Menneskelig malignt mesotheliom og Cell Lines

anden interessant undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION af c-sis (PDGF B-kæde) og PDGF A-kæde gener i ti humane maligne mesotheliom cellelinjer afledt af den primære og metastatisk tumors.?By Versnel MA, Hagemeijer A, Bouts MJ, van der Kwast TH, Hoogsteden HC. – Institut for Cellebiologi, Immunologi og Genetik, Erasmus University, Rotterdam, Holland. Oncogene. 1988 Juni, 2 (6): 601-5. Her er et uddrag: 揂 bstract – Ti humane maligne mesotheliom cellelinier fra primære og metastatiske steder blev undersøgt for ekspressionen af ​​c-sis (PDGF B-kæde) og PDGF A-kædegener. Malignt mesotheliom cellelinjer udtrykte stærkt c-sis-onkogen, som er knapt påviselig i normale mesotelceller. PDGF A-kæde gen-ekspression blev lidt forhøjet i maligne mesotheliom cellelinjer sammenlignet med ekspressionen i normale mesotelceller. Cytogene og Southern blot analyse ikke beviser for genomisk forstærkning eller omlægning af c-sis onkogen. Disse resultater antyder, malignt mesotheliom cellelinjer udviser konstitutivt forøget ekspression af c-sis og PDGF A-kæde gener, der kunne spille en rolle i ætiologien af ​​denne type malignancy.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揇 etection og kvantificering af Serum Mesothelin, en tumormarkør for patienter med mesotheliom og kræft i æggestokkene? ved Raffit Hassan, Alan T. Remaley, Maureen L. Sampson, Jingli Zhang, Derrick D. Cox, James Pingpank, Richard Alexander, Mark Willingham, Ira Pastan og Masanori Onda – Klinisk Kræftforskning januar 2006 12 personer; 447. Her er et uddrag: 揂 bstract – Formål: At bestemme, om mesothelin, et celleoverfladeprotein stærkt udtrykt i mesotheliom og kræft i æggestokkene, bliver udgydt i serum og i så fald til præcist at måle det. Eksperimentel udformning: Vi udviklede en sandwich ELISA under anvendelse af antistoffer, der reagerer med to forskellige epitoper på humant mesothelin. At kvantificere serum Mesothelin niveauer blev en standardkurve genereret under anvendelse af en mesothelin-Fc-fusionsprotein. Sera fra 24 raske frivillige, 95 tilfældige sygehuspatienter, 56 patienter med lungehindekræft, og 21 patienter med kræft i æggestokkene blev analyseret. Serum Mesothelin niveauer blev også målt før og efter kirurgisk cytoreduktion i seks patienter med peritoneal mesotheliom. Resultater: Forhøjet serum Mesothelin niveauer blev bemærket i 40 af 56 (71%) patienter med mesotheliom og i 14 af 21 (67%) patienter med ovariecancer. Serum Mesothelin niveauer blev forøget i 80% og 75% af tilfældene af mesotheliom og ovariecancer henholdsvis, hvor tumorerne udtrykte mesothelin ved immunhistokemi. Ud af de seks patienter med peritoneal lungehindekræft, som gennemgik kirurgi, fire havde forhøjet serum Mesothelin niveauer før operation. Ud af disse fire patienter, tre havde cytoreduktive kirurgi og serum mesothelin niveau faldt med 71% på postoperative dag 1 og var ikke kan påvises ved postoperative dag 7. Konklusioner: Vi udviklede et serum mesothelin assay, der viser, at mesothelin er forhøjet hos patienter med lungehindekræft og livmoderhalskræft. Den hurtige nedgang i Mesothelin efter kirurgi hos patienter med peritoneal mesotheliom antyder, at serum mesothelin kan være en nyttig test til kontrol behandlingsrespons i mesothelin-udtrykkende cancers.?Another interessant undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION af kolonistimulerende faktor gener ved normal human mesotelceller og humane malignt mesotheliom cellelinier in vitro af GD Demetri, BW Zenzie, JG Rheinwald og JD Griffin -? Volume 74, Issue 3, pp 940-946, 1989/08/15.. Her er et uddrag: 揥 e undersøgte normale humane mesotelceller og humane maligne mesotheliom cellelinjer for evnen til at producere bloddannende koloni stimulerende faktorer (CSF’er) i kultur. Tidlige passage kulturer af normale diploide humane mesotelceller udtrykte spontant påviselige niveauer af M-CSF mRNA-transkripter, men manglede påviselige udskrifter for GM-CSF eller G-CSF. Eksponering af normale mesotelceller til epidermal vækstfaktor (EGF), lipopolysaccharid (LPS), eller tumornekrosefaktor (TNF) inducerede ekspression af G-CSF-mRNA. Kombinationen af ​​EGF og TNF induceret tre gange flere G-CSF udskrifter end gjorde enten faktor alene. GM-CSF-transkripter blev induceret kun ved kombinationen af ​​TNF og EGF. Interleukin-1 beta (IL-1 beta) transkripter blev induceret ved EGF, TNF eller LPS og blev inhiberet af hydrocortison (HC). Alle maligne mesotheliom celle testede også linjer spontant udtrykte M-CSF udskrifter. Men i modsætning til normale mesotelceller, to af fire maligne mesotheliom cellelinjer også autonomt udtrykte G-CSF og GM-CSF-transkripter uden TNF, EGF, eller LPS-stimulering. Sekretion af biologisk aktive FSR blev bekræftet ved at teste medier konditioneret med de forskellige celletyper undersøgte. Påvisning af biologisk aktive FSR korrelerede godt med tilstedeværelsen af ​​detekterbare CSF transkripter ved Northern analyse. Disse data indikerer, at (a) normale humane mesotelceller spontant udtrykker detekterbare niveauer af M-CSF-mRNA i kultur; (B) EGF er en vigtig cofaktor for optimal induktion af G-CSF og GM-CSF-ekspression; (C) udsættelse af normale mesotelceller til inflammatoriske mediatorer, såsom LPS og TNF øger niveauerne af transkripter for FSR og IL-1 beta; og (d) i sammenligning med normale humane mesotelceller, nogle cellelinjer af human malignt mesotheliom udviser afvigende genekspression for multiple cytokiner, herunder G-CSF, GM-CSF, IL-1 beta, og IL-6.?We alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.