Actos kontrovers continues

The type 2-diabetes drug pioglitazon eller Actos som det kendes ved sit mærke, har været i centrum for en stor del af kontroverser sidst. Undersøgelser har vist, at det kan bære en betydelig risiko for bivirkninger, men eksperter siger, at det er stadig en af ​​de mest effektive behandlinger for dårligt forvaltet blodsukker.

Det Europæiske Lægemiddelagentur for nylig bekræftet, at medicinen ikke bør tages ud af markedet, på trods af frygt for, at det kan øge risikoen for blærekræft ifølge Pharma Letter. Bureauet erklærede, at de undersøgelser, der indikerer stigninger i risikoniveauet blærekræft kun viste en beskeden sammenhæng og pioglitazon er en uvurderlig medicin for at styre blodsukkeret.

Mange af de mennesker, der er ordineret pioglitazon er kun givet stoffet efter andre medikamenter har vist sig ineffektive. Dette kan betyde, at bekymringer om en lille stigning i risikoen blærekræft er den mindste af disse patienters bekymringer. De skal først og fremmest være bekymret dårligt forvaltet blodsukker.

Af disse grunde, at agenturet kun anbefales at sætte advarselsmærker på medicin og lade læger afgøre, om risikoen er det værd. Den USA-Food and Drug Administration udstedt en lignende advarsel om medicinering i løbet af sommeren, men faldt også til at trække Actos.

Alligevel nogle grupper er bekymrede over den øgede risiko, der er forbundet med Actos. Advokatfirmaet Williams Kherkher nylig indledt en retssag mod Takeda Pharmaceuticals, det selskab, der gør medicinen. Advokater sagde organisationen kan være ansvarlig for den smerte, lidelse og lægeudgifter af personer, der har udviklet blærekræft, mens du tager Actos.

Meget af bekymring over de potentielle bivirkninger forbundet med Actos stammer fra en gennemgang af sikkerhed og effekt af lægemidlet foretaget af Takeda fem år efter den blev godkendt af FDA. Resultaterne oprindeligt viste lidt overordnet sammenhæng mellem pioglitazon og blærekræft. når efterforskerne gravet dybere ind i tallene, de fandt imidlertid, at dem, der havde taget stoffet i længere tid syntes at have lidt højere for kræft.

FDA advarer nu læger til at være opmærksom af denne risiko og vejes mod potentielle fordele.