For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.
oktober 15, 1999 (Atlanta) – To nye lægemidler, der allerede er godkendt af FDA, viser lovende resultater for patienter der lider af Alzheimers sygdom. Forskere præsenterede detaljerne på et nyligt møde i American Neurological Association i Seattle.
Det stof rivastigmin, som vil blive markedsført af Novartis Pharmaceuticals under navnet Exelon, forventes at være på markedet næste år. FDA godkendt rivastigmin dette forår, og det er allerede ved at blive solgt i Europa og i nogle latinamerikanske lande. Lægemidlet “købe mere kvalitetstid” for mennesker med Alzheimers sygdom, George Grossberg, MD, fortæller WebMD. Grossberg, som er direktør for opdeling af geriatriske psykiatri ved St. Louis University Medical School, undersøgte stof og var på sin overvågning sikkerhed bord.
Grossberg siger rivastigmin viser den bedste fordel for Alzheimers patienter i ” moderat til svær “fase af sygdommen. Det virker ved at hæmme et enzym, der nedbryder et kemisk stof kaldet acetylcholin. Acetylcholin synes at være involveret i indlæring og hukommelse. Hukommelsestab er en af de ødelæggende virkninger af Alzheimers, sammen med gradvist værre forvirring og desorientering. I sidste ende, at sygdommen, der rammer ca. 4 millioner amerikanere, kan forårsage død i 5-10 år, i henhold til Alzheimers Association.
En undersøgelse testet rivastigmin på 2.126 patienter. Lidt over to tredjedele af dem fik stoffet, og de resterende patienter fik placebo. Effektiviteten af lægemidlet blev bestemt over tid ved, hvor godt patienterne udførte en gruppe på 27 daglige opgaver såsom at balancere et checkhæfte, køre sikkert, ved hjælp af telefon og andre husholdningsartikler redskaber, og bevæger sig sikkert mens ikke farer vild.
Grossberg siger forbedring var signifikant på 22 af opgaverne. Selvom lægemidlet ikke stoppe progressionen af sygdommen, blev det vist at bremse en forventet nedgang forårsaget af sygdommen. Folk, der plejes for Alzheimers patienter observeret en forbedring i de fleste af de daglige opgaver testet, og i virkeligheden, ved uge 26 i retssagen, mange af patienterne viste forbedring i alle 27 daglige opgaver.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.