3-D Livet med Diabetes

Diabetes har været i mit liv indirekte, siden jeg var 10. (Min lillebror blev diagnosticeret, da han var fire, og jeg var 10.) Omkring 16 år, jeg gik til Shands Hospital i Gainesville , Florida, for at se min bror på en diabetes lejr, og nogle forskere der ønskede at gøre blod arbejde på søskende til mennesker med diabetes. Min storebror tjekket ud fint, men de fandt noget i mit blod og reaktion på glucose, at på det tidspunkt, de kaldte markører .

Fra den forskning, de gjorde, de var at finde, at folk som mig var mere tilbøjelige til at udvikle diabetes, men der var ingen konkrete beviser for, at jeg nogensinde ville udvikle diabetes. Også, de ikke var sikker på, om der var noget jeg kunne gøre for at forhindre det

Jeg gik yderligere 12 år, før jeg blev diagnosticeret i en alder af 28 på juledag . Julemanden gav mig Sukkersyge. Virkeligheden straks sat i, da jeg tog min første skud fra den samme slags nåle jeg havde brugt hundredvis af gange på min lillebror.

Når det kommer til at få diabetes, jeg tror du går igennem, hvad jeg kalder en 3-D fase. Du starter med den første D:.

diagnose

Det er overvældende at høre, at du har en uhelbredelig sygdom, og du er nødt til at ændre den måde, du lever. Overalt du går, og alt du skal gøre er nu ledsaget af denne lille stemme i bagsiden af ​​dit hoved, der siger “Har jeg bringe mit Lantus? Har jeg mine nåle? ?. Hvad hvis jeg går lav “Nå, denne stemme begynder at røre fra den allerførste dag, og efter bare tre år mine er stadig konstant nysgerrig

Dette bringer mig til den anden D:

depression.

Umiddelbart efter diagnosen, min familie og venner var meget opmuntrende, men også trist. Jeg kan huske en følelsesmæssig snak med min mor om, hvordan hele mit liv ændrede sig. Bare den enorme mængde af information, som du tager i om sygdommen efter at være blevet diagnosticeret, er nok til at understrege nogen ud. Den lille stemme er nu spørge “Er det kop ris? Hvor meget fiber er i det? Hvorfor ikke de svin sætter etiketter på deres mad “

Så jeg var lidt deprimeret og ked af hele situationen, men det tog mig ikke lang tid at finde ud af den næste D:?

beskæftiger sig med det.

jeg lærte meget hurtigt, at diabetes er mit ansvar, og det vil altid være mit ansvar. Hele team af læger, jeg har modtaget med min diagnose kan kun fortælle mig hvad jeg skal gøre. De kan ikke gøre mig. Jeg skal være den ene til at regulere mit blodsukker og regne ud, hvad øvelser og fødevarer fungerer bedst for mig. Jeg ville have at gøre alvor af det, og at være en komiker, jeg var også nødt til at finde en måde at grine af mig selv.

Så en af ​​de første ting, jeg gjorde var at skrive en sang kaldet “Santa Claus gav mig diabetes “det er en sand historie og er tilgængelig på iTunes (søg iTunes til” santa diabetes “, og det skal komme op selvom jeg må sige, det er for 16-og-over tilskuerne).. Dette var en måde, jeg var i stand til at lufte lidt frustration og også gøre mig, og forhåbentlig andre, griner.

Hver gang jeg udfører den sang, nogen kommer op til mig bagefter og fortæller mig en historie om en person, de ved, hvem der har diabetes. Fra at acceptere diagnosen håndtering af depression til at håndtere dag-til-dag liv med diabetes, er der ingen tvivl om, det er en patient-drevet tilstand. Det er sagt, er det godt at have en støttegruppe af familie, venner og læger omkring dig.

Men hvis du ikke gør det, jeg ved, du har den lille stemme i dit hoved, berating din hjerne med diabetes -relaterede spørgsmål hvert sekund af dagen. Måske skulle vi give den et navn. Jeg kalder mine Wilford.