Nephritisk Syndrom (IGM)

Spørgsmål

SPØRGSMÅL: min 3 år 10 måneder gamle søn, der lider af nefrotisk syndrom (IgM nefropati i nyre biopsi). han udviklede NS på hans tidlig alder, da han var 11 måneder gammel. lige nu, han er på høj dosis af steroider + cyclosporin (0,3 ml 3 gange om dagen). så længe han er på medicin han ligner et normalt barn. når vi ophøre med at give ham medicin, (på lægernes suggession når cource fuldender) han udvikler igen NS.one qustion forbliver i mit sind er, hvor længe det skal fortsætte? så snart vi ophøre med at give ham steroider og cyclosporin, når en slags infektion forekommer (ligesom kulde, hoste, feber) hans protien niveau i urin stiger. Vi er meget bekymrede over vores søn. Han er min eneste søn. Og vi er ikke forståelse hans status. når min søn bliver rask? er der nogen chance for at gøre ham rask? vi bor i Indien. hvis du kan give en aftale, er vi klar til at møde dig

SVAR:.. Hej Shilpa,

Tak for at spørge min hjælp på “Allexperts”

din søn lider hyppigt tilbagevendende nefrotisk syndrom og er afhængig af cyclosporin. De seneste retningslinjer foreslår fortsat Ciclosporin i 1-2 år efter remission af proteinuri. I denne periode, kan dosis tilspidset og holdes ved 100 til 150 mg per kvadratmeter legemsoverflade.

Hvis han tilbagefald, når Ciclosporin tages af efter 2 år, bør betragtes som en re-biopsi. Desuden kan andre alternative behandlingsformer såsom chlorambucil eller mycophenolatmofetil blive retsforfulgt.

Tøv ikke med at komme i kontakt med mig, hvis du har flere spørgsmål.

Venlig hilsen

Dr. Shah

———- OPFØLGNING ———-

SPØRGSMÅL: tak for dit svar. min søn nyre biopsi dato er 26. maj 2006. Vi er begyndt at give ham cyclosporin fra 1. juni 2006. med en dosis på 0,2 ml 3 gange om dagen (med pedisole 30 mg per dag). hans børnelæge Mrs. Manisha Sahai foreslog at fortsætte det for et år. Vi gjorde det samme. på hendes suggession vi har stoped give ham cyclosporin fra 15. juli 2007. inden for 15 dage (dvs. før 1. aug 07) han igen udviklet NS. (10,2 protien /kreatin ratio).

vores læge atter begyndt cyclosporin 0,3 ml 3 gange dagligt med (40 mg pedisole oprindeligt) og bad os om at fortsætte det i 6 måneder. nu er hans status er normal kun på grund af medicin. nu fra den seneste en måned, vi faktisk nødt til at ophøre med at give ham pedisole. men vi har ikke stoped i stedet give ham 10 mg hver anden dag.

vi bange for stoping selv pedisolone. med denne betingelse, nu kan du venligst guide mig, hvad der vil være fremtiden for min søn. venligst Jeg vil gerne vide det faktum. fordi baseret på dette har vi til at planlægge vores sønner lys fremtid. sin min ydmyge anmodning.

Svar

Hej Shilpa,

Godt at høre fra dig igen.

Din læge har gjort det rigtige. Du skal følge hendes råd om at stoppe Prednisolon.

fleste børn med MCN indtaste permanent remission enten før eller i puberteten. Deres langsigtede prognose er god, med mindst 70% ind voksenliv uden nyre- eller urin abnormiteter.

Jeg håber, at dette besvarer dit spørgsmål.

Venlig hilsen

Dr. . Shah