Familien Centreret Experience 2009-2010 (del 1 af 2)

På grund af min tøven i at skrive om University of Michigans Familie Centreret Experience (FCE) program til min blog i denne uge, har jeg endnu ikke har adgang til nogle af medierne fra sidste uges FCE Interpretive Projekter Præsentation for det seneste år . Jeg har anmodet om nogle filer fra programmet administrator, og jeg håber, at i løbet af de næste par dage vil jeg modtage nogle af billederne og eventuelt nogle video til at dele med dig fra denne præsentation.

FCE? OK, kortvarigt:

Centreret Experience (FCE) program Family er et obligatorisk kursus på University of Michigan Medical School læseplan. Gennem FCE, første og andet års studerende engagere sig i at forstå den personlige side af medicin gennem førstehåndsvidner møder med patienter og deres familier.

Nu mangeårige Lagergren Blog hengivne vil huske jeg har skrevet om Familie Centreret Experience før, og hvis du “FCE brændt ud”, så må det være. Hvis du er bekendt med, hvad jeg taler om, når jeg taler om FCE trods min korte intro, skal du klikke på linket i første afsnit og nyde gennemse.

Så hvorfor gider med alt dette info om FCE? Fordi det er et stort program, og jeg tror ikke, du kunne eller burde være kede med det. De af os med kronisk sygdom, vi beskæftiger os med læger alt for ofte. Nogle af dem er gode læger, og nogle er fattige. Nogle kan ikke beskæftige sig med os på trods af deres glans, deres vidunderlige grader, deres anerkendelse blandt deres kolleger. Det faktisk rejser spørgsmålet, i hvert fald fra vores synspunkt, Hvad er en god læge ?

Men det er betryggende at vide, at programmer som FCE eksisterer, og at de er at få mere og mere anerkendelse. Faktisk, fra hvad jeg hørte på sidste uges præsentation fra FCE direktør, synes det, at Michigan program er at få både national og international opmærksomhed, mere og mere hvert år.

Jeg ønsker ikke at påtage sig alle læse min blog var at læse den to og et halvt år siden. Mit første år, der deltager i programmet var 2007, og jeg skrev tre blogindlæg om, hvad det var at være en del af FCE. Her er én indgang fra fortiden; her er en anden; og her er en tredjedel.

I sidste uge under receptionen på FCE præsentation, en af ​​de medicinstuderende, vi arbejdede med spurgte mig, om jeg troede, de projekter, erobrede noget af det, jeg følte som en person med kronisk sygdom. Eller mere generelt (jeg gætte), hvad var min reaktion til projekterne. Det satte mig på stedet, og ikke på en dårlig måde. Det er bare, at det er svært at sige, hvordan jeg føler. Sygdom eller sygdom, er sådan en hård ting at tale om eller skrive om effektivt. Åh, det kan gøres, og der er blevet gjort, men at gøre det godt, er en ordentlig mundfuld, og så jeg håber at bruge lidt tid på at udforske min reaktion på min medicinstuderende spørgsmål i løbet af den næste uges tid.

i denne uge lad mig tage dig tilbage til nogle tidligere FCE Interpretive Projekter Præsentationer. I denne uge og næste, tage tid til at se på billeder og video, jeg har knyttet til, samt hvad der er tilgængeligt på FCE websted. Hvad er dine reaktioner?

Har jeg hører fårekyllinger? Er det dig vi går videre til den næste blog i din daglige webbrowsing? Ok fint. Men for dem af jer der ikke ofte skrive kommentarer, nogen tanker? Hvad med et program som dette? Hvad med disse projekter? Jeg tror ikke, det er kun en “du skulle være der” slags ting.

Åh, og før jeg præsentere et par af de fortolkende projekter fra året tidligere (taget fra FCE web-sted, ved måde, hvor du kan se mere), tillad mig at dele en af ​​mine favoritter, “det Drejede Alt Upside Down”, som jeg har blogget om tidligere. Må ikke se det fra min gamle blog om det der linker har mistet sin lyd. Se det her.

Nu, videre til nogle andre præsentationer (sammen med kunstnernes beskrivelser heraf)!

Problemet med modgang

Natalie Clark og Kerry Baum

Denne origami skulptur er en faksimile af en vase med blomster, et symbol på håb og juble. Det er konstrueret af medicinsk forsyning kataloger, diverse hospital papirarbejde og billeder.

Ansigt sygdom

Alexis Carulli, Luke Li, og Sadhana Nayak-Young

Vi tog et portræt fra webstedet “Face of Berlin”, delte billedet i elleve stykker og skaleres stykkerne. Set fra et bestemt perspektiv, brikkerne kommer sammen for at re-dannelse en identificerbar ansigt. Et gennemgående tema fra vores familier er deres håb, at sundhedspersonale vil sætte pris på dem som et helt menneske, ikke bare en samling af isolerede fysiske symptomer.

Portræt af Diabetes (video)

Sean Ewing og Ashwin Ram

Klik på dette link for at se video af de studerendes forklaring af deres projekt.

Kaleidoscopia s Mr. E

Amy Li Benjamin Mervak, Anita Ravi, og Allison Wessel

Vores børnebog er centreret omkring fire tegn, hver med et handicap, men endnu vigtigere, et talent, der hjælper sig selv og andre føler sig bedre. Vi tage fat på temaer optimisme, usynlig sygdom, og omdefinere sig selv i form af evner snarere end handicap.