for den franske atlanterhavskyst, at så sent som i august i den nordlige del af Nordsøen [45]. Den tidligste rugende debut observeret i den aktuelle undersøgelse var fra slutningen af ​​oktober (WCO). Faktisk vestlige krabber syntes at begynde rugende lidt tidligere end i den østlige del af Kanalen, som havde en tendens til ikke at påbegynde rugende indtil midten til slutningen af ​​november.

Howard [41] observeret tomme tarme forseglet med en gelatinøse “prop” i de fleste rugende hun, hvori hepatopancreas tilstand blev beskrevet som “ringe” i 9/10 krabber. Vores krabber blev stort set inaktiv hele rugning, bliver re-animeret mod slutningen af ​​den rugende periode, når fouragering genoptaget. Selv om nogle krabbe arter kan forblive aktive under rugning [46], Brown og Bennett [47] tyder på, at rugende kvindelige

C. Pagurus

er stort set hvilende mens inkubering. Ungfors [43] indsamlet rugende hun i Kattegat fra agn satte garn i april og maj, mens dykker observationer af rugende adfærd i en norsk fjord mellem marts og august identificeret nogle krabber forlader deres rugende gruber i maj og juni, og flytning til Boulder tilflugtssteder i det omkringliggende område [48]. I begge sidstnævnte undersøgelser, kunne den beskrevne aktivitet fortolkes som markerer afslutningen af ​​inkubationsperioden. Alle vores krabber blev generobret i tejner. Det er almindeligt accepteret, at fraværet af æg-bærende hunner i kommercielle landinger vinteren over er på grund af manglende fodring under inkubation. Bestemt, har nogle krabber synes at vise mere aktivitet inden for deres rugende gruber end andre. DST 3428 indspillede to på hinanden følgende “rugende” sæsoner. Det bemærkes, at hun ikke fælder mellem kuld (selvom det menes, at sperm tilbageholdelse af hunnerne kan lette multiple gydning fra en enkelt parring begivenhed [49], [50]). “Rugende” påbegyndt på samme tidspunkt i første og andet år (tabel 2), men der var nogle beviser for, at Krabbe var mere aktive under den anden rugende sæson (daglig aktivitet rytme), som varede lige 126, i modsætning til 188 dage . Desværre blev krabbe slagtekroppen generelt ikke genfundet i disse eksperimenter, så vi ikke er i stand til at bekræfte, at vores krabber transporterer æg overalt.

rugende steder, anslået fra TLM, viser, at rugende er ikke begrænset til et enkelt, klart defineret rugende jorden, men kan forekomme på forskellige steder i hele den engelske kanal (selvom disse er sandsynligvis defineret af substrat egenskaber, [41], og at krabber ikke viser troskab til de samme rugende steder mellem årene.

Både resultaterne præsenteres her og markere-generobre eksperimenter udført i 1970’erne [33] – [35]. demonstrerede lang afstand, overvejende vestpå bevægelser ved krabber i den engelske kanal, især modne kvinder i denne, ligesom de tidligere undersøgelser, kan vi ikke