Genterapi Teknik skal testes i mennesker

& Nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

9 juni 2000 ( Atlanta) – Forskere er på udkig efter måder at bruge alle de oplysninger, der kommer ud af om afkodning af den menneskelige genetiske system til at helbrede mange sygdomme. En vellykket genterapi ville gøre kræftceller deres egne værste fjender ved at få dem til at producere en kraftfuld molekyle, der markerer cellerne til destruktion af immunsystemet.

De første menneskelige test af behandlingen er planlagt til senere på året , Savio LC Woo, ph.d., fortæller WebMD. Woo præsenterede data fra dyreforsøg for behandlingen her ved Institut for Defense Breast Cancer Research Program Møde

De første patienter i undersøgelsen -. Primært designet til at se, om behandlingen er lige så sikkert i mennesker, som det var i forsøgsdyr – vil være kvinder, hvis brystkræft har spredt sig til leveren. “Hvis vi validere videnskabelige princip om, at dette virker i leveren, er der ingen grund til at vi ikke kan levere disse gener til de andre steder på kroppen, hvor kræften har spredt,” siger Woo, en forsker ved New Yorks Mount Sinai School of Medicine.

behandlingen anvender en uskadelig virus til at bære IL-12, et kraftigt humant molekyle, der signalerer immunsystemet til at angribe uanset celle bærer den. Da virus bærer genet injiceres direkte i tumoren, kan den skabe en meget giftig dosis af IL-12 uden at skade normale væv omkring det.

I mus med brystcancer findes i deres lever, op til 40 % overlevede efter at få IL-12 behandling, mens alle ubehandlede mus døde af kræft.

Selv som menneskelige forsøg bliver organiseret, behandlingen er blevet forbedret. Ved at tilføje et andet gen – en, der forbedrer funktionen af ​​en del af immunsystemet – behandlingen bliver mere end dobbelt så effektiv. “Vi har øget overlevelse af dyr fra 20 langsigtet til 40% til mere end 80%,” Woo siger.

Hvis IL-12 genterapi er sikkert i mennesker, Woo siger, at hans hold ville sandsynligvis søge godkendelse til et andet studie, hvor alle patienter ville få dosis fundet mest effektive og mindst giftige i den første undersøgelse. Men i denne anden undersøgelse, nogle patienter også ville få den yderligere gen.