Efter at få en diagnose af leukæmi, kan du meget vel føle en vifte af følelser og har en masse spørgsmål. Du vil sandsynligvis brug for hjælp og støtte, ikke kun fra din læge, men fra kære samt. skabe en behandlingsplan, at sammensætte et supportteam, og lære mere om leukæmi Dog vil hjælpe dig føle sig mere trygge.
Her er nogle ting at tænke på og trin, du måske ønsker at tage.
dine tanker og følelser
Alle reagerer på at lære de har kræft. Du kan føle bange, forvirret, ked af det eller endda helt chokeret. Dine følelser kan ændre sig fra dag til dag. Det er normalt at have en masse spørgsmål. Du ønsker måske at vide detaljer om din type leukæmi, din prognose, og mulige behandlinger. Svar er tilgængelige fra en masse steder. Før du hovedet til internettet, tale med din læge og pleje hold om de bedste kilder til oplysninger til at hjælpe dig med at lære om den specifikke type dine leukæmi og behandling bivirkninger. Find ud af om støtte grupper i dit område for dig selv og din familie.
din behandling
Du og din omsorg team vil udarbejde en detaljeret plan for at behandle din leukæmi. De kan omfatte kemoterapi, stråling, immunterapi, eller andre typer af behandlinger. Alles behandlingsplan er anderledes.
Diskuter fordele og ulemper ved hver behandling med din læge. Også, så spørg din læge om målene for din behandling. Vil det helbrede din kræft eller blot stoppe det fra skrider så hurtigt? Hvor længe vil din behandling? Du kan også vælge at spørge om kliniske forsøg. Deltagelse i et klinisk forsøg kan tilbyde dig den bedste form for behandling for den type og stadium af din leukæmi.
din generelle sundhed og trivsel
Afhængigt af type og stadium af leukæmi, kan du allerede være oplever symptomer, såsom træthed. Efter en leukæmi diagnose, bør din læge og supportteam forberede dig til bivirkninger fra behandlingen. Spørg din læge hvad forventer med den særlige behandling, vil du modtage. Mulighederne omfatter kvalme, hårtab, hududslæt, fordøjelsesproblemer, og træthed. Du kan være mere udsatte for infektion, også. Du bliver nødt til at tage ekstra pleje for at undgå bakterier, såsom håndvask og folk, der er syge med en forkølelse, influenza eller anden infektion.
Du ønsker måske at vide, hvad du kan gøre for at holde fysisk og mentalt godt under behandlingen. Hvis du ikke tolererer bivirkninger godt, så spørg din læge og pleje hold hvad du kan gøre for at lette din ubehag. Lav få hvile en prioritet. Og, ikke presse dig selv for hårdt. Spis en nærende kost og motion, hvis din læge siger det er OK.
Organisering Det Alle
Dit liv lige fået mere kompliceret. En leukæmi diagnose betyder, at du bliver nødt til at jonglere lægebesøg, behandling besøg, fri fra arbejde (eller skole), forsikring og medicinske regninger. Og du sandsynligvis ikke føle, at godt. Start med disse trin for at få tingene på plads:.
Tal med dit forsikringsselskab om, hvad du kan forvente i form af dækning og behandlingsomkostninger
du får brug for hjælp til at administrere alt, så overveje at bede en elsket at hjælpe dig med papirarbejdet og regninger.
Få hjælp at tage sig af husholdningernes og familiemæssige pligter. En nær ven kan være villige til at håndtere disse opgaver blandt en gruppe af andre venner og familiemedlemmer.
Find en person, der kan gå til lægebesøg med dig. På den måde kan du lære om din nye diagnose og behandlingsmuligheder sammen.
Tal med din chef om, hvordan man håndterer forpasset arbejde. Du kan være i stand til at arbejde fra et hjemmekontor på dage, hvor du ikke føler dit bedste.
Kig efter en smartphone app, der kan hjælpe dig med at styre alt-ligesom Cancer.Net mobil app fra American Society of Clinical Oncology.
Alles erfaringer efter en leukæmi diagnose er anderledes. Stadig, forberede så meget som du kan for at gøre din rejse så glat som muligt.
Var disse oplysninger nyttige? (0)
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.