FDA Fundet Diabetes medicin Actos Årsager Blære Cancer

Et par sene undersøgelser har vist en meget stærkere forbinde mellem Actos (pioglitazon) og blærekræft end blev vist midt kliniske forsøg. I juni 2011, USA Næring and Drug Administration (FDA) fordelte en “Medicin Safety Communication,” viser, at fokuseret omkring dosering og tid udnyttelsesgrad, eksisterer der en 40 procent udvidet fare for at skabe Actos blærekræft.

Midt kliniske forsøg, der var et tegn på, at det kan resultere i blære sygdom. Ikke desto mindre har de fleste patienter og deres specialister ikke var opmærksom på tænkeligt forbindelse i midten af ​​Actos og blære vækst. Siden dengang har der været forskellige undersøgelser interface medicinen til blæren vækst, herunder en, der viste en 83 procent udvidet fare for blære sygdom blandt Actos klienter.

Tre vigtige undersøgelser er mest producentpriserne med hensyn til Actos blære kræft. Den vigtigste er en 10-årig undersøgelse ledet af Kaiser Permanente nordlige Californien. Støttet af Takeda, fremstilleren af ​​Actos, og havde brug af FDA, det begyndte i 2002 efter prækliniske studier viste en stigning i urinblæretumorer i rotter. Omend sidste kommer om der ikke er blevet afladet, en femårig mellem tid undersøgelse viste en 40 procent udvidet fare for blære malignitet hos patienter, der tog Actos i mere end 12 måneder. Denne undersøgelse var præmissen for FDAs 2011 mark og tilføjelse forudsætninger med hensyn til Actos blære tumor.

Ulig forskellige advarsler om ekstreme symptomer, eftersyn var til Advarsler og forholdsregler segment og ikke til Kontraindikation området. Der var ikke en opgradering til lægemidlets opdagelse navn demonstrerer faren for Actos blære sygdom.

Den mest almindeligt kendt verden undersøgelse spørger om Actos blære tumor blev en treårig koncentrere sig om den franske lægemiddelagentur fra 2006 til 2009, at inspiceret 1,5 millioner patienter. Det opdagede en faktuelt kritisk beviser for, at patienter, der tager pioglitazon, den dynamiske fastsættelse i Actos, er på en mere alvorlig fare for at skabe blære sygdom. Forskere udtrykte deres opdagelser var meget ens for de af KPNC undersøgelsen.

I juni 2011 den franske lægemiddelagentur proklamerede, at det havde suspenderet udnyttelsen af ​​Actos. Tyskland straks holdt sig til det samme mønster, med undtagelse af det begrænset suspension til alle nye tilfælde. I august 2011 Takeda formelt trak Actos fra disse virksomheder. I april 2011 fordelte American Diabetes Association en rapport, der kontrolleres på ugunstige medicin rapporter optaget med FDA. Forskere udtrykte de “opdaget et positivt tegn for blære vækst forbundet med pioglitazon udnyttelse.”

Et opsigtsvækkende blandt de nyeste undersøgelser om Actos og blære vækst blev omdelt i maj 2012 spørgsmålet om British Medical Journal. Forskere koncentreret om 115,727 patienter og fandt, at Actos brug udvidet faren for blæren tumor med 83 procent. De ligeledes afsløret, at faren intervaller med langdistanceflyvninger udnyttelse af Actos. Hvis du kender someoone der afected af kræft, kan du læse denne artikel om hvordan man klare det, da det er vigtigt at ikke understrege ud af om det, hvis du gerne vil være en overlever.